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[学位论文] 作者：熊文南,
来源：中国药科大学 年份：1999
该论文对紫杉醇的构效关系,进行了较为系统的总结.通过对紫杉醇构效关系的分析,研究人员知道对紫杉醇抗癌活性至关重要的位点是C-4,C-13,和C-2位.该论文对1-法羟基紫杉醇类化...
[学位论文] 作者：熊文南,
来源：中国药科大学 年份：1995
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[期刊论文] 作者：熊文南,王尔华,,
来源：药学进展 年份：1993
PD127391是近年来发现的一个新的喹诺酮类超广谱强效抗菌药。它不但对需氧革兰氏阴性菌有良好的抗菌活性,同时也对革兰氏阳性菌和厌氧菌及葡萄球菌、链球菌等有极强的活性,超...
[期刊论文] 作者：熊文南,王尔华,
来源：药学学报 年份：1997
芦氟沙星是氟喹诺酮类抗菌药物，由于它在体内有高效、广谱、长效和口服吸收良好等特点，我们在保留芦氟沙星母核基本骨架的基础上进行结构修饰，合成了１２个新化合物。体外抑菌试验发......
[期刊论文] 作者：熊文南,王尔华,
来源：中国药物化学杂志 年份：1998
在保留芦氟沙星母核基本骨架的基础上进行结构修饰，合成了７个化合物，并测试了其体外抑菌活性，其中化合物（Ⅳ１）的体外抑菌活性优于芦氟沙星。...
A Convenient Stereospecific Synthesis of Trifluoromethyl Substituted Polyfunctionalized Cyclopropane
[期刊论文] 作者：张芳江,熊文南,姜标,
来源：厦门大学学报：自然科学版 年份：1999
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[期刊论文] 作者：熊文南,张芳江,姜标,
来源：厦门大学学报(自然科学版) 年份：1999
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[期刊论文] 作者：熊文南,王尔华,唐志悦,
来源：中国药科大学学报 年份：1999
在保留芦氟沙星（ｒｕｆｌｏｘａｃｉｎ）母核基本骨架的基础上进行结构修饰，以７，８二氟３，４二氢１，４苯并噻嗪为起始原料，经缩合环合、螯合、亲核取代、水解反应，合成了７个化合物，并测试了其体外抑菌活性，其中......
[期刊论文] 作者：吉民, 徐云根, 张惠敏, 熊文南, 华维一,,
来源：中国药科大学学报 年份：2004
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