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[期刊论文] 作者：吕达平（综述）,杨任民（审校）,
来源：安徽医学 年份：2006
机体内许多酶正常发挥作用都需要铜，如细胞色素C氧化酶、赖氨酰氧化酶、多巴胺B羟化酶、超氧化物歧化酶、酪氨酸酶等，所以铜是机体必需的微量元素。当系统性铜缺乏时，则可引发铜......
[期刊论文] 作者：何龙泉,汪青松（综述）,杨任民（审校）,
来源：医学研究生学报 年份：2008
可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）是近年临床发现的一类新的白质脑病,由多种病因引发,以迅速进展为高血压脑病、颅内高压为表现,临床特征包括头痛、呕吐、意识障碍和癫痫发作等......
[期刊论文] 作者：刘岩（综述）,韩永升（综述）,杨任民（审校）,
来源：安徽医学 年份：2011
肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration,HLD）对称威尔逊病（Wilson’s disease,WD）,是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,已证实为在13q14.3位点的ATP7B基因突变使P型铜转...
[期刊论文] 作者：张雷（综述）,胡纪源（审校）,杨任民（审校）,
来源：安徽医学 年份：2007
肝豆状核变性（hepatoleticular degeneration，HLD）又称Wilson病（Wilson＇s disease，WD），是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病，由于铜离子在机体各组织尤其是肝脏和大脑的豆状核等部...
[期刊论文] 作者：石元洪（综述）,胡纪源（审校）,杨任民（审校）,
来源：医学综述 年份：2006
阐述肝豆状核变性（HID）在药物、外科和分子生物学方面的治疗进展，介绍了HLD的药物治疗、外科治疗和分子生物学治疗中的新方法或新技术：以DMPS等为主的药物治疗仍是治疗HLD的主体......
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