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[学位论文] 作者：杨知昆,,
来源：曲阜师范大学 年份：2009
本文在系统总结了1,2,4-均三唑衍生物及1,2,3-噻二唑衍生物在有机合成及生物活性方面的研究进展的此基础上,根据农药分子设计和活性亚结构拼接的原理,设计合成了两个系列共49...
[会议论文] 作者：郑琴香,左翔,范志金,吴琼,杨知昆,
来源：中国化工学会农药专业委员会第十三届年会 年份：2008
Ugi反应是一种由醛、胺、酸和异腈之间的定向四组分缩合反应，其在组合化学中具有广泛的应用价值，本文主要从以下几方面阐述近年来Ugi反应的研究进展：(1)Ugi反应的立体控制性；(2)......
[会议论文] 作者：左翔,范志金,吴琼,杨知昆,郑琴香,
来源：中国化工学会农药专业委员会第十三届年会 年份：2008
多氧霉素(Polyoxins)是第一个被发现的抑制真菌细胞壁几丁质生物合成的核苷类抗生素。作为生物农药的一种，多氧霉素对多种真菌病害有效，而且对人畜和环境安全。本文从多氧霉素...
[会议论文] 作者：杨知昆,范志金,吴琼,左翔,郑琴香,
来源：中国化工学会农药专业委员会第十三届年会 年份：2008
以碳酸二乙酯、水合肼、乙酰乙酸乙酯为起始原料，经过六步反应合成了新型杀菌剂N-(5-甲基-噻唑)-4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰胺(甲噻酰胺，试验代号：SZG-7)，其结构经1H-NMR、IR、MS和元素分析确认。本文对各步反应的条件进行了系统的优化；除环化反应的收率为约70％外，其余......
[期刊论文] 作者：杨知昆,孙学军,米娜,张海科,尤进茂,范志金,,
来源：应用化学 年份：2009
利用活性亚结构拼接原理，将活性基团分别引入1，2，4-均三唑并[3，4-b]-1，3，4．噻二唑杂环的3位和6位，合成了11种3，6-二取代均三唑并[3，4-b]-1，3，4一噻二唑类新化合物，收率为43％-95％。并用IR、^1......
[会议论文] 作者：杨知昆[1]范志金[2]吴琼[2]左翔[2]郑琴香[2],
来源：中国化工学会农药专业委员会第十三届年会 年份：2008
以碳酸二乙酯、水合肼、乙酰乙酸乙酯为起始原料，经过六步反应合成了新型杀菌剂N-(5-甲基-噻唑)-4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰胺(甲噻酰胺，试验代号：SZG-7)，其结构经1H-NMR、IR、MS...
[会议论文] 作者：范志金,马琳,张海科,杨知昆,米娜,左翔,郑琴香,
来源：第八届全国农药交流会 年份：2008
本文介绍了植物激活剂的研究开发状况，探讨了甲噻酰胺的田间效果、合成工艺和原料成本，就甲噻酰胺的用途和研究开发的风险进行了分析。...
[期刊论文] 作者：杨知昆,张海科,范志金,米娜,宋海斌,尤进茂,孙学军,Nat,
来源：农药学学报 年份：2009
以4-氨基-3-（4-甲基-1,2,3-噻二唑）-1,2,4-三唑-5-硫酮为原料,与醛在冰乙酸中回流制得15个新型4-取代亚氨基-3-（4-甲基-1,2,3-噻二唑）-1,2,4-三唑-5-硫酮化合物,其结构经IR、1H N...
[会议论文] 作者：米娜,王唤,范志金,马琳,张海科,左翔,郑琴香,杨知昆,
来源：第八届全国新农药创制学术交流会 年份：2009
本文从生物学的观点结合化学的知识介绍了苯甲酰脲类几丁质合成抑制剂类杀虫剂的发展概况，作用机制，致毒方式，毒性和代表性品种，分析了其应用中存在的主要问题及解决途径，并对其发......
[会议论文] 作者：王唤,米娜,范志金,马琳,张海科,左翔,郑琴香,杨知昆,
来源：第八届全国新农药创制学术交流会 年份：2009
本文介绍了鱼尼汀受体类新型杀虫剂的创制现状、作用机制、生物活性、毒性及合成方法，由于此类杀虫剂的结构独特，作用方式新颖，对鳞翅目害虫效果好、杀虫广谱，对各种益虫和天敌安......
[会议论文] 作者：左翔,范志金,范志银,吴琼,张海科,杨知昆,郑琴香,马琳,
来源：中国化工学会农药专业委员会第十三届年会 年份：2008
1,2,3-噻二唑衍生物具有很好的生物活性，Ugi反应是条件温和的四组分缩合反应，为了高效z制备含多种基团的1,2,3-噻二唑衍生物，本文以4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸作为原料，利用Ugi...
Synthesis and Crystal Structure of 3,6-Bis(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3
[期刊论文] 作者：杨知昆,范志金,左翔,郑琴香,宋海斌,尤进茂,NATALIA P.Belskaia,VASILIY A.Bakulev,,
来源：结构化学 年份：2010
The compound 3,6-bis(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4] thiadiazole(C9H6N8S3,Mr = 322.40) has been synthesized by the reaction of 4-am...
[会议论文] 作者：吴琼,范志金,左翔,范志银,张海科,杨知昆,郑琴香,马琳,
来源：中国化工学会农药专业委员会第十三届年会 年份：2008
噻酰菌胺(TDL)是继活化酯(BTH)后又一个开发成功的商品化植物诱导抗病激活剂，这类药剂通过调动植物自身的防卫机制和免疫系统达到防病效果，是环境友好的“绿色农药”。本文设计合成了N-芳基(环烷基)-4-甲基-1，2,3-噻二唑-5-甲酰胺、N-苯甲酰基-4-甲基-1，2,3-噻二唑-......
[期刊论文] 作者：杨知昆,张海科,范志金,米娜,宋海斌,尤进茂,孙学军,Natalia P.Belskaia,Vasiliy A.Bakulev,,
来源：农药学学报 年份：2009
以4-氨基-3-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-1,2,4-三唑-5-硫酮为原料,与醛在冰乙酸中回流制得15个新型4-取代亚氨基-3-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-1,2,4-三唑-5-硫酮化合物,其结构经IR、...
[会议论文] 作者：郑琴香;范志金;左翔;王唤;米娜;张海科;杨知昆;马琳;吴琼;贾俊超;,
来源：第八届全国新农药创制学术交流会 年份：2009
植物激活剂是植物保护研究的新方向，多组分Ugi反应是一种由醛、胺、酸和异腈之间的、条件温和的定向缩合反应，在组合化学和全合成以及药剂的构效关系研究中具有广泛和重要的应......
[会议论文] 作者：米娜,Vasiliy A.Bakulev,张海科,马琳,范志金,范志银,左翔,杨知昆,郑琴香,王唤,
来源：第八届全国新农药创制学术交流会 年份：2009
BTH和TDL是具有诱导抗病活性的植物激活剂，作者从基础研究出发，建立了植物激活剂的筛选体系，并在苯并-1，2，3-噻二唑-7-甲酸衍生物中引入噻唑环后发现目标化合物具有很好的诱导活性，将该方法应用到1，2，3-噻二唑-5-甲酸衍生物的合成中发现甲噻酰胺同样具有很好的诱导活性，......
[会议论文] 作者：范志金,石祖贵,马琳,米娜,杨知昆,吕嘉,王玉华,范谦,邱丰,殷勇,程柯,
来源：第十届全国新农药创制学术交流会 年份：2013
植物激活剂是21世纪植物保护的新方向,作者在构建植物激活剂筛选体系的基础上,发现了具有自主知识产权的候选品种甲噻诱胺,经过活性验证、小试、中试及放大实验、作用机制研...
[会议论文] 作者：范志金,吕嘉,王玉华,范谦,石祖贵,马琳,米娜,杨知昆,邱丰,殷勇,程柯,
来源：第十届全国新农药创制学术交流会 年份：2013
植物激活剂是21世纪植物保护的新方向,作者在构建植物激活剂筛选体系的基础上,发现了具有自主知识产权的候选品种甲噻诱胺,经过活性验证、小试、中试及放大实验、作用机制研...
[会议论文] 作者：范志金,郑琴香,孟庆森,VasiliyA．Bakulev,吴琼,范志银,马琳,刘秀峰,左翔,贾俊超,张海科,杨知昆,
来源：中国化工学会农药专业委员会第十三届年会 年份：2008
甲噻酰胺是具有自主知识产权的高活性植物激活剂先导化合物，生物活性测定结果表明，该化合物具有很好的诱导活性和一定的杀菌活性，能诱导烟草抗TMV并诱导大多数的植物抵抗植物病原真菌的入侵，生物活性与同类药剂TDL相当，毒性试验结果表明，该化合物低毒。本文对甲噻酰胺......
[会议论文] 作者：米娜[1]VasiliyA.Bakulev[2]张海科[1]马琳[1]范志金[1]范志银[1]左翔[1]杨知昆[1]郑琴香[1]王唤[1],
来源：第八届全国新农药创制学术交流会 年份：2009
BTH和TDL是具有诱导抗病活性的植物激活剂，作者从基础研究出发，建立了植物激活剂的筛选体系，并在苯并-1，2，3-噻二唑-7-甲酸衍生物中引入噻唑环后发现目标化合物具有很好的诱导活性......
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