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[期刊论文] 作者：郭颖,梁启万,
来源：癌症：英文版 年份：2000
目的：研究鼻咽癌中１６号染色体的缺失情况。方法：采用显微切割的方法获取肿瘤组织，然后用ＰＣＲ的方法以１６号染色体上的８对引物对３８例鼻咽癌进行分析。结果：３８例鼻咽癌组织中所有标本至少有一个位......
[期刊论文] 作者：区宝祥,卓子兰,梁启万,,
来源：遗传与疾病 年份：1986
通过对27例视刚膜母细胞瘤实体瘤染色体核型分析,其中12例患者有13号染色体异常。本文就12例患者的122个G带核型作了分析,以-13及13q-为主要类型,分别占分析细胞总数的31.1%...
[期刊论文] 作者：鄢践,方嬿,梁启万,曾益新,
来源：中国癌症研究：英文版 年份：2001
To detect genetic alterations in nasopharyngeal carcinoma (NPC) in Cantonese, the population with the highest incidence of NPC, and to correlate the findings wi...
[期刊论文] 作者：闫文生,宋兰英,梁启万,方嬿,
来源：中国病理生理杂志 年份：2004
目的:从蛋白和mRNA水平研究EGFR和ERK2在肺鳞状细胞癌(SCC)中的共表达及其与ERK2激活之间的关系.方法:分别采用Western blotting和反转录PCR(RT-PCR)对20例SCC及其配对正常肺...
[期刊论文] 作者：张猛,龙江斌,梁启万,李辉梅,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2002
目的 研究鼻咽癌 p5 3与 bcl- 2基因表达的相互关系。方法 对 38例鼻咽癌和 16例非癌样本中 p5 3和 bcl- 2 m RNA进行逆转录聚合酶链反应定量分析及单链构象多态性分析。结...
[期刊论文] 作者：黄铁军,黄必军,王骅,梁启万,
来源：河北医学 年份：1998
目的：为探讨化疗与FMS癌基因突变及这种突变与继发性血病的关系．方法：收集50例妇科肿瘤病人外周血．其中35例为化疗前的外周血．15例为化疗后的外周血．应用半巢式PCR－SSCP技术检测其外......
[期刊论文] 作者：黄必军,朱振宇,梁启万,方嬿,
来源：中华病理学杂志 年份：2003
目的 检测原发性肝细胞癌中 17号染色体上p5 3基因的缺失与HER 2基因的扩增并探讨其临床意义。方法 分别以不同颜色荧光标记的p5 3基因、HER 2基因和 17号染色体着丝粒为双...
[期刊论文] 作者：龙江斌,区宝祥,梁启万,李辉梅,
来源：Chinese Medical Sciences Journal 年份：1998
By southern hybridization with 1.8 kb cDNA probe,a high freqnency (40.5%) of structural abnormality of p 53 gene was observed in primary nasopharyngeal carcinom...
[期刊论文] 作者：龙江斌,区宝祥,梁启万,李辉梅,
来源：Chinese Medical Sciences Journal 年份：1995
ＳｔｒｕｃｔｕｒａｌＡｂｎｏｒｍａｌｉｔｉｅｓａｎｄＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓｏｆｔｈｅＲｅｔｉｎｏｂｌａｓｔｏｍａＧｅｎｅｉｎＮａｓｏｐｈａｒｙｎｇｅａｌＣａｒｃｉｎｏｍａＬｏｎｇＪｉａｎｇｂｉｎ（龙江斌）；ＯｕＢａｏｘｉａｎｇ（区宝祥）；Ｌｉａｎ.........
[期刊论文] 作者：方嬿,黄必军,梁启万,李辉梅,
来源：中国病理生理杂志 年份：2003
目的: 探讨原发性肝癌(HCC)中p53基因的缺失频率、方式、特点及其临床意义. 方法: 以p53基因及17号染色体着丝粒DNA为探针,应用间期双色荧光原位杂交 (interphase dual, FISH...
[期刊论文] 作者：方嬿,卓子兰,梁启万,王凯萍,
来源：癌症 年份：1987
本文以临床细胞学确诊“肺癌”的10例患者胸积液为材料,制备染色体进行分析观察。在检查565个癌积液细胞的染色体中,发现染色体数目分布范围广,结构异常的数量较多及标记染色...
[期刊论文] 作者：区宝祥,李旭,卓子兰,梁启万,
来源：癌症 年份：1987
本文报道一例用胸积液建立起来的肺癌细胞株的染色体变化。标本采自该株建立后第42代。染色体数目范围分布甚广(30～233),众数为67—70,占总数的50.9％。7个G带核型的分析可见有...
[期刊论文] 作者：区宝祥,杨大俊,李旭,梁启万,
来源：癌症 年份：1987
人胚鼻咽组织早代离体培养细胞,在MNNG低浓度(1微克/毫升)短期(24小时)作用,经28代培养后认为已经发生部分转化(Partial transformation)或不完全转化(incom—plete tiansfor...
[期刊论文] 作者：方嬿,卓子兰,梁启万,区宝祥,
来源：癌症 年份：1986
我们用细胞遗传学方法分析了6例肺癌患者原发肿瘤的G带染色体,结果表明:6例肿瘤均有染色体数目和结构异常;染色体数目分布范围广(从38—180),除一例染色体众数是亚二倍体外,...
[期刊论文] 作者：方嬿,卓子兰,梁启万,区宝祥,
来源：肿瘤 年份：1989
近年来细胞癌基因在染色体上定位的研究指出一些细胞癌基因位置与肿瘤细胞染色体非随机断裂点一致。深入研究癌瘤细胞遗传学、对探讨病因、发病机理及预后将有一定的理论和...
[期刊论文] 作者：方嬿,卓子兰,梁启万,区宝祥,
来源：中山医科大学学报 年份：1988
本文用G显带技术对15例原发性肝癌实体瘤作细胞遗传学研究。结果表明肝癌细胞染色体数以非整倍体为主,尤以亚二倍体和亚三倍体为多。各例均出现结构异常的染色体,对其中出现...
[期刊论文] 作者：方嬿,卓子兰,梁启万,区宝祥,
来源：中华肿瘤杂志 年份：1988
...
[期刊论文] 作者：黄必军,黄铁军,梁启万,黄楚文,方,
来源：遗传学报 年份：2004
为探讨原发性肝细胞癌(HCC)中原癌基因HER-2的扩增激活情况及其与临床病理特征和预后的关系,应用双色荧光原位杂交(dual FISH)技术检测42例原发性肝癌间期细胞核中HER-2的扩...
[期刊论文] 作者：李昂,闫文生,梁启万,刘继红,方嬿,
来源：中华医学杂志 年份：2005
我们比较基因组杂交研究已发现,鼻咽癌原发灶和淋巴结转移灶均存在显著的染色体不平衡[1].本研究以染色体缺失率较高的16p为研究对象,构建其杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH)图谱,为进一步定位和克隆鼻咽癌转移相关抑癌基因提供基础。......
[期刊论文] 作者：陈巧伦,区宝祥,李辉梅,梁启万,
来源：中山医科大学学报 年份：1990
本实验对12例鼻咽癌实体瘤细胞染色体畸变及同一患者外周淋巴细胞的染色体断裂点与已知的脆性部位作了对比分析,在3例中发现有4个肿瘤细胞染色体断裂点,3p24、3p14、5q31和11...
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