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[学位论文] 作者：程田林,
来源：中国科学院大学 年份：2014
甲基化CpG结合蛋白MeCP2是由X染色体连锁基因MECP2编码，它的功能缺失性或功能获得性突变会导致严重的神经发育性疾病如瑞特综合症和孤独症谱系障碍。最开始MeCP2被认为是一种...
[期刊论文] 作者：才源,章梅,程田林,童大力,仇子龙,薛天,
来源：前沿科学 年份：2019
进入21世纪以来,随着人类基因组计划的完成,人类逐渐破解了基因遗传密码,引发人们试图通过基因治疗攻克遗传性疾病的热潮。与此同时,科学界也做好了更多安全性相关的准备,病...
[会议论文] 作者：程田林,Zhi-Zhi Wang,廖秋明,朱莹,周文浩,Wenqing Xu,仇子龙,
来源：上海市细胞生物学学会第十届CST细胞生物学青年论坛 年份：2014
X染色体连锁基因MeCP2的功能缺失性或功能获得性突变会导致严重的神经发育性疾病如瑞特综合症和孤独症谱系障碍。之前的研究称MeCP2是一种转录抑制因子，它可以与甲基化的D...
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