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[期刊论文] 作者：刘永丹（综述）,江新梅（审校）,
来源：中风与神经疾病杂志 年份：2006
小纤维感觉神经病（small fiber sensory neuropathies,SFSN）或称小纤维神经病（SFN）,为一类主要波及小直径有髓纤维和无髓纤维的感觉性周围神经病.它多为自发性,主要临床表现为感...
[期刊论文] 作者：刘晶瑶（综述）,江新梅（审校）,
来源：中风与神经疾病杂志 年份：2012
家族性转甲状腺素蛋白淀粉样变性（familial transthyretin amyloidosis）是一种具有遗传性的以转甲状腺素蛋白为沉积物的淀粉样变性类疾病，以常染色体显性遗传为其特征，并具有广泛...
[期刊论文] 作者：张生燕（综述）,韩洁（综述）,江新梅（审校）,
来源：中风与神经疾病杂志 年份：2011
线粒体脑肌病（mitochondrial encephalomyopathy,ME）是一组由线粒体DNA（mtDNA）突变导致的线粒体结构和功能异常,从而累及中枢神经系统和肌肉组织的疾病,其神经系统主要表现有卒中...
[期刊论文] 作者：孙宏侠,白春艳（综述）,江新梅（审校）,
来源：中风与神经疾病杂志 年份：2007
阿尔茨海默病（Alzheimer＇s Disease,AD）是引起痴呆的最主要原因,伴随着人口的老龄化,已成为严重危害老年人健康的一种疾病,引起了全世界的关注。AD的主要的病理学特征是神经元丢...
[期刊论文] 作者：朴钟源（综述）,宋琳（综述）,江新梅（审校）,
来源：中风与神经疾病杂志 年份：2008
脊髓小脑性共济失调（Spinocerebellar ataxias，SCAs）又称为染色体显性遗传性小脑性共济失调（Autosomal dominant cerebellar ataixas，ADCAs），是小脑、脑干、脊髓系统变性而导致的以...
[期刊论文] 作者：张彬彬(综述),刘晶瑶(综述),江新梅(审校),
来源：中风与神经疾病杂志 年份：2011
Duchenne型肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy,DMD）,即假肥大型进行性肌营养不良症,是一种X连锁隐性遗传的致死性肌病[1]。通过复习文献,对DMD诊治进展作一综述。1病因与...
[期刊论文] 作者：冯俊强（综述）,张立志（综述）,杨光（综述）,江新梅（审校）,
来源：中风与神经疾病杂志 年份：2012
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种神经系统变性疾病（neu-rological degenerative diseases）。变性疾病大部分是异质性的,而基因突变造成神经元或胶质细胞内的异常蛋白表达和聚集却常常...
[期刊论文] 作者：叶玉琴,王可人,朱丹,刘晶瑶(综述),江新梅(审校),
来源：中风与神经疾病杂志 年份：2011
吉兰-巴雷综合征（GBS）是一种周围神经炎症性脱髓鞘性疾病。主要表现为急性进展性对称性弛缓性瘫痪、腱反射减弱或消失及感觉障碍,脑脊液检查出现蛋白-细胞分离现象,常累及颅神......
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