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[学位论文] 作者：汤雁波,,
来源：中国协和医科大学 年份：2007
双抗素（A1）是本课题组从民间用于治疗感冒的常用中药金银花中发现的一个对鸡胚内流感病毒和呼吸道合胞病毒有明显抑制作用的新成分,其结构独特,分子中含少见的六元过氧键环系,......
[期刊论文] 作者：汤雁波,李卓荣,
来源：中国生化药物杂志 年份：2004
核苷类药物在病毒类疾病的治疗中占据重要位置。此文综述了核苷类抗病毒药物的研究开发状况、作用特点及新型核苷类抗病毒药物的研究策略等...
[期刊论文] 作者：武波, 汤雁波, 肖志艳,,
来源：合成化学 年份：2014
以对取代苯胺与2-乙氧羰基甲硫基-1,4-萘醌为底物,采用微波合成法合成了3个新型的蛋白酶体抑制剂的关键中间体——2-乙氧羰基甲硫基-4-苯基亚氨基-4H-1-萘酮类化合物（3a-3c）,其...
[期刊论文] 作者：汤雁波,周丽娟,金华钢,
来源：抗感染药学 年份：2014
目的：分析微泵缓慢静脉推注对前列地尔输液反应的影响。方法：将该院2011年6月—2013年12月间接受前列地尔输液治疗的200例患者作为观察对象,分为观察组和对照组各100例;观察组...
[会议论文] 作者：杨颖,汤雁波,肖志艳,
来源：第十二届全国计算(机)化学学术会议 年份：2013
蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(protein tyrosine phosphatases 1B,PTP1B)通过催化蛋白质酪氨酸残基的去磷酸化过程,在胰岛素信号转导中起负调节作用,是治疗Ⅱ型糖尿病和肥胖症的潜在靶点.鉴于PTP1B与糖尿病的发生有密切的关系,抑制PTP1B成为治疗糖尿病的新途径.但是PTP......
[期刊论文] 作者：李卓荣,刘宗英,汤雁波,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：2002
病毒神经氨酸酶结晶结构的确证为抗流感病毒药的合理设计提供了有力工具。借助于计算机辅助药物设计，合成筛选出一系列高效低毒的神经氨酸酶抑制剂，使抗流感病毒药的研究取得突......
[期刊论文] 作者：汤雁波,徐凯,杜欣,肖志艳,
来源：合成化学 年份：2012
以1-萘甲醛和2,2-二乙氧基乙胺为起始原料,经多步反应液相合成了1,6,8-三取代-六氢吡嗪并[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮类化合物,其结构和立体构型经1H NMR和1D NOE确证。...
[期刊论文] 作者：高佳娣,方成,汤雁波,肖志艳,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2013
目的 设计合成具有抗肿瘤和抗HIV活性的新型喹诺酮类化合物.方法 邻苯二胺衍生物和苯甲酰乙酸乙酯衍生物经缩合关环反应得到目标产物.结果与结论 共合成5个未见文献报道的喹...
[期刊论文] 作者：汤雁波,徐凯,杜欣,肖志艳,,
来源：合成化学 年份：2012
以1-萘甲醛和2,2-二乙氧基乙胺为起始原料,经多步反应液相合成了1,6,8-三取代-六氢吡嗪并[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮类化合物,其结构和立体构型经1H NMR和1D NOE确证。Using 1-n...
[期刊论文] 作者：李卓荣,刘宗英,姜威,汤雁波,
来源：中国药学杂志 年份：2003
目的研究生色底物5′-溴-4′-氯-吲哚-3′-氧唾液酸苷1的合成工艺.方法以市售唾液酸为原料,经5步反应4步操作制得生色底物1,即乙酰化、氯化、缩合和脱保护基.结果得到的样品...
[会议论文] 作者：李卓荣,刘宗英,姜威,汤雁波,
来源：2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会 年份：2002
2α-(5-溴-4-氯-吲哚-3-氧)-唾液酸苷具有唾液酸酶底物性质,在流感病毒唾液酸酶作用下水解生成的5-溴-4-氯-3-羟基吲哚自动聚合,产生兰色.通过测定唾液酸酶的活性可诊断病毒感染.本论文对显色底物2α-(5-澳-4-氯-吲哚-3-氧)-唾液酸苷的合成工艺进行了研究,确定......
[会议论文] 作者：尹雯雯,陈正,汤雁波,肖志艳,
来源：中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会 年份：2013
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[会议论文] 作者：王克,徐凯,汤雁波,杨颖,肖志艳,
来源：中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会 年份：2013
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[会议论文] 作者：李卓荣,刘宗英,李艳萍,汤雁波,
来源：2003年全国生化与生物技术药物学术研讨会 年份：2003
目的:为提高环磷酰胺化合物对前列腺癌的选择性、降低系统毒性,本文设计合成了若干具有部位专属性活化性质的氨基取代苯并环磷酰胺前药化合物.方法:以硝基取代甲苯为起始原料,经苄氢溴代、溴苄胺解、与双(2-氯乙基)磷酰胺的二氯化物缩合和硝基还原等反应制得目......
[会议论文] 作者：李卓荣,刘宗英,汤雁波,李艳萍,
来源：第六届全国青年药学科技工作者最新科研成果学术交流会 年份：2002
作者合成了硝基苯并环磷酰胺6a~d,为检验苯环氨基是否具有足够的活性,促使对位的苄氧断裂释放出磷酰胺氮芥,进行了还原与稳定性试验....
[期刊论文] 作者：李杰,华会明,孙华,汤雁波,肖志艳,
来源：中国药物化学杂志 年份：2011
目的 对鬼臼毒素的A环及D环进行结构改造,以期获得合成潜在候选药物的关键中间体..方法:以去甲表鬼臼毒素(DMEP)为起始原料,经醚裂解、甲基化、水解、PDC氧化、NaBH4还原、Sw...
[期刊论文] 作者：李杰,华会明,孙华,汤雁波,肖志艳,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2011
目的对鬼臼毒素的A环及D环进行结构改造,以期获得合成潜在候选药物的关键中间体。方法以去甲表鬼臼毒素(DMEP)为起始原料,经醚裂解、甲基化、水解、PDC氧化、NaBH4还原、Swer...
[会议论文] 作者：汤雁波,刘宗英,李玉环,蔡步林,李卓荣,
来源：2004年全国生化与生物技术药物学术年会 年份：2004
目的:测定若干新合成的核苷类化合物的抗乙型肝炎病毒(HBV)体外活性.方法:利用乙型肝炎病毒基因转染的人肝癌细胞系2.2.15细胞,检测细胞培养上清液中的乙肝病毒DNA(HBV DNA)的含量作为药物抗HBV效果的观察指标.结果:12个新合成的化合物中有7个在实验药物浓度下......
[期刊论文] 作者：尹雯雯,陈正,汤雁波,叶菲,田金英,肖志艳,,
来源：药学学报 年份：2014
蛋白酪氨酸磷酸酶(protein tyrosine phosphatase,PTP)1B是治疗2型糖尿病(T2DM)及肥胖症的潜在靶点。在前期研究中,基于PTP1B酶的变构抑制位点设计得到了具有体内胰岛素增敏...
[期刊论文] 作者：汤雁波,张传明,方成,胡春,HUANG Li,CHEN Chin-ho,肖志艳,,
来源：药学学报 年份：2011
转录反式激活因子(trans-activator of transcription,Tat)在HIV-1的转录中起着重要的调控作用,针对HIV-1 Tat中的β-转角结构,采用2H-1,4-苯并二氮-2-酮作为β-转角肽链骨架...
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