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[期刊论文] 作者：矫庆华,,
来源：精细与专用化学品 年份：2002
植酸酶能将饲料中不被动物吸收的植酸(肌醇六磷酸)水解,释放出可被畜禽利用的肌醇和游离磷.由于植酸螯合饲料中的铁、钙、锌等离子,并抑制淀粉酶、胰蛋白酶和胃蛋白酶的活性,...
[期刊论文] 作者：矫庆华,钱世钧,
来源：生物工程学报 年份：1997
人工合成人溶菌酶基因在大肠杆菌中表达矫庆华钱世钧叶军郭伟（中国科学院微生物研究所，北京１０００８０）利用ＤＮＡ重组技术生产自然界不能或难以得到的多肽产品用于医药、农业、食品工业等领域，目......
[期刊论文] 作者：矫庆华, 张启先, 王祯祥,,
来源：微生物学报 年份：2004
大肠杆菌（Escherichia coli）AS1.76发酵液经有机溶剂处理,硫酸铵分级,再用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳进行纯化,得到了聚丙烯酰胺凝胶电泳均一的青霉素酰化酶纯品。纯酶作用的最...
[期刊论文] 作者：唐升斌, 矫庆华, 谢达平,,
来源：湖南农业大学学报(自然科学版) 年份：2006
通过PCR方法扩增得到无信号肽无内含子的酸性植酸酶phyB基因，将此基因克隆至毕赤酵母表达载体pPIC9K上，并转化毕赤酵母GS115感受态细胞，获得重组毕赤酵母．在甲醇的诱导下，该植酸酶......
[期刊论文] 作者：矫庆华,钱世钧,孟广震,
来源：微生物学报 年份：1992
从19株真菌中筛出一株微生物凝乳酶高产菌株,微小毛霉(Mucor pusillus)602。在含有50—60%麸皮的半固体培养基中,起始 pH 5.0—6.7,28℃,培养96小时,凝乳酶最高活力为17000u/...
[期刊论文] 作者：王媺芝,王祯祥,乐华爱,韩文珍,矫庆华,
来源：微生物学报 年份：1990
酶法合成头孢立新的研究已有不少报道,并对酶的来源、测定方法、特性和应用等作了详细阐述。我们也作了大肠杆菌 AS1.76酶法合成头孢立新的研究,收率为86.9%,但侧链苯甘...
[期刊论文] 作者：杜冰冰,郝帅,李运敏,岳丽丽,矫庆华,
来源：微生物学报 年份：2006
对地衣芽孢杆菌（Bacillus licheniforrnis）高温α-淀粉酶（amyE）基因进行改造获得的基因突变体（amyEM），通过PCR扩增，将此基因分别克隆至大肠杆菌表达载体pBV220和毕赤酵母表达载体pPIC...
[期刊论文] 作者：李辉, 郭建强, 岳丽丽, 李运敏, 矫庆华,,
来源：微生物学报 年份：2005
基因工程菌所产生的重组超耐热酸性α-淀粉酶,通过超滤浓缩、脱盐和聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳进行纯化,得到电泳纯的超耐热酸性α-淀粉酶,纯化倍数为11.7,活力回收率为29.8%...
[期刊论文] 作者：郝帅,郭建强,李运敏,岳丽丽,矫庆华,
来源：菌物学报 年份：2006
利用毕赤酵母的质粒载体pPIC9K将极端耐热古菌Pyrococcus furiosus的超耐热酸性α-淀粉酶（Amy）基因转化到多型汉逊酵母HP-6中，获得重组汉逊酵母。经过甲醇进行诱导，表达产物的酶...
[期刊论文] 作者：钱世钩,张纯青,矫庆华,田开荣,孟广震,
来源：微生物学报 年份：1989
微小毛霉(Mucor pusillus)凝乳酶经乙醇分步沉淀、CM-纤维素、DEAE-Sephadex A25和Sepharose 2B柱层析提纯后,酶的比活由296提高到3429u/mg,蛋白质收率为17.9%。经聚丙烯酰胺...
[期刊论文] 作者：郭建强,李运敏,岳丽丽,邱阳生,矫庆华,
来源：生物工程学报 年份：2006
用PCR方法扩增来源于极端嗜热厌氧古菌Pyrococcus furiosus中的超耐热酸性α-淀粉酶的结构基因，将该结构基因引入载体pPIC9K中，将重组质粒pPIC9K—Amy转化大肠杆菌DH5α细胞，测...
[期刊论文] 作者：曾继蛟,李英伦,王鸿宾,石峰,岳丽丽,李运敏,刘志刚,矫庆华,
来源：菌物学报 年份：2009
经钴60及原生质体紫外联合诱变后,筛选出一株高产植酸酶的菌株（A-828）,酶活力达到66,000U/mL,为出发株的17倍。通过滤膜超滤浓缩和Bio-gel P-150层析纯化,纯化倍数为11.2倍,活力回收率为37.7%。SDS-PAGE分析表明,变异株植酸酶的分子量约为66kDa,酶学实验结果表明:......
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