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[期刊论文] 作者：陈涛,王惟娇,陆雅,王昭,
来源：世界最新医学信息文摘 年份：2004
【正】 0 引言 基因治疗(gene therapy)是从根本上消除各种基因遗传缺陷,治疗疑难疾病的重大理论和技术突破[1-3]。大量针对癌症的基因疗法和其他基因药物已经进入临床实验,...
[会议论文] 作者：王汝涛, 陈涛, 王惟娇, 田江平,,
来源： 年份：2004
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技...
[期刊论文] 作者：王汝涛,陈涛,王惟娇,田江平,,
来源：中国药业 年份：2007
目的对比研究国产与进口卵磷脂辅料对脂肪乳制剂的质量影响。方法采用药典及国家标准收录的方法对以国产与进口卵磷脂制备的脂肪乳制剂的理化性质、稳定性及细菌内毒素水平进...
[期刊论文] 作者：王汝涛,陈涛,王惟娇,王昭,,
来源：第四军医大学学报 年份：2008
目的:考察溶剂分散和挤压器联动装置制备阿霉素脂质体制剂的稳定性.方法:使用联动装置制备空白脂质体,联动装置将阿霉素采用pH梯度法载药于空白脂质体中,评价其在体外不同影...
[期刊论文] 作者：陈涛,王惟娇,王九成,王昭,傅经国,
来源：世界最新医学信息文摘 年份：2004
【正】 0 引言 近年来,对于癌症的手术治疗、化疗、放射治疗、生物疗法、光动力疗法、基因治疗的研究发展迅猛,理论不断创新,制剂不断优化,疗效不断提高。纵观抗癌治疗领域,...
[期刊论文] 作者：马金强, 王汝涛, 陈涛, 王惟娇,,
来源：中国药业 年份：2009
目的考察挤压器联动装置制备两性霉素B脂质体制剂的稳定性。方法使用联动装置制备两性霉素B脂质体,用透析法检测两性霉素B脂质体的药物包封率,粒径仪器跟踪脂质体制剂的粒径...
[期刊论文] 作者：王昭,陈涛,王汝涛,王惟娇,惠民权,,
来源：药学学报 年份：2008
采用插入法以脂肪酰胺修饰的聚（2-乙基丙烯酸）衍生物构建热敏递药的高分子脂质体。用荧光分析法,借助荧光分光光度仪和粒径仪系统地研究了高分子脂质体的热敏特性。结果发现,采......
[期刊论文] 作者：王昭,陈涛,王汝涛,张琰,王惟娇,,
来源：第四军医大学学报 年份：2008
目的:采用pH梯度法制备脂质体米托蒽醌并研究其稳定性、毒性和抑瘤药效.方法:以国产卵磷脂和胆固醇为膜材,薄膜-挤压法制备粒径均一的大单室脂质体,利用跨膜pH梯度载药法制备...
[期刊论文] 作者：张小里,王九成,傅经国,陈涛,王惟娇,
来源：世界最新医学信息文摘 年份：2003
【正】 0 引言 分子伴侣(molecular chaperones)是一类具有确保其他多肽正确折叠、组装、转运到某一特定亚细胞器或通过降解对蛋白质进行处置等功能的蛋白质。这类蛋白质不形...
[期刊论文] 作者：王昭,陈涛,王汝涛,王惟娇,惠民权,
来源：药学学报 年份：2004
采用插入法以脂肪酰胺修饰的聚(2-乙基丙烯酸)衍生物构建热敏递药的高分子脂质体.用荧光分析法,借助荧光分光光度仪和粒径仪系统地研究了高分子脂质体的热敏特性.结果发现,采...
[期刊论文] 作者：陈涛,王汝涛,卢婷利,张琰,王惟娇,,
来源：中国药学杂志 年份：2009
目的评价聚乙烯亚胺(polyethylenimine,PEI)多阳离子聚合体对青霉素类抗生素体外抑制铜绿假单胞菌(Pscudomonas aeruginosa,100609)活性的影响。方法采用光密度法测定PEI多阳...
[期刊论文] 作者：傅经国,卢艳霞,王惟娇,王九成,商澎,陈涛,
来源：世界最新医学信息文摘 年份：2003
本文简要综述了抗体中的功能基因氨基（-NH2）、二硫键（-S-S-）、糖基修饰脂质体的方法,抗体修饰的脂质体是一种具有良好应用前景的递药体系。...
[期刊论文] 作者：陈涛,王惟娇,王汝涛,马玉樊,卢婷利,,
来源：生物产业技术 年份：2010
随着我国医保范围的扩大，保障全民用药安全、有效、经济成为医药领域的重大课题，针对制药企业如何在有效降低药品费用的基础上，让老百姓及时使用全新开发的特效药物成为全行业面......
[会议论文] 作者：陈莉英,付经国,娄维娜,穆国平,王惟娇,陈涛,
来源：2003年药物分析论坛 年份：2003
脂质体是一种新的递药体系,pH梯度装药方法是脂质体制剂的常用技术之一,枸橼酸是该技术常用的辅料.作为注射用辅料,除应符合一般辅料的质量要求外,还应对细菌内毒素进行限定.参照欧洲药典2000版枸橼酸项下的细菌内毒素检查法,规定该品细菌内毒素限值的为0.5EU·......
[期刊论文] 作者：李雪晴,惠民权,冯会迎,王惟娇,柳芸,刘佳,吴海棠,王汝涛,
来源：中国药师 年份：2021
目的:评价国产氟比洛芬酯注射液的生物等效性与安全性。方法:采用随机、开放、两周期交叉给药试验,选择24名健康受试者分别交叉单次静脉注射氟比洛芬酯注射液受试制剂和参比制剂5 ml,输注时间(70±3)s。采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定血浆中氟比洛芬浓......
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