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[期刊论文] 作者：单一君摘,秦万章校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1985
许多药物可以引起多毛症,其机制在某些药物可能是光毒性,在另外一些药物则可能是由于激素调节或血管扩张,然而在大多数情况机制不明。敏乐定(minoxidil)是一种直接作用于血管平滑肌的有效口服血管扩张剂,通常用来抗顽固的高血压。系统性给药能够促使软毛转变终......
[期刊论文] 作者：单一君摘,秦万章校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1985
指端血管痉挛是许多结缔组织病的一种通常表现,虽曾对这些变化作过合理化分类,但雷诺氏病、雷诺氏现象、雷诺氏综合征的名称仍在交替应用于叙述这一广泛的临床表现,从轻微特发性寒冷引起的指端痉挛到指端缺血性严重坏死,并可最终形成指端坏疽。作者报告6例伴发......
[期刊论文] 作者：叶啉摘,秦万章校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1982
自身免疫性疾病包括疾病甚多,缺乏明确的范围。尽管本病概念甚易理解,但具体掌握颇难。迄今为止,反复阐述了各种定义,可见目前严格满足其标准之疾病甚少。其现状一般将部分病情显示有自身免疫现象之疾患均广义称作自身免疫性疾病。并且,在其分类上也存在许多问......
[期刊论文] 作者：叶琳摘,秦万章校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1984
干燥综合征(SS)是一种主要侵犯唾液腺和泪腺的自身免疫疾病,唾液和泪水分泌减少.人的唾液含有钴胺(维生素B12)结合蛋白即所谓R-结合蛋白.此种蛋白可在颌下腺和腮腺组织培养试管中合成,这就提示唾液内R-结合蛋白的起源于局部.......
[期刊论文] 作者：叶琳摘,秦万章校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1984
本文主要研究混合结缔组织病(MCTD)妇女的妊娠危险.作者将MCTD和系统性红斑狼疮(SLE)病例与正常产妇分成3组进行对比研究.MCTD组31例,平均年龄39.7岁(22～66),平均发病年龄32.6岁,平均病程8年(1～18).......
[期刊论文] 作者：单一君摘,秦万章校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1984
皮肤血管炎以触痛的皮肤结节、甲周的血管梗塞和指趾溃疡为特征.它作为成人多发性肌炎、皮肤炎(PM、DM)的特点未获公认.作者报告7例PM、DM具有皮肤血管炎,其中6例为DM,2例伴有恶性肿瘤.......
[期刊论文] 作者：叶琳摘,秦万章校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1985
本文复习了13例D―青霉胺治疗期间发生多发性肌炎或皮肌炎的报道,并报告了第14例。 D―青霉胺治疗类风湿性关节炎有效。然而该药可发生皮疹、肾炎、血小板减少症、重症肌无力、天疱疮、闭塞性细支气管炎、Good―Pasture综合征、再生障碍性贫血和多发性肌炎―皮......
[期刊论文] 作者：向熙瑞摘,秦万章校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1983
作者对47例进行性系统性硬皮症(PSS)患者作了回顾性检查,47例中31例有弥漫性硬皮病,16例有CREST综合征,31例弥漫性硬皮病中8例有肌炎,而CREST患者均无肌炎.诊断肌炎的根据有血清CPK升高或醛缩酶增高,而且至少具有以下一个特点:①近端肌无力;②肌病性肌电图;③肌......
[期刊论文] 作者：张卫华摘,秦万章校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1995
最近几项研究提示HLA-DQ基因可能决定系统性红斑狼疮(SLE)的易感性。TAP2(与抗原处理2有关的转运子)基因位于HLA-DP和DQ之间,是ABC转运子超基因家族的成员,它与TAP1形成的复合体参与内源肽转运到内质网,以供MHCⅠ类抗原递呈所需。TAP1和TAP2基因均具有多态性(尤......
[期刊论文] 作者：朱光斗摘,秦万章校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1978
作者报告1例Sèzary综合征,对于其归属进行了资料复习和讨论。...
[期刊论文] 作者：向熙瑞摘,秦万章校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1984
系统性红斑狼疮(SLE)可侵犯每个器官系统,但是关于下泌尿道病变的临床表现,尚缺乏文献报道.作者报告6例SLE患者膀胱炎的临床表现,X线检查和预后.这些患者的临床表现非常相似,6例都有比较严重的广泛的多系统损害,在膀胧炎症状出现的同时,有LE活动的临床及实验室......
[期刊论文] 作者：刘佩铭摘,秦万章校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1983
本文报告2例嗜酸性筋膜炎,其临床与病理检查提供了对本病与硬皮病之间关系的一些认识.病例报告:例1,29岁男性.因膝部疼痛作响伴晨起时僵硬6个月而入院....
[期刊论文] 作者：向熙瑞摘,秦万章校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1985
本文阐述以大鼠肝脏作底物检查时缺乏抗核抗体(ANA)为特征的SLE亚型,但其中大部分患者有抗细胞浆抗体。这些患者有明显的皮肤损害,其他器官很少受累,临床上似乎是DLE和SLE的中间型。发生率约为SLE的4～13%。发病年龄多数为20～40岁(14～71岁)。以女性多见,有报告66例......
[期刊论文] 作者：WeissRA,贾明华节译,秦万章校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1985
系统性红斑狼疮(SLE)是一种以免疫系统多方面异常为特征的异质性疾病。近年来,对SLE血清自身抗体复杂性知识增多的同时,也了解了这些抗体与本病各种临床亚型之间的关系。本文目的在于复习疑似有SLE患者的估价和诊断方面的进展,并且强调疾病血清学异常与临床亚型......
[期刊论文] 作者：刘承煌译,秦万章校,陈集舟校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1978
白塞氏(Behcet)综合征(BD)除口、眼、外生殖器和皮肤等4个主要症状外,尚可有关节炎,血栓性静脉炎等的血管系统症状,消化道症状及中枢神经症状等次要症状。有中枢神经系统症状者称为神经-塞氏综合征(nB)。BD自第二次世界大战以后在日本激增。1972年全国流行病学......
[期刊论文] 作者：朱光斗译,秦万章校,石光海校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1979
四肢溃疡等皮肤病变的原因见表1所示的各种疾病。本文列举作为四肢血管病变的有:动脉栓塞、血栓等急性动脉闭塞;血栓性闭塞性脉管炎(Buerger病)、闭塞性动脉硬化症等慢性动脉闭塞;深部静脉血栓后遗症和下肢静脉瘤等慢性血行障碍,本文以作者经验为主就其病理生理......
[期刊论文] 作者：刘承煌摘,秦万章校,陈集舟校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1978
本病首先由Frumess等在1957年描述,他们称之为光感性皮脂溢出疹。共报告92例,年龄11～48岁,94.5%为女性。患者在晒太阳后在口腔周围,少数在鼻唇沟和鼻翼沟处脂溢性皮肤上发生特殊的损害。呈周期性发作,每一周期有3期,第Ⅰ期出现1～2毫米大小的丘疹和丘疱疹,第Ⅱ期(......
[期刊论文] 作者：李君蕙摘,秦万章校,高玉祥校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1982
SLE患者有无抗ENA抗体或者有无抗 ENA成分的核糖核蛋白(RNP)抗体,对患者存活率有无影响问题进行研究,认为两种抗体的存在与否没有预后的价值。作者采用寿命表方法来研究存活的情况。......
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