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[期刊论文] 作者：严宁,陈锴,白信法,姚雷,,
来源：烟台大学学报(自然科学与工程版) 年份：2015
研究了一种芬戈莫德的简便合成方法.以正辛基苯为起始原料,通过5步反应合成芬戈莫德,总收率为9.7%.主要步骤包括傅克酰基化、三乙基硅烷/TFA还原、取代、双亨利反应以及氢化...
[期刊论文] 作者：邵明莎, 马术超, 彭祥福, 白信法, 张少云, 姚雷,,
来源：烟台大学学报(自然科学与工程版) 年份：2019
为研究盐酸d3-Poziotinib的合成方法,本实验以4-氯-7-羟基-6-特戊酰氧基喹唑啉为起始原料与氘代碘甲烷醚化后,经与3,4-二氯-2-氟苯胺的胺代反应,脱特戊酰保护,再与4-Boc-哌啶...
[期刊论文] 作者：马宣, 彭祥福, 马术超, 邵明莎, 白信法, 严宁, 姚雷,
来源：中国药物化学杂志 年份：2018
目的设计合成系列羟基法舒地尔前药并测试其体外水解代谢率。方法以异喹啉-5-磺酸为起始原料,经过磺酰化、亲核取代、氨基保护、氧化反应,在相转移催化剂的存在下,于二氯甲烷...
[期刊论文] 作者：马宣,严宁,邵明莎,白信法,丁兆鹏,陈凌云,姚雷,,
来源：烟台大学学报(自然科学与工程版) 年份：2017
以4-羟基苯乙酸为原料,通过硝化反应、酰胺化反应、还原反应,得到关键中间体5.化合物5通过与各种取代芳基酰氯进行酰胺化,相应产物最后在对甲苯磺酸催化作用下,发生闭环反应,...
[期刊论文] 作者：白信法,马宣,解晓霞,邵明莎,郭宁宁,严宁,姚雷,,
来源：高等学校化学学报 年份：2017
以微管菌素为先导化合物,设计合成了一系列类似物;所有化合物的结构均经1H NMR,（13）C NMR及HRMS确证,均为新化合物.采用噻唑蓝（MTT）法对其抗肿瘤活性进行了初步筛选,结果表明,化...
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