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[学位论文] 作者：祁艾红,
来源：华中科技大学 年份：2006
目的研究中国人Wilson病ATP7B基因突变的热点,探讨ATP7B基因诊断的方法和意义,以及Wilson病患者基因型和临床表型之间的关系。方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP...
[期刊论文] 作者：祁艾红,吴健民,
来源：国际遗传学杂志 年份：2006
铜是大多数动物的必需营养素,各类含铜蛋白和铜酶在人体内起着重要生理作用.机体体内铜的平衡有众多的调节因子,由于某些基因失调导致铜代谢过程异常则表现为遗传性铜缺乏或者铜中毒.现介绍铜转运过程和铜转运相关基因,以及基因突变造成铜代谢异常的先天性疾病......
[期刊论文] 作者：曹文操, 祁艾红,,
来源：海南医学 年份：2014
目的分析临床分离的多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)中仅对黏菌素和碳青霉烯类敏感鲍曼不动杆菌(CCOS-AB)菌株的同源性,为控制其流行暴发提供实验数据。方法收集并分析武汉市第...
[期刊论文] 作者：祁艾红,韩卫全,
来源：浙江临床医学 年份：2011
尿酸是人体嘌呤代谢的产物，很多数据表明高血压、代谢综合征和慢性。肾脏病患者血清尿酸水平增高，一般认为高尿酸血症会增加人群心血管疾病风险。近年来，低尿酸血症与临床疾病的......
[期刊论文] 作者：祁艾红,曹文操,
来源：临床肾脏病杂志 年份：2011
有研究发现,维持性血液透析患者中80%存在不同程度及类型的心血管并发症[1].本文观察维持性血液透析患者血同型半胱氨酸（Hcy）及超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平,来寻找反映维持性血液......
[期刊论文] 作者：祁艾红,韩卫全,,
来源：临床血液学杂志(输血与检验版) 年份：2013
目的:探讨血清胱抑素C(Cys C)、同型半胱氨酸(HCY)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)联合检测在糖尿病(DM)患者肾损害中的诊断价值。方法:研究175例DM患者和40例健康对照者的血清Cys C...
[期刊论文] 作者：祁艾红,吴健民,崔天盆,,
来源：华中医学杂志 年份：2006
目的 检测中国Wilson病（WD）患者高频基因突变点，并了解突变患者的血浆铜蓝蛋白水平。方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）对71例WD患者和30例正常对照者进行高......
[期刊论文] 作者：祁艾红,吴健民,崔天盆,
来源：华中医学杂志 年份：2004
目的检测中国Wilson病(WD)患者高频基因突变点,并了解突变患者的血浆铜蓝蛋白水平.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对71例WD患者和30例正常对照者进行...
[期刊论文] 作者：祁艾红,吴健民,崔天盆,
来源：中国现代医学杂志 年份：2006
目的 了解中国人肝豆状核变性（WD）患者基因第18、第14外显子的突变情况，为掌握该痛的突变特点并进行基因诊断提供依据。方法 聚合酶链反应-单链构象多态性（PCR—SSCP）检测中国人WD......
[期刊论文] 作者：祁艾红,崔天盆,吴健民,
来源：中国医学文摘：检验与临床 年份：2005
Wilson病(WD)是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传性疾病，为较常见的神经遗传病。致病基因定位于13q14．3，共有21个外显子。近年来国内外学者对WD基因进行分析，认为WD结构......
[期刊论文] 作者：李强,凌芳,聂德云,曾伟,祁艾红,,
来源：武汉大学学报(医学版) 年份：2012
目的:探讨普罗布考、阿司匹林、他汀类药物(PAS)三联疗法对急性脑梗死患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶-7(MMP-7)及基质金属蛋白酶-8(MMP-8)水平的影响,观察...
[期刊论文] 作者：彭清平, 王晓慧, 康敏, 罗云霞, 祁艾红,,
来源：现代医学 年份：2004
目的:通过比较同一时段血液透析供水循环管路上不同采样点之间的透析用水内毒素含量之间差异,探讨临床透析用水内毒素检测最合适的标本采样点。方法:2017年6～11月采集武汉市第...
[期刊论文] 作者：任德发,郜朝霞,刘锦修,邵力伟,祁艾红,
来源：中华实验外科杂志 年份：2010
临床上对较长时间禁食与全肠外营养的患者,实施肠内营养的初期,常常出现肠内营养再灌食综合征[1].其中因胆汁淤滞所产生的临床症状,往往可导致肠内营养停止使用,甚至行胆囊切除[2].为减轻患者的淤胆症状,我们采用在肠内营养初期,给予静脉输注氨基酸,减轻再灌食......
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