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[期刊论文] 作者：罗书立,,
来源：临床医药文献电子杂志 年份：2019
目的对儿童重症渗出性多型红斑的11例患者实施皮肤黏膜护理的效果展开探究。方法从2018年3月~2019年3月期间我院收治的患儿中选择11例符合重症渗出性多形红斑诊断标准的患儿,...
[期刊论文] 作者：罗书立,贾斐斐,
来源：实用临床护理学电子杂志 年份：2020
目的分析精细化护理在风湿免疫性疾病中的应用效果。方法选取2017年9月~2018年11月66例风湿免疫性疾病患儿,根据护理方法分组,观察组(n=33)采用精细化护理模式,对照组(n=33)...
[期刊论文] 作者：彭程,罗书立,杨军,
来源：世界中医药 年份：2016
目的分析川崎病（KD胖严重非心血管并发症的临床特点及危险因素，以改善预后。方法：回顾性分析我院2010年-2015年诊断为KD伴严重非心血管并发症患儿78例，选取同一时期确诊为KD（无并......
[期刊论文] 作者：刘春妍, 肖燕, 罗书立,,
来源：海南医学 年份：2013
目的探讨心理干预在特发性儿童性早熟治疗中的应用价值。方法将我院儿科诊治的44例特发性性早熟患儿随机分为观察组与对照组各22例，对照组予药物治疗及常规护理，观察组在此基础......
[期刊论文] 作者：罗书立, 肖志田, 邝云莎,,
来源：齐鲁护理杂志 年份：2019
系统性红斑狼疮(SLE)是一种侵犯多系统和多脏器的全身结缔组织的自身免疫性疾病。临床表现复杂,感染常累及全身多个系统和脏器,有潜在的致命性,儿童SLE的预后远比成人严重[1]...
[期刊论文] 作者：丁波,罗书立,衣芳玲,贾斐,,
来源：中国现代医生 年份：2014
目的探讨门冬胰岛素联合甘精胰岛素治疗小儿1型糖尿病的疗效及护理措施。方法选取2011年10月~2013年10月我院收治的小儿1型糖尿病患儿69例,分为观察组(35例)和对照组(34例),...
[会议论文] 作者：贾斐斐,付勤,罗书立,贾实磊,
来源：中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份：2016
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[期刊论文] 作者：丁波, 王春, 罗书立, 衣芳玲, 赵海燕,,
来源：临床医学工程 年份：2015
目的：研究循证护理在肾病综合征患儿治疗疗效及生活质量中的干预效果。方法以我院2012年6月至2014年1月收治的100例肾病综合征患儿为研究对象，随机将其分为两组各50例。对照组...
[会议论文] 作者：陈顺飞,金维宇,粟时平,罗书立,
来源：第三届电能质量(国际)研讨会 年份：2006
本文首先通过分析了建设电能质量监测网络的必要性和意义,然后给出了构成电能质量监测与分析系统的整体方案,并且详细介绍了监测单元子系统、通信服务子系统、数据库子系统、...
[期刊论文] 作者：肖伟伟, 谢媛媛, 杨军, 罗书立, 马东礼,,
来源：国际检验医学杂志 年份：2018
目的探究足细胞相关分子在尿液中的表达在临床诊断患儿肾脏损伤中的研究价值及意义。方法选择2016年1-3月深圳市儿童医院肾脏免疫科住院患儿85例作为试验组,选择同期于该院门...
[期刊论文] 作者：梁芳芳,彭程,罗书立,李永柏,杨军,
来源：中国医药 年份：2016
目的比较托珠单抗和肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂及改善病情抗风湿药物(DMARDs)治疗全身型幼年特发性关节炎(So-JIA)的临床效果。方法选取2013年12月至2015年12月在广东省深圳市儿童医院确诊的初发活动期So-JIA患儿30例，按照随机数字表法分为托珠单抗组(10例)、......
[期刊论文] 作者：罗书立,肖志田,李素芳,吕元红,徐雅南,
来源：海南医学 年份：2021
目的研究基于大数据的质量管理模式在儿童医院病区出院流程精细化管理中的应用效果。方法将深圳市儿童医院2017年66282例出院当日结算的患者作为对照组,2018年76808例出院当...
[期刊论文] 作者：梁芳芳,刘光磊,罗书立,李永柏,杨军,彭程,
来源：国际儿科学杂志 年份：2016
目的分析比较托珠单抗、TNF-α拮抗剂及传统抗风湿药物(DMARD)治疗全身型幼年特发性关节炎(So-JIA)不同时期血清细胞因子水平，探讨新型生物制剂治疗So-JIA的免疫学作用及其临床意义。方法选取2013年12月至2015年12月在深圳市儿童医院风湿免疫科确诊的初发活动期S......
[期刊论文] 作者：何庭艳,齐中香,罗书立,夏宇,李成荣,黄瑛,杨军,
来源：临床儿科杂志 年份：2018
目的 探讨COPA综合征的临床特征、免疫学及基因变异特点。方法 回顾分析2017年7月收治的1例COPA综合征患儿的临床资料。结果 患儿，女，10岁3个月，因精神差、水肿入院。收缩压/舒...
[期刊论文] 作者：黄艳艳,何庭艳,夏宇,罗颖,翁若航,罗书立,杨军,赵晓东,
来源：中华儿科杂志 年份：2020
目的探讨A20单倍剂量不足（HA20）患儿的临床特征、肿瘤坏死因子α诱导蛋白3（TNFAIP3）基因突变特点、免疫表型及免疫学致病机制。方法回顾性分析2019年5月深圳市儿童医院收治的1例TNFAIP3基因突变所致HA20患儿的临床特征；运用流式细胞术进行患儿外周血精细淋巴细胞分型......
[期刊论文] 作者：罗颖,王琳琳,杨芝,王晓东,曹科,吴倩,夏宇,何庭艳,翁若航,凌加云,罗书立,杨军,
来源：中华儿科杂志 年份：2021
1例合并重症联合免疫缺陷表现的软骨毛发发育不全患儿，临床主要表现为短肢矮小，干骺端发育不良，重症联合免疫缺陷以及骨髓造血衰竭。基因分析显示患儿RMRP基因存在新的复合杂合变异。该变异导致RMRP基因mRNA表达水平下降，可能引起细胞周期调控异常和端粒功能障碍。......
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