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[学位论文] 作者：田康乐,,
来源：湖南大学 年份：2004
2016年中国银行业经历了利率市场化提速和存款利率放开,银行净息差不断下滑,加之“新常态”下实体经济周期性下行,坏账率攀升导致银行资产质量承压。同时,迅速崛起的互联网金...
[学位论文] 作者：田康乐,
来源：江苏大学 年份：2014
本文开发了2024Al-K2ZrF6-KBF4反应新体系，通过熔体直接反应法成功制备了纳米ZrB2颗粒增强2024Al基复合材料，并优化了制备工艺参数。利用X-射线衍射仪(XRD)、金相显微镜(OM)、...
[学位论文] 作者：田康乐,
来源：中国农业科学院 年份：2018
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[会议论文] 作者：田康乐,李刚,
来源：中国畜牧兽医学会2011学术年会 年份：2011
本实验将PPRV疫苗株Nigeria75/1的F基因的抗原表位集中区约1077bp进行了克隆和表达，对重组蛋白进行了检测与分析，并建立了间接ELISA方法，为小反刍兽疫基因免疫和本实验室研...
[期刊论文] 作者：余杰,田康乐,,
来源：会计之友 年份：2014
文章以制造业上市公司为例,选取2010—2012年首次被ST的公司及其配对公司作为样本,前两年样本用于建模,第三年用于检验,设计从财务和公司治理两个角度出发的财务危机预警指标...
[期刊论文] 作者：余杰,田康乐,,
来源：财会通讯 年份：2015
本文以深交所2010-2012年上市公司为样本,采用多元有序Logistic回归的方法研究公司治理、财务状况与信息披露之间的关系,研究结果表明公司股权集中度、机构投资者持股比例、...
[期刊论文] 作者：陈彦霖,田康乐,,
来源：财政监督 年份：2014
在当今市场竞争日益激烈的情况下,赊销作为企业常用的一种营销策略,使得应收账款的管理更加成为现行财务管理的重要组成部分。该文从促进企业加强应收账款管理出发,分析了应...
[期刊论文] 作者：邱文英, 李刚, 田康乐, 黄华欣,,
来源：中国兽医科学 年份：2012
为了建立可特异性地检测血清中抗小反刍兽疫病毒(PRRV)抗体的方法,对具有小反刍兽疫病毒特异性的N蛋白第Ⅳ区域进行扩增,并克隆至原核表达载体pET-32a(+)中,用于小反刍兽疫病...
[会议论文] 作者：邱文英,李刚,田康乐,黄华欣,
来源：2012第四届中国兽药大会 年份：2012
目的：为了建立可特异性地检测血清中抗小反刍兽疫病毒(PPRV)抗体。方法：对具有PPRV特异性的N蛋白第1V区域进行扩增，并克隆至原核表达载体pET-32a(+)载体中，用于PPRV N亚单位重组蛋白的表达。用纯化的重组蛋白作为检测抗原，建立了检测血清中存在的抗PPRV抗体的间接ELI......
[期刊论文] 作者：曾一达,赵玉涛,焦雷,田康乐,,
来源：功能材料 年份：2014
采用Al-KBF4-K2ZrF6剂体系,通过熔体反应法成功制备(Al3Zr+ZrB2)p/6063Al复合材料。对复合材料进行热挤压和热处理,并利用正交试验的方法综合分析挤压和热处理参数(固溶温度...
[期刊论文] 作者：邱文英, 李伟, 李刚, 田康乐, 曾妮,,
来源：农业生物技术学报 年份：2011
小反刍兽疫(PPR)是由小反刍兽疫病毒(PPRV)引起的一种危害严重的急性接触性传染病。为了检测血清中存在的抗PPRV的抗体,本研究利用纯化后的真核表达的PPRVN蛋白重组蛋白(rBac...
[会议论文] 作者：陶春爱,邱文英,李刚,田康乐,
来源：中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会 年份：2012
试验旨在探讨利用纳米金标记寡核苷酸探针快速检测小反刍兽疫病毒核酸的方法。针对小反刍兽疫病毒N基因的高度保守区设计两条特异寡核苷酸探针，一条探针5`端修饰生物素，另一条探针3`端修饰巯基。巯基化的探针通过Au-S键连接到纳米金颗粒上。靶核酸两端分别与两条......
[期刊论文] 作者：周俊民, 王松显, 刘秀敏, 宋会芳, 田康乐,,
来源：光纤与电缆及其应用技术 年份：2011
光伏电缆适用于直流线—线最高电压DC 1.8 kV的光伏系统,具有最佳的耐风雨性、耐紫外线和耐臭氧侵蚀性,而且能承受更大范围的温度变化,因此生产光伏电缆必须严格控制好生产工...
[期刊论文] 作者：吕建强,田康乐,胡玉军,高红,吴海霞,,
来源：铸造技术 年份：2012
以Pro/Engineer Wildfire 5.0软件为平台,运用主控件法,对某型号拖拉机提升器壳体主体芯盒进行了设计。结果表明,在复杂的脱落式组合芯盒的设计中,主控件设计法较骨架模型法...
[会议论文] 作者：邱文英[1]李刚[2]田康乐[2]黄华欣[2],
来源：2012第四届中国兽药大会 年份：2012
目的：为了建立可特异性地检测血清中抗小反刍兽疫病毒(PPRV)抗体。方法：对具有PPRV特异性的N蛋白第1V区域进行扩增，并克隆至原核表达载体pET-32a(+)载体中，用于PPRV N亚单位...
[会议论文] 作者：程朝飞,宫苗苗,王勇,田康乐,赵占中,李刚,
来源：2012第四届中国兽药大会 年份：2012
目的：原核表达狂犬病病毒的基质蛋白(M)，并以此作为包被抗原建立问接ELIsA检测方法，与以狂犬病病毒磷蛋白(P)作为包被抗原建立的间接ELIsA方法进行比较。方法：根据GenBank中公布的狂犬病病毒LEP—Flury株M基因序列设计特异性引物并引入Sma Ⅰ和Not Ⅰ酶切位点，经RT—......
[期刊论文] 作者：程朝飞,宫苗苗,田康乐,王勇,赵占中,史利军,李刚,
来源：畜牧兽医学报 年份：2012
原核表达狂犬病病毒的基质蛋白（M），并以此作为包被抗原建立间接ELISA检测方法，与以狂犬病病毒磷蛋白（P）作为包被抗原建立的间接ELISA方法进行比较。根据GenBank中公布的狂犬病病毒L......
[会议论文] 作者：程朝飞[1]宫苗苗[1]王勇[2]田康乐[1]赵占中[1]李刚[1],
来源：2012第四届中国兽药大会 年份：2012
目的：原核表达狂犬病病毒的基质蛋白(M)，并以此作为包被抗原建立问接ELIsA检测方法，与以狂犬病病毒磷蛋白(P)作为包被抗原建立的间接ELIsA方法进行比较。方法：根据GenBank中...
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