搜索筛选:
搜索耗时1.8792秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 19 篇相符的论文内容
类      型:
[学位论文] 作者:胡斌龙, 来源:郑州大学 年份:2023
潜在蒸发量表征区域充分供水条件下的最大蒸发能力,紧密地联系着水能循环中各个环节,对潜在蒸发量及气象关联因素时空变化规律和影响关系的正确把握能为水资源合理利用及水旱灾害防控起到积极的作用。Penman公式作为国际粮农组织推荐的计算潜在蒸发量的标准公式......
[期刊论文] 作者:王仕英,胡斌,龙毅,, 来源:应用写作 年份:2008
通知是机关公文写作中使用非常频繁的一个文种,在很多机关部门一年所下发文件的总数中,仅通知这一文种的使用,就超过半数,由此可见通知的重要。对于如何写好通知,虽然有很多...
[会议论文] 作者:胡斌;龙洋;徐亮;姚宏;, 来源:中华医学会2012年医学遗传学年会暨全国第十一次医学遗传学学术会议 年份:2012
  目的 采用荧光原位杂交(FISH)技术检测流产绒毛和死胎组织中的染色体,探讨染色体数目异常的临床应用价值.方法 收集322例流产绒毛及死胎组织,采用FISH技术检测13、16、18、...
[期刊论文] 作者:周月平,朱德生,胡斌,龙琳娟,傅珏, 来源:临床神经病学杂志 年份:2017
目的 探讨Guillain-Barré综合征(GBS)患者CNS内源性免疫反应与CSF蛋白的关系及临床意义。方法 收集69例GBS患者的临床资料,采用免疫散射比浊法测定CSF和血清免疫球蛋白G(Ig...
[期刊论文] 作者:周月平,朱德生,胡斌,龙琳娟,傅珏,, 来源:临床神经病学杂志 年份:2017
目的探讨Guillain-Barré综合征(GBS)患者CNS内源性免疫反应与CSF蛋白的关系及临床意义。方法收集69例GBS患者的临床资料,采用免疫散射比浊法测定CSF和血清免疫球蛋白G(Ig G)...
[会议论文] 作者:胡斌, 龙洋, 董艳玲, 徐刚, 胡华梅, 姚宏,, 来源: 年份:2014
目的染色体显带技术能够有效地鉴别染色体及研究染色体的结构异常,但是对于特征不明确或附加于染色体特定区带未知来源的染色体片段不能进行明确诊断,本文通过应用多重连...
[会议论文] 作者:胡斌,龙洋,董艳玲,徐刚,胡华梅,姚宏, 来源:2014中国医师协会妇产科医师大会 年份:2014
  目的:染色体显带技术能够有效地鉴别染色体及研究染色体的结构与功能,但是对于特征不明确或附加于染色体特定区带未知来源的染色体片段不能进行明确诊断,而本文通过应用多......
[会议论文] 作者:胡华梅,董艳玲,徐刚,胡斌,龙洋,姚宏, 来源:2015中国医师协会妇产科医师大会 年份:2015
目的:在染色体核型G显带未见异常的基础上运用SNP array的方法,检测微小的拷贝数变异,并分析这些变异与临床表型的相关性.方法:提取胎儿羊水细胞DNA、父母外周血DNA运用单核苷酸多态微阵列(SNP array)技术进行检测.结果:胎儿羊水结果提示Ⅱ号染色体q13.4发生527kbp......
[期刊论文] 作者:胡华梅,胡华,董艳玲,徐刚,胡斌,龙洋,姚宏,, 来源:第三军医大学学报 年份:2012
目的采用遗传性耳聋基因芯片对新生儿进行突变筛查,评估新生儿中9个常见耳聋基因突变的频率、突变类型以及其与耳聋的相关性。方法经产妇及家属的知情同意,并自愿要求行耳聋...
[会议论文] 作者:胡华梅;胡华;董艳玲;徐刚;胡斌;龙洋;姚宏;, 来源:中华医学会2012年医学遗传学年会暨全国第十一次医学遗传学学术会议 年份:2012
  目的 对脊髓性肌肉萎缩症进行致病基因的缺失检测,以及对SMA阳性家族史的家系进行产前诊断。方法 采用引物延伸法、PCR酶切法对11例疑似SMA患儿进行神经元存活基因(SMN)第...
[会议论文] 作者:胡华, 姚宏, 章容, 许欢欢, 徐刚, 胡斌, 龙洋, 胡华梅, 来源:第十二次全国医学遗传学学术会议论文汇编 年份:2014
[期刊论文] 作者:董艳玲,胡华梅,胡华,章容,胡斌,龙洋,徐刚,姚宏,, 来源:中华医学遗传学杂志 年份:2015
目的 应用单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array,SNP-array)对1例携带非平衡染色体易位的复杂先天性心脏病胎儿进行检测,分析其基因型与表型的对应关...
[期刊论文] 作者:胡华, 姚宏, 胡斌, 龙洋, 徐刚, 董艳玲, 胡华梅, 梁志, 来源:第三军医大学学报 年份:2012
[会议论文] 作者:胡华梅;胡华;董艳玲;徐刚;胡斌;龙洋;姚宏;梁志清;, 来源:2012中国医师协会妇产科医师大会 年份:2012
  目的:检测NOTCH1基因启动子区CpG岛的甲基化状态及NOTCH1在正常心脏组织和心内膜垫缺损心脏组织中的表达差异。方法:收集20例正常组织标本和心内膜垫缺损的心肌组织,采用Rea...
[期刊论文] 作者:胡华,姚宏,胡斌,龙洋,徐刚,董艳玲,胡华梅,梁志清,, 来源:第三军医大学学报 年份:2012
目的通过对Turner综合征嵌合体核型、临床症状、生育状况、产前诊断的研究,探索Turner综合征嵌合体核型与临床表现的关系及对后期生育状况、产前诊断、妊娠结局的影响。方法...
[期刊论文] 作者:姚宏,徐聚春,胡华,董艳玲,伍海霞,李俊男,胡斌,龙洋,梁志清,, 来源:第三军医大学学报 年份:2020
[期刊论文] 作者:姚宏,徐聚春,胡华,董艳玲,伍海霞,李俊男,胡斌,龙洋,梁志清,常青,, 来源:第三军医大学学报 年份:2012
目的探讨中、晚孕期孕妇产前诊断指征与胎儿染色体异常核型发生的关系,分析不同产前诊断指征胎儿染色体异常的发生率,为孕妇选择妊娠结局提供科学依据。方法选择我院2006年8...
[会议论文] 作者:胡华,姚宏,章容,许欢欢,徐刚,胡斌,龙洋,胡华梅,董艳玲,梁志清, 来源:第十三次全国妇科肿瘤学术会议 年份:2012
目的 研究无创性产前基因检测胎儿染色体疾病在临床检测过程中的影响因素.方法 收集我院2011年9月至2012年5月通过华大基因外显子捕获测序技术检测胎儿游离DNA,然后采用云计算技术比较孕妇外周血胎儿游离DNA与正常胎儿的差异,从而分析孕妇外周血中游离胎儿染色......
[会议论文] 作者:胡华,梁志清,姚宏,章容,许欢欢,徐刚,胡斌,龙洋,胡华梅,董艳玲, 来源:第十二次全国医学遗传学学术会议 年份:2013
目的 研究无创性产前基因检测胎儿染色体疾病在临床检测过程中的影响因素。方法 收集我院2011年9月至2012年5月通过华大基因外显子捕获测序技术检测胎儿游离DNA,然后采用云计算技术比较孕妇外周血胎儿游离DNA与正常胎儿的差异,从而分析孕妇外周血中游离胎儿染色......
相关搜索: