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[学位论文] 作者：毕爱笑,
来源： 年份：2008
目的:构建结核分枝杆菌培养滤液蛋白32(culture filtrate protein 32,CFP32)的重组质粒,在大肠杆菌中表达并纯化重组蛋白CFP32,探讨其在结核病血清学诊断中的应用价值。方法:PCR扩增CFP32基因片段,将其克隆到pET-21a表达载体。优化表达条件,Ni-NTA亲和层析方法......
[期刊论文] 作者：毕爱笑,胡忠义,唐神结,
来源：中华结核和呼吸杂志 年份：2012
背景和目的：非结核分枝杆菌(NTM)病在发达国家中是人免疫缺陷病毒(HIV)感染人群的主要易患疾病。该研究旨在评价东南亚地区HIV感染者中NTM病的流行情况。方法：采用2007年ATS和美国传染病学会制定的NTM病诊治指南，将纳入的东南亚3个国家HIV感染者分为NTM肺病、疑似N......
[期刊论文] 作者：毕爱笑,金文国,丁元生,胡忠义,
来源：同济大学学报：医学版 年份：2008
目的评价结核分枝杆菌TB-SA抗体检测在结核病诊断中的应用效果。方法对440例结核病、非结核病的其他呼吸系统疾患患者及健康体检者同步进行抗酸杆菌涂片、培养及结核分枝杆菌...
[期刊论文] 作者：毕爱笑,丁元生,刘忠华,胡忠义,,
来源：中华临床医师杂志(电子版) 年份：2008
目的原核表达并纯化结核分枝杆菌Rv3872蛋白。方法聚合酶链反应（PCR）技术从结核分枝杆菌标准株H37Rv全基因组中扩增出的表达Rv3872基因序列，将其克隆到pMD18-T载体后，测序分析。...
[期刊论文] 作者：毕爱笑,丁元生,刘忠华,胡忠义,
来源：中华预防医学杂志 年份：2004
目的 构建结核分枝杆菌培养滤液蛋白32(culture filtrate protein 32,CFP32)的重组质粒,在大肠杆菌中表达并纯化重组蛋白CFP32,探讨其对结核病的诊断价值.方法 通过聚合酶链...
[会议论文] 作者：毕爱笑,秦莲花,王鹏,尹洪云,胡忠义,
来源：中华医学会结核病学分会2012年学术大会 年份：2012
目的 初步探讨巢式PCR技术(nested PCR)在尿液标本中快速检测结核分枝杆菌代谢后可随尿液排出DNA片段的应用价值.方法 选取上海市肺科医院确诊初治活动性肺结核住院患者172例,其他肺部疾病住院患者30例,门诊正常体检患者20例,同步采集其痰标本和新鲜晨尿20ml,2......
[期刊论文] 作者：唐宇龙,丁元生,杨华,毕爱笑,秦莲花,郑瑞娟,胡忠义,
来源：国际呼吸杂志 年份：2007
目的 构建结核分枝杆菌分泌蛋白MPT64原核表达载体并进行表达和纯化.方法 以结核分枝杆菌标准株H37Rv基因组DNA为模板扩增出MPT64基因,产物经纯化回收后与载体pMD-T连接转化,酶切鉴定,克隆到pET21a原核表达载体,测序鉴定插入序列完全正确者转化大肠杆菌BL21,诱......
[期刊论文] 作者：刘忠华,杨华,秦莲花,金瑞良,崔振玲,郑瑞娟,毕爱笑,胡忠义,
来源：中华检验医学杂志 年份：2004
目的 构建结核分枝杆菌CFP10、MPT48和TB8.4融合蛋白,评价其用于结核病血清学检测的价值.方法 选取2008年上海市肺科医院肺结核患者150例,非结核肺部疾病患者70例,健康体检者...
[会议论文] 作者：胡忠义;金文国;符佑辉;王洁;郑瑞娟;崔振玲;陆俊梅;毕爱笑;,
来源：2009年全国耐药结核病学术大会 年份：2009
显微镜观察药敏技术(microscopic observation drugsusceptibility,MODS)是2000年Caviedes等建立的一种结核病实验室快速诊断和耐药性测定技术.该技术1周即可获结核分枝杆菌(...
[期刊论文] 作者：刘忠华,丁元生,毕爱笑,冯永红,金瑞良,杨华,秦莲花,胡忠义,,
来源：中国防痨杂志 年份：2009
目的构建重组结核分枝杆菌38 kD-16 kD融合蛋白,评价其在结核病血清学诊断方面的价值。方法通过聚合酶链反应扩增获得16 kD和38 kD基因片段,分别连接到表达载体pET21a中,同时...
[期刊论文] 作者：刘忠华,秦莲花,冯永红,毕爱笑,杨华,丁元生,崔振玲,金瑞良,
来源：中华结核和呼吸杂志 年份：2004
v、牛分枝杆菌和非洲分枝杆菌为阳性,24株非MTB均为阴性;mpt64基因扩增的结果与ELISA法检测结果完全相符.ELISA法检测MTB临床分离株的敏感度为97.3%(110/113),57株非MTB均未...
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