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[期刊论文] 作者：Ganellin C R,盖元珠,
来源：国外医学.药学分册 年份：1981
药物分子必须通过与酶或受体结构等在分子水平上起交互作用呈现其生物活性。这些分子间的交互作用基本上取决于分子的大小、形状以及分子内电荷密度的分布和极化度。当若干...
[期刊论文] 作者：盖元珠,郑亚平,李良泉,,
来源：化学学报 年份：1983
本文报道青蒿乙素(2)的若干化学转化,如:青蒿乙素的催化氢化得到三个化合物5,6,7.6与三氟化硼-乙醚配合物反应生成8和9.6用硷水解以及2,6,7分别与五羰基铁进行脱氧反应,得到...
[期刊论文] 作者：李良泉,郑亚平,盖元珠,
来源：科学通报 年份：1983
我国科学工作者从中药青蒿(又称黄花蒿,Artemisia annua L)中分离得到具有良好抗疟作用的青蒿素(Ⅰ)及其另一主要副产物青蒿乙素(Ⅱ),青蒿素是一个含有过氧基团的新型倍半萜...
[期刊论文] 作者：盖元珠,郑亚平,李良泉,,
来源：化学学报 年份：1984
本文报道从青蒿素经六步反应转化成异氢化青蒿酸。青蒿素经酸处理得失碳倍半萜内酯3,3经硷水解再酯化生成α,β-不饱和酮酯5,然后由Wittig反应得共轭双烯酯6,用RaneyNi(W_2)...
[期刊论文] 作者：李英, 虞佩琳, 陈一心, 李良泉, 盖元珠, 王德生, 郑,
来源：科学通报 年份：2004
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[期刊论文] 作者：李良泉,郑亚平,虞佩琳,李英,盖元珠,王德生,陈一心,,
来源：化学学报 年份：1978
在第Ⅰ和Ⅱ报中,报导了仙鹤草酚 A,B,C,D 和 E 的结构的确定以及仙鹤草酚 C 的合成.为了确证所推定的化学结构,本文继续报导了仙鹤草酚 A,B,D 和 E 的合成.实验结果表明,合成...
[期刊论文] 作者：李英,虞佩琳,陈一心,李良泉,盖元珠,王德生,郑亚平,
来源：药学学报 年份：1981
青蒿素是当前治疗抗恶性疟疾的首选药物。为克服它的近期复燃率高的缺点,我们以还原青蒿素为中间体,在酸或碱的催化下与各种醇、羧酸酐或酰氯、氯甲酸酯反应,合成了它的醚类,...
[期刊论文] 作者：盖元珠,李英,虞佩琳,郑亚平,王德生,陈一心,李良泉,,
来源：化学学报 年份：1978
为寻找活性高、毒性低、结构简单、易于制备的仙鹤草酚类似化合物,合成了一系列酰基间苯三酚衍生物的二缩合体化合物.初步动物试验结果表明化合物15,26与仙鹤草酚的抗疟活性...
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