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[学位论文] 作者：田苗英,
来源：中国农业科学研究院 中国农业科学院 年份：1997
针对中国大麦黄矮病毒(BYDV)的特有株系GPV复制酶基因(ORF2)的一段未知序列,提取病毒及其RNA,利用RT-PCR方法合成了约为0.6Kb的cDNA片段,先后克隆、亚克隆至pUC19、M13mp19RF...
[期刊论文] 作者：田苗英,冯兰香,
来源：植物病理学报 年份：2000
运用ＰＡＰＤ技术，在番茄ＴｏＭＶＲＹ抗性基因Ｔｍ２＾ｎｖ的Ｆ２代群体中采用混 分组分析法（ｂｕｌｋｅｄｓｅｇｒｅｇａｎｔ ａｎａｌｙｓｉｓ，ＢＳＡ）进行分子标记研究，找到了一个与Ｔｍ２＾ｎｖ基因连锁的分子标记ＯＰＤ２０１７００，其遗传距离为７．０６７ｃＭ，ＬＯＤ值为１６．７６８。......
[期刊论文] 作者：吴茂森,田苗英,
来源：农业生物技术学报 年份：2000
大麦黄矫病毒是小麦上发生的最重要的病毒。ＧＰＶ株系是我国小麦黄矮病发生的主流体株。本研究将ＧＰＶ株系３’端缺失的复制酶基因序列构建成用于转化小麦的植物表达载体，通过花粉管途径将......
[期刊论文] 作者：田苗英,冯兰香,
来源：植物保护 年份：2000
番茄晚疫病菌是一种寄生性较强的病原真菌，分离纯化难度较大。采用选择性培养基（黑麦粉５０ｇ，琼脂１５ｇ，水１０００ｍｌ，灭菌后加入利福平２０ｍｇ，氨卞青霉素２００ｍｇ和７０％五氯硝基苯１００ｍｇ），选择刚发病的症状典型的病叶，在显微镜下挑......
[期刊论文] 作者：田苗英,吴茂森,
来源：中国农业科学 年份：1999
以大麦黄矮病毒ＧＰＶ株系的ＲＮＡ为模板，采用反转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法，扩增出１１３４ｂｐ的缺失复制酶基因。将扩增的片段克隆到ｐＵＣ１９的Ｓｍａｌ位点上并进行了序列测定，获得正向插入的重组质粒ｐＵＣ１９Ｄ。以Ｋｐｎｌ从Ｘｂａｌ从ｐＵＣ１９Ｄ上切下此基......
[期刊论文] 作者：田苗英,冯兰香,龚会芝,,
来源：城市道桥与防洪 年份：2000
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生、测量监控等方面人手,介绍了S226海滨大桥...
[期刊论文] 作者：田苗英,冯兰香,杨翠荣,,
来源：城市道桥与防洪 年份：2000
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生、测量监控等方面人手,介绍了S226海滨大桥...
[会议论文] 作者：吴茂森,田苗英,陈采层,
来源：第三届全国青年植物保护科技工作者学术研讨会 年份：1998
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[会议论文] 作者：吴茂森,成卓敏,田苗英,
来源：中国植物病理学会第六届代表大会暨学术年会 年份：1998
将大麦黄矮病毒ＧＰＶ株系的基因序列与同源性最大的ＲＰＶ株系基因序列进行比较，确定出编码复制酶基因的开放阅读框架ＯＲＦ２。依ＯＲＦ２序列设计上、下游引物，利用ＲＴ－ＰＣＲ方法扩增出ＯＲＦ２基因片段并分别插入到含有３５Ｓ启动子的ｐＪ３（３５ＳＮ质粒和含有Ｅｍｕ启动子的ｐＥｍｕ－ｍｃｓ－Ｎ质粒，构建了用于转化小麦的植物表达载体ｐＰＰＩ１１和ｐＰＰＩ１２。......
[期刊论文] 作者：田苗英,冯兰香,龚会芝,杨翠荣,
来源：植物保护 年份：2000
番茄晚疫病菌是一种寄生性较强的病原真菌 ,分离纯化难度较大。采用选择性培养基 (黑麦粉 5 0g ,琼脂1 5 g ,水 1 0 0 0ml,灭菌后加入利福平 2 0mg ,氨卞青霉素 2 0 0mg和 70...
[会议论文] 作者：吴茂森[1]成卓敏[1]田苗英[2],
来源：中国植物病理学会第六届代表大会暨学术年会 年份：1998
将大麦黄矮病毒ＧＰＶ株系的基因序列与同源性最大的ＲＰＶ株系基因序列进行比较，确定出编码复制酶基因的开放阅读框架ＯＲＦ２。依ＯＲＦ２序列设计上、下游引物，利用ＲＴ－ＰＣＲ方法扩增出ＯＲＦ２基因片段并分别插入到含有３５Ｓ启......
[期刊论文] 作者：田苗英,冯兰香,杨翠荣,龚会芝,
来源：植物病理学报 年份：2000
运用 RAPD技术 ,在番茄 To MV抗性基因 Tm2 nv的 F2 代群体中采用混合分组分析法 ( bulkedsegregant analysis,BSA)进行分子标记研究 ,找到了一个与 Tm2 nv基因连锁的分子标...
[期刊论文] 作者：吴茂森,田苗英,陈彩层,张文蔚,成卓敏,
来源：农业生物技术学报 年份：2000
大麦黄矮病毒（Barlearyellowdwarfvirus,BYDV）是小麦上发生的最重要的病毒，GPV株系是我国小麦黄矮病发生的主流株系。本研究将GPV株系3′端缺失的复制酶基因序列构建成用于转化...
[期刊论文] 作者：田苗英,吴茂森,陈彩层,肖红,成卓敏,
来源：中国农业科学 年份：1999
以大麦黄矮病毒ＧＰＶ 株系的ＲＮＡ 为模板， 采用反转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法，扩增出１１３４ｂｐ 的缺失复制酶基因。将扩增的片段克隆到ｐＵＣ１９ 的Ｓｍ ａＩ位点上并进行了序列测定，获得正向插入的重组质粒ｐＵＣ１９Ｄ。以ＫｐｎＩ和ＸｂａＩ从ｐＵＣ１９Ｄ 上......
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