搜索筛选:
搜索耗时0.8655秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 240 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：胡纪源,
来源：安徽医学 年份：2002
...
[期刊论文] 作者：胡纪源,
来源：安徽医学 年份：2003
...
[会议论文] 作者：胡纪源,
来源：2015年安徽省中西医结合神经病学学术年会 年份：2015
亨廷顿病(HD)又称慢性进行性舞蹈病,是以基底节区和大脑皮质变性为特征的常染色体显性遗传性疾病.其发病机制与野生型Htt的功能、神经元内线粒体功能的失衡、轴突传输改变和...
[会议论文] 作者：胡纪源,
来源：2015年安徽省中西医结合神经病学学术年会 年份：2015
...
[会议论文] 作者：胡纪源,
来源：2015年安徽省中西医结合神经病学学术年会 年份：2015
肝豆状核变性(又称Wilsons disease,WD)发病机制在上世纪30年代初被明确与铜在组织中沉积有关后,临床医师们便试图寻找有效的驱铜药物治疗,但直至1951年Cumings、Denny-Brown...
[会议论文] 作者：胡纪源,
来源：华东地区第十三届脑电图与临床神经电生理学学术会议、2016年安徽省临床神经电生理学学术年会 年份：2016
肝豆状核变性(Hepatolenticular degeneration,HLD)又称Wilsonsdisease(WD)是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病,ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或丧失,引致血清铜蓝...
[会议论文] 作者：胡纪源,
来源：2016年安徽省中西医结合学会神经病学学术年会 年份：2016
本文介绍了WE的临床表现和诊断标准，分析了肝豆状核变性的颅脑MRI异常表现，研究了颅脑影像学异常改变的病理基础。...
[期刊论文] 作者：陈后勤,胡纪源,,
来源：安徽医学 年份：2012
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称Wilson病(Wilson disease),是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病。由于铜在体内异常蓄积的部位不同,本病可出...
[期刊论文] 作者：张杰,胡纪源,,
来源：安徽医学 年份：2013
肝豆状核变性(Wilson’s disease,WD)是一种常染色体隐性遗传病,好发于青少年,因位于13q14.3的ATP7B基因突变致细胞内铜离子跨膜转运障碍,从而铜在肝脏、大脑基底核区和...
[期刊论文] 作者：胡纪源,韩咏竹,
来源：中国新药杂志 年份：1999
我所从１９９６年初～１９９７年１０月采用Ａ型肉毒毒素局部肌肉注射治疗１２例肝豆状核变性（ＨＬＤ）并有痛性强直性痉挛（ｐａｉｎｆｕｌｔｏｎｉｃｓｅｉｚｕｒｅ，ＰＴＳ）的患者，获得了满意疗效，现报道如下。资料与方法１临床资料所有患者均为同期住院的ＨＬＤ患.........
[期刊论文] 作者：马心锋,胡纪源,,
来源：医学研究杂志 年份：2012
运动障碍疾病(movement disorders,MD),以往称为锥体外系疾病(extrapyramidal diseases),是一组以随意运动迟缓、不自主运动、肌张力异常和姿势步态障碍等运动症状为主要...
[期刊论文] 作者：喻绪恩,胡纪源,
来源：安徽医学 年份：2010
目的观察甲基泼尼松龙冲击疗法（MP胛）治疗Balo病的近期及远期临床疗效。方法18例Balo病患者，均经过临床及头颅MRI有特异性表现所明确诊断。成人采用甲基泼尼松龙（MP）1000mg／d，儿童20......
[期刊论文] 作者：胡纪源,吴君霞,等,
来源：放射免疫学杂志 年份：2001
目的：探讨驱铜治疗对肝豆状核变性HLD）患者铜代谢的影响。方法：对125例HLD进行了二巯基丙磺酸钠（DMPS）治疗前后的铜代谢指标检测对比，旨在了解驱铜治疗对血清铜蓝蛋白（CP）、血清铜氧......
[期刊论文] 作者：杨广娥,胡纪源,韩永升,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2010
患者女性，17岁。主因渐进性言语不清、手颤抖、动作笨拙6年余，于2009年5月19日入院。患者于2003年8月无明显诱因出现流涎、言语不清、手颤抖及动作笨拙等症状与体征，情绪紧张时...
[期刊论文] 作者：陈后勤（综述）,胡纪源（审校）,
来源：安徽医学 年份：2012
肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration,HLD）又称Wilson病（Wilson disease）,是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病。由于铜在体内异常蓄积的部位不同,本病可出现多系统...
[期刊论文] 作者：孙长龙, 程楠, 胡纪源,
来源：国际检验医学杂志 年份：2018
...
[期刊论文] 作者：赵静, 王训, 胡纪源, 程楠,,
来源：中医药临床杂志 年份：2010
...
[期刊论文] 作者：杜益刚, 程楠, 胡纪源,,
来源：安徽医学 年份：2009
肝豆状核变性又称Wilson病（Wilson’s disease，WD），是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病，发病率为1／30000～1／100000。WD为目前少数可以治疗的神经遗传病之一，患者如果能在发病早期......
[期刊论文] 作者：甄松萍,陈后勤,胡纪源,
来源：当代护士：学术版（中旬刊） 年份：2014
总结了肝豆状核变性合并肾损害患者的护理体会，包括重视心理护理、合理安排休息与饮食、正确指导用药、加强病情观察、做好健康教育指导等综合护理措施，认为采取精心的综合护理......
[期刊论文] 作者：张雷,胡纪源,杨任民,,
来源：安徽医学 年份：2007
肝豆状核变性(hepatoleticular degeneration,HLD)又称Wil-son病(Wilson’s disease,WD),是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病[1],由于铜离子在机体各组织尤其是肝脏和大...
相关搜索：
