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[会议论文] 作者：杨彤;任洁雯;黎颖仪;,
来源：第十七届全国儿科药学学术会议 年份：2006
我国《药品管理法》明确提出国家执行药品不良反应(ADR)报告制度;2004年卫生部和国家食品药品监督管理局联合颁布了《药品不良反应报告和监测管理办法》.我院于2005年正式实...
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