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[期刊论文] 作者：兰风华,梅田真郷,井上圭三,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：1995
用针对引导序列的５－引物和针对恒定区的３－引物，常规ＰＣＲ程序只使所选５株单抗１０个可变区ｃＤＮＡ中的４个得到放大，新设计的程序增设了一个反应时相：９４℃１ｍｉｎ，３７℃６－８ｍｉｎ，循环１－３次，只加入５－引物，补充３－引物后，转入常规ＰＣＲ循环。１０个可......
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