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[期刊论文] 作者：程在玉,,
来源：国外医学参考资料(内科学分册) 年份：1974
氯霉素(CAP)目前仍在临床广泛应用,但它是药物引起的再生障碍性贫血的主要原因。1949年开始用CAP后,Volini等首先报告CAP引起可逆的红细胞系统抑制,其特点是。早期红细胞成...
[期刊论文] 作者：程在玉,,
来源：中国医学科学院学报 年份：2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’＃陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者：程在玉,
来源：国际遗传学杂志 年份：1987
一、人类基因的数目及基因定位的概况人类的基因组DNA约有3×10~9碱基对(bp),据推算,人约有50 000～100 000个结构基因,它们除编码不同的蛋白质以外,还编码rRNA及tRNA。基...
[期刊论文] 作者：程在玉,,
来源：国外医学参考资料(内科学分册) 年份：1974
近年来认为慢性再生障碍性贫血与持续性干细胞缺乏有关,可输用正常干细胞以纠正骨髓再生障碍。作者于1971年5月对一例29岁患原发性再生障碍性贫血已15个月的孕妇,试用了早期...
[期刊论文] 作者：程在玉,,
来源：国外医学参考资料(内科学分册) 年份：1974
现在认为急性早幼粒细胞型自血病(APL)是临床上和病理上较清楚的一种疾病。特征是病程迅速致死、严重出血倾向、疗效差以及骨髓被异常的原始及早幼粒细胞所浸润。严重的出血...
[期刊论文] 作者：程在玉,,
来源：国外医学参考资料(内科学分册) 年份：1974
本文作者根据101例再生障碍性贫血(以下简称再障)患者及文献资料,对本病的病因、诊断标准、病程、影响预后的因素以及治疗等进行了分析和讨论。According to 101 patients...
[期刊论文] 作者：Бочков НП,程在玉,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1983
遗传学在医学中的任务是研究机体生命活动遗传过程的机理及研究遗传病的治疗、诊断、预防的方法。近年来遗传学概念对医学的发展起了很大的推动作用。人类遗传学可以称为医...
[期刊论文] 作者：安新,程在玉,,
来源：国外医学(分子生物学分册) 年份：1991
人类染色体显微切割和显微克隆是近期才发展起来的一项技术,能简便、快速地建立起特定区带的DNA文库。它标志着细胞遗传学和分子生物学合作的一个突破,为筛选基因或DNA片段及...
[期刊论文] 作者：程在玉,符生苗,
来源：遗传学报 年份：1989
一例23岁女性患者因近五、六年来出现胡须、四肢多毛及偶有月经不规则而就诊。细胞遗传学检查发现一个短臂明显增大的亚中着丝粒的14号标记染色体14p+·p+区域GTG显带呈...
[期刊论文] 作者：符生苗,程在玉,
来源：中国医学科学院学报 年份：1989
对一个同时存在Crouzon氏综合征及21号染色体短臂增大(21p~+)的家系进行分析研究,结果表明前者属常染色体显性遗传,来自母方;后者亦按孟德尔方式遗传.来自父方。二者同时存在...
[期刊论文] 作者：施一江,程在玉,
来源：中日友好医院学报 年份：1998
目的：研究ｈｓｐ９０β基因的染色体定位。方法：以＾３Ｈ－ｄＣＴＰ和＾３Ｈ－ｄＧＴＰ标记的ｈｓｐ９０β基因－１１２０／＋６８ｂｐ片段为探针，进行染色体原位杂交。结果：分析了２５７个杂交分裂相，１９６５个杂交银颗粒在各条染色体上的分布，发现５号染色体上有杂交银颗粒１８５个......
[期刊论文] 作者：程在玉,罗会元,,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1981
近10年来先天性疾病及医学遗传学在西方国家中越来越受到重视,Galjaard认为,这是由于下列各种原因造成的: 1.先天性疾病不仅已成为婴儿死亡的主要原因,而且在婴儿中的发病率...
[期刊论文] 作者：符生苗,程在玉,
来源：中华检验医学杂志 年份：
...
[期刊论文] 作者：程在玉(审校者),
来源：国际遗传学杂志 年份：1987
...
[期刊论文] 作者：裘宏琛, 程在玉,,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1989
人α卫星DNA是一种位于人每条染色体着丝粒区的串联重复顺序并存在着等级结构,其最小重复单位是171bp,它既有染色体特异性,又具有染色体间的同源性。已克隆并测序的人X染色体...
[期刊论文] 作者：刘妙良,程在玉,
来源：基础医学与临床 年份：1992
基本原理 核酸原位杂交技术(in situ hybridization of nucleic acids or in situ nu-cleic acids hybridization)是利用硷基序列已知的带放射性或非放射性标记的核酸探...
[期刊论文] 作者：王玉梅, 程在玉,,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1990
着丝粒的结构和功能目前已经成为细胞遗传学研究中的一个重要课题。间接免疫荧光抗体法可在部分硬皮病患者血清中发现与染色体着丝粒部分有特异反应的抗体,称抗动质体抗体或...
[期刊论文] 作者：高永庆,程在玉,
来源：中国医学科学院学报 年份：1991
对10例视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,Rb)患儿染色体作高分辨G带分析,发现3例有13q14.2缺失;3例患儿的父亲均有类似缺失,但是嵌合缺失,患儿父亲异常细胞所占比值分别为10％、1...
[期刊论文] 作者：张安代,程在玉,,
来源：国外医学(儿科学分册) 年份：1989
在有丝分裂中,姐妹着丝粒异常分离(分离过早或者过晚)能导致同源染色体不分离现象,而不分离现象是造成染色体非整倍体的主要原因。着丝粒早分离见于老年妇女、Roberts综合征...
[期刊论文] 作者：石玉平,程在玉,,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1991
染色体异常引起的众多疾病中,除数目异常外,由染色体重排引起的更为多见,如缺失、重复和易位,其中相当一部分,难以用普通细胞遗传学技术发现。随着高分辨染色体显带技术的建...
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