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[期刊论文] 作者:殷晓贝, 李根林,, 来源:眼科新进展 年份:2015
视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是一种临床常见的遗传性致盲性眼底病,多由夜盲起病,经过几十年进行性视力下降致最终失明。其病理特点为原发性感光细胞凋亡长期发...
[期刊论文] 作者:殷晓贝, 李根林,, 来源:眼科新进展 年份:2015
退行性眼底病是临床多见而又难治的一类致盲性眼病,其病理特点是视网膜神经细胞由于各种原因导致数量减少和视网膜功能异常。对退行性眼底病的药物治疗研究中,促红细胞生成素...
[期刊论文] 作者:殷晓贝,李根林, 来源:中华眼科杂志 年份:2013
退行性眼底病的病理特点主要体现在感光细胞的损伤及内层视网膜的结构异常。脑源性神经生长因子 (BDNF) 对其保护作用越来越受到关注。BDNF可以通过两种受体,即低亲和力的p75NTR和高亲和力的TrkB,以及视网膜生长锥丝状伪足及辅因子锌等发挥作用。它对于神经干细......
[期刊论文] 作者:殷晓贝,陈蕊,李根林, 来源:眼科新进展 年份:2012
目的探讨不同剂量脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)作用下,出生后不同时间视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)小鼠视网膜组织内bcl-2蛋白表达...
[期刊论文] 作者:殷晓贝,朱嘉丽,李根林, 来源:中国实用眼科杂志 年份:2014
患者女,34岁.因“双眼视力下降伴夜盲2年”于2012年5月14日来北京同仁医院眼科就诊.其父母非近亲婚配,家族中未发现眼部异常者.患者诉自幼手足发凉,手指和足趾指甲色暗、无光泽,且足趾指甲较正常小;10年前无明显诱因出现左手小指、右手小指、右手无名指先后自甲......
[期刊论文] 作者:崔卉, 孙晓伟, 殷晓贝, 李根林,, 来源:眼科 年份:2016
男性,41岁。因脑血管瘤破裂开颅术后双眼视物模糊3个月就诊。3个月前于睡眠中被家人发现昏迷,急诊送至当地医院诊断为蛛网膜下腔出血,术后无意中发现双眼视力明显下降。...
[期刊论文] 作者:孙晓伟,殷晓贝,崔卉,李根林, 来源:眼科新进展 年份:2015
目的 研究不同浓度阿魏酸作用下,出生后不同时期的视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)动物模型(rd小鼠)血浆中内皮素-1(endothelin-1,ET-1)动态表达特征,探讨阿魏酸对rd小鼠...
[期刊论文] 作者:崔卉,孙晓伟,殷晓贝,李根林, 来源:眼科新进展 年份:2015
目的 了解原发性视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)患者体内各血液组分的变化情况,为探寻其发病机理和防治提供参考。方法 采用回顾性序列病例研究方法,纳入临床确诊为...
[期刊论文] 作者:孙晓伟,崔卉,殷晓贝,李根林, 来源:眼科 年份:2015
目的 分析原发性视网膜色素变性(primary retinitis pigmentosa,PRP)患者血清中镁、钙、钾、钠及氯离子浓度的变化情况.设计 回顾性病例系列.研究对象 2013年4月至2014年4月...
[期刊论文] 作者:孙晓伟, 殷晓贝, 李孟达, 何婷, 李根林,, 来源:眼科新进展 年份:2014
神经营养因子受体蛋白广泛分布于视网膜层间组织,通过与多种神经营养因子结合在退行性眼底病变过程中具有重要的神经保护作用。本文着重介绍了三种高亲和力受体在视网膜中的...
[期刊论文] 作者:李孟达,殷晓贝,何婷,孙晓伟,李根林, 来源:中华实验眼科杂志 年份:2015
背景结晶样视网膜色素变性(BCD)为一种先天性遗传性眼病,已有研究认为其与血清中脂肪酸代谢异常有关,但目前鲜见关于BCD与血清中脂质水平变化关系的报道。目的分析BCD患者血清脂质浓度的变化情况。方法采用前瞻性研究设计,本研究经过北京同仁医院伦理委员会批准,受......
[期刊论文] 作者:李孟达,何婷,孙晓伟,殷晓贝,李根林, 来源:眼科新进展 年份:2014
目的分析原发性视网膜色素变性(primary retinitis pigmentosa,PRP)患者血清脂蛋白含量变化情况。方法测量165例PRP患者血清中载脂蛋白A—I(apolipoprotein A—I,APOA—I)、载脂蛋...
[会议论文] 作者:李根林,陈蕊,殷晓贝,李晓纯,彭春霞, 来源:中国眼底病论坛暨第十四次全国眼底病学术会议 年份:2011
[期刊论文] 作者:何婷,殷晓贝,李孟达,孙晓伟,李根林, 来源:中国实用眼科杂志 年份:2015
[期刊论文] 作者:崔卉,孙晓伟,殷晓贝,闫博婧,李根林, 来源:中国实用眼科杂志 年份:2015
[期刊论文] 作者:孙晓伟,殷晓贝,李孟达,何婷,李根林, 来源:中国实用眼科杂志 年份:2014
先天性静止性夜盲(congenital stationary night blindness,CSNB)是一种罕见的遗传性视网膜病变,发病率约为1/300 000[1].CSNB患者白天视力和视野基本正常,其以先天性非进行性夜盲为临床特点,暗适应和视网膜电流图(electroretinogram,ERG)出现特征性改变[2].根......
[期刊论文] 作者:李孟达,殷晓贝,何婷,孙晓伟,李根林, 来源:中华眼科杂志 年份:2016
[期刊论文] 作者:李孟达,李根林,殷晓贝,何婷,孙晓伟, 来源:中华眼科杂志 年份:2013
[期刊论文] 作者:孙晓伟,殷晓贝,李孟达,何婷,崔卉,李根林, 来源:中华眼科杂志 年份:2015
[期刊论文] 作者:崔卉,孙晓伟,殷晓贝,吴志中,闫博静,李根林, 来源:眼科 年份:2015
患者男性,51岁。左眼视物变形5年。既往高血压史近5年,否认糖尿病史和家族史。视力:右眼0.7,左眼0.05;眼压:右眼8.8 mm Hg,左眼8.4 mm Hg。双眼前节未见明显异常。玻璃体...
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