【摘 要】
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本文报道从青蒿素经六步反应转化成异氢化青蒿酸。青蒿素经酸处理得失碳倍半萜内酯3,3经硷水解再酯化生成α,β-不饱和酮酯5,然后由Wittig反应得共轭双烯酯6,用RaneyNi(W_2)
【机 构】
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中国科学院上海药物研究所,中国科学院上海药物研究所,中国科学院上海药物研究所,
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本文报道从青蒿素经六步反应转化成异氢化青蒿酸。青蒿素经酸处理得失碳倍半萜内酯3,3经硷水解再酯化生成α,β-不饱和酮酯5,然后由Wittig反应得共轭双烯酯6,用RaneyNi(W_2)催化氢化生成异氢化青蒿酸酯7,最后经硷水解得到异氢化青蒿酸8。
This article reports the conversion of artemisinin to isoproterenol by six steps. Artemisinin obtained by acid treatment gain and loss of carbon sesquiterpene lactones 3,3 by alkaline hydrolysis reesterification α, β-unsaturated ketoester 5, and then by Wittig reaction of conjugated diene ester 6, RaneyNi (W_2) Catalytic hydrogenation to generate hydrogenated artemisinic acid ester 7, and finally hydrolyzed by alkaline hydrolysis of artemisinic acid 8.
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