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[期刊论文] 作者：刘波,洪镛裕,
来源：有机化学 年份：2000
描述了以重氮甲烷为重氮化试剂,以商品易得的N-Fmoc-L-α-氨基酸为原料,成功地运用Arndt-Eistert合成,仅通过两步反应,就高产率地合成了8个对应的同系物N-Fmoc-L-β-氨基酸的...
[期刊论文] 作者：洪镛裕,廖本仁,
来源：有机化学 年份：2000
描述了应用Ａｒｎｄｔ－Ｅｉｓｔｅｒｔ反应合成两种含酰胺基的Ｎ－Ｆｍｏｃ－Ｌ－β－氨基酸的方法，讨论了在Ｗｏｌｆｆ重排过程中，Ｎ－Ｆｍｏｃ－Ｌ－α－谷氨酰胺重氮甲基酮和Ｎ－Ｆｍｏｃ－Ｌ－α－天冬酰胺重氮甲基酮的各自特点及反应过程中生成的副产物。......
[期刊论文] 作者：廖本仁,洪镛裕,
来源：化学通报 年份：2001
综述了近年来光学活性 α-氨基膦酸及其酯的各种不对称合成方法 ,包括化学计量不对称合成和催化不对称合成。重点介绍了近年发展起来的催化不对称合成方法 ,并且对各种合成方...
[期刊论文] 作者：洪镛裕,赵宏伟,宋静,
来源：化学试剂 年份：2006
以邻氯苯甲酸为原料,先进行醚化,再在三氯化铝的作用下进行傅-克反应,可简洁、高效的合成咕吨酮.用硼氢化钠对咕吨酮还原得到咕吨醇....
[期刊论文] 作者：洪镛裕,赵宏伟,宋静,,
来源：化学试剂 年份：2006
以邻氯苯甲酸为原料,先进行醚化,再在三氯化铝的作用下进行傅-克反应,可简洁、高效的合成呫吨酮。用硼氢化钠对呫吨酮还原得到呫吨醇。Chlorobenzoic acid as raw material...
[期刊论文] 作者：杨建平,洪镛裕,苗彩霞,,
来源：化学试剂 年份：2008
以2-氯吡啶为原料经水合肼取代,再和尿素环化合成标题化合物,条件温和,操作简单,收率较高。在取代过程中未反应完的原料可循环套用,适合工业化生产。...
[期刊论文] 作者：刘超程, 洪镛裕, 程菲,,
来源：精细化工 年份：2005
对碳酸亚乙烯酯合成的现有工艺进行了改进:氯化反应在55 ℃,四氯化碳作溶剂下进行;消除反应则以乙酸乙酯作溶剂, 50 ℃氮气保护下进行.反应时间由原来的63 h缩短到9 h,将两步...
[期刊论文] 作者：苗彩霞,洪镛裕,邓优华,,
来源：化学试剂 年份：2008
查耳酮类化合物是合成黄酮类化合物重要的中间体,具有重要的药理作用。研究了在稀碱催化下邻羟基苯乙酮和苯甲醛在乙醇溶液中的羟醛缩合反应,溶剂可以循环使用,适合工业化生...
[期刊论文] 作者：宋静,洪镛裕,刘超程,
来源：化学试剂 年份：2006
以氰尿酰氯为原料，分别用环丙胺、叔丁胺、硫醇钠经过3次取代得到高纯度的目标化合物，收率90％。...
[期刊论文] 作者：程菲, 洪镛裕, 廖本仁,
来源：化学试剂 年份：2005
以L-半胱氨酸盐酸盐水合物为原料,在三氟醋酸溶剂体系中对巯基(-SH)进行乙酰氨甲基(Acm)保护,可制得标题化合物.后处理过程中,先调节反应液的极性,使产物从中析出,然后对昂贵...
[期刊论文] 作者：赵宏伟,洪镛裕,刘超程,,
来源：化学试剂 年份：2006
以5-甲氧基吲哚为原料,依次经过Vilsmeierβ-甲酰化、加成、还原,最后在碘化钾催化下和烯丙基氯发生取代反应,简捷、高效地合成了N,N-二烯丙基-5-甲氧基色胺.其结构经红外光...
[期刊论文] 作者：洪镛裕,刘超程,赵宏伟,,
来源：化学试剂 年份：2006
研究了精氨酸用9-芴甲氧羰基（Fmoc）和2，2，4，6，7-五甲基苯并呋喃-5-磺酰基（Pbf）双保护的Fmoc-Arg（Pbf）-OH的制备过程。在引入Pbf时，加入了相转移催化剂四乙基溴化铵（TEBA），提高了反应效率，减......
[期刊论文] 作者：卢晗,洪镛裕,邓优华,,
来源：化学试剂 年份：2007
采用叔丁氧羰基（BOC）对2-氨基乙腈的氨基进行保护，在氨气的甲醇溶剂中催化形成脒，最后用无水溴化氢脱保护得到最终产物2-氨基乙脒化二溴化氢盐，经核磁鉴定为目标产物。...
[期刊论文] 作者：邓优华,洪镛裕,卢晗,,
来源：化学试剂 年份：2007
以邻硝基苯胺和对羟基苯乙醇为原料，经过重氮化、偶合、还原和酯化合成了适合于工业化生产的2-（2’-羟基-5’-异丙烯酸乙酯基苯基）-2H-苯并三唑，其结构经核磁共振确证。...
[期刊论文] 作者：刘超程, 洪镛裕, 易维银,,
来源：化学试剂 年份：2005
先由脯氨酸制取脯氨酸甲酯,然后甲酯溶液在加压、低温条件下通氨气进行氨解,可制得高品质的脯氨酰胺。方法操作简单、产率高,非常适合于工业化生产。...
[期刊论文] 作者：易维银, 洪镛裕, 廖本仁,
来源：化学试剂 年份：2005
向次溴酸钠溶液中滴加适量的丙酮,在四丁基溴化铵催化下,高产率得到四溴化碳....
[期刊论文] 作者：胡巧斐,洪镛裕,廖本仁,
来源：化学试剂 年份：2004
研究了用对羟基苯甲醛和氯乙酸在碱性条件下缩合得到对甲酰基苯氧乙酸,然后用硼氢化钾还原得到对羟甲基苯氧乙酸方法,使生产成本降低,产率得到提高....
[期刊论文] 作者：刘华研,洪镛裕,白春梅,,
来源：化学试剂 年份：2009
2-氯嘧啶是嘧啶碱中较重要的化合物，广泛应用于医药和农药的制备，是一种重要的有机合成中间体。研究了2-氯嘧啶的制备方法，对现有的合成方法进行改进，找到了一条适合工业化生产的......
[期刊论文] 作者：廖本仁,洪镛裕,徐军,刘波,
来源：有机化学 年份：2004
以重氮甲烷为重氮化试剂，以非天然N—Fmoc—α—氨基酸为原料，成功地运用Amdt—Eistert反应，通过两步反应，高效快捷地合成了8个对应的同系物N—Fmoc—β—氨基酸。...
[期刊论文] 作者：廖本仁,洪镛裕,陈治平,刘波,
来源：合成化学 年份：2001
在应用Donald方法的基础上,通过选择性水解合成了DL-N-乙酰色氨酸,在酰基水解酶的作用下,可将DL-N-乙酰色氨酸拆分成L-和D-色氨酸,两种对映体的光学纯度都在98%以上....
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