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[期刊论文] 作者：美国FDA网站,
来源：中国药物评价 年份：2019
2018年12月20日,美国食品药品管理局(FDA)评估发现氟喹诺酮抗生素能增加罕见且严重的主动脉瘤破裂或夹层风险的发生。主动脉瘤破裂或主动脉撕裂(也称主动脉壁夹层),可导致出...
[期刊论文] 作者：美国FDA网站,
来源：中国医药导刊 年份：2019
美国食品药品管理局(FDA)2018年11月20日发布信息,警告多发性硬化症(MS)治疗药芬戈莫德(商品名:Gilenya)停用后,病情相比用药前或用药期间可能会变得更加严重。MS病情恶化比...
[期刊论文] 作者：美国FDA网站,
来源：中国医药导刊 年份：2018
2017年12月19日,美国食品药品管理局(FDA)发布针对所有含钆对比剂(GBCA)的更新警告和相关安全性措施,关注患者使用GBCA进行磁共振成像(MRI)几个月至几年后,钆沉积在患者体内(...
[期刊论文] 作者：美国FDA网站,
来源：中国医药导刊 年份：2019
2018年12月20日,美国食品药品管理局(FDA)评估发现氟喹诺酮类抗生素能增加罕见且严重的主动脉瘤破裂或夹层风险的发生。主动脉瘤破裂或主动脉撕裂(也称主动脉壁夹层),可导致...
[期刊论文] 作者：美国FDA网站,
来源：中国医药导刊 年份：2018
2017年11月15日,美国食品药品管理局(FDA)发布安全性警示公告称,一项安全性临床试验的初步结果表明,与别嘌醇相比,抗痛风药非布司他(febuxostat,商品名Uloric)可能增加心脏相...
[期刊论文] 作者：美国FDA网站,
来源：中国药物警戒 年份：2007
2006年10月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)网站发布了诺华公司告医疗卫生人员的一封信,信中警告与甲磺酸伊马替尼(Imatinib Mesylate,商品名:格列卫,Gleevec)相关的充血性...
[期刊论文] 作者：美国FDA网站,
来源：中国药物评价 年份：2015
美国食品和药物管理局( FDA)2015年10月26日发布了含恩他卡朋的药品Comtan和Stalevo的安全性审查结果. Comtan (恩他卡朋)和Stalevo (恩他卡朋、卡比多巴和左旋多巴的复方制...
[期刊论文] 作者：欧盟EMA网站,美国FDA网站,
来源：中国医药导刊 年份：2019
2019年1月23日和24日,欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品管理局(FDA)网站先后发布信息,不建议软组织肉瘤(STS)新患者启用奥拉单抗(Olaratumab,商品名Lartruvo)治疗。...
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