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[期刊论文] 作者：范俊虎,
来源：山西大学学报：自然科学版 年份：1998
研究了含内蛋白子的前体蛋白「麦芽糖结合蛋白－内蛋白子－几柄质酶结合区在脲溶液中的的分子构象及变性和复性过程中剪切生与光谱变化的关系。...
[期刊论文] 作者：范俊虎,
来源：电力系统装备 年份：2019
当前,我国电力体制改革正在有序推进,通过缩减发用电计划,使发电企业与用户之间展开直接交易,从而不断扩大市场化电量的比例,使电力市场的提供空间更加完善。因此,需要从电网...
[期刊论文] 作者：樊峥,范俊虎,
来源：山西大学学报：自然科学版 年份：2000
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[期刊论文] 作者：李卓玉,范俊虎,
来源：高技术通讯 年份：2000
将重组质粒 pTXB NT3(6 9kb)与载体 pJLA50 3(4 9kb)分别用Nde 1/BamH 1双酶切 ,然后将前者的人神经营养因子 3 内蛋白子 几丁质结合区 (hNT3 in tein CBD)DNA片段插入后...
[期刊论文] 作者：范俊虎,石亚伟,袁静明,
来源：山西大学学报(自然科学版) 年份：1998
研究了含内蛋白子的前体蛋白［麦芽糖结合蛋白－内蛋白子－几丁质酶结合区（ＭＹＢ）］在脲溶液中的分子构象及变性和复性过程中剪切活性与光谱变化的关系。结果表明，剪切活性随脲浓度的增加而逐......
[期刊论文] 作者：赵莉霞,范俊虎,袁静明,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：2002
用生物转化法生产D 氨基酸已经成为国内外半合成抗生素行业的支柱之一。此外 ,D 氨基酸及其衍生物还是甜味剂、拟除虫菊脂、多肽激素等诸多产品的重要中间体。介绍D 氨基酸生...
[会议论文] 作者：袁静明,范俊虎,钮利喜,
来源：全国第七届工业生化学术会议 年份：2002
文章介绍了从一株生产菌株中纯化DCase,并测定了它的N-端氨基酸序列,然后以该菌株总DNA为模板,进行PCR扩增,将获得的扩增产物克隆到PGEM-T载体,进行测序....
[期刊论文] 作者：袁静明, 石亚伟, 范俊虎, 徐明群,,
来源：生命科学 年份：1999
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[期刊论文] 作者：石亚伟,范俊虎,袁静明,徐明群,
来源：山西大学学报（自然科学版） 年份：2004
将含麦芽糖结合蛋白-嗜热菌DNA聚合酶内蛋白子基因的pMI84、pMI94、pMI95三个重组突变体质粒转入E.coli2426,经发酵及IPTG低温诱导表达,直链淀粉糖亲和纯化获得MI84(ser1/Ser...
[期刊论文] 作者：樊峥,范俊虎,王如景,李卓玉,
来源：山西大学学报（自然科学版） 年份：2004
为了构建一个含蛋白质剪接元件的表达载体,将3.38 kb的pExSec Ⅰ的多克隆位点(EcoR Ⅰ/BamH Ⅰ)处插入一个含多个酶切位点的49 bp寡聚核苷酸.然后将pMYB129中intein-CBD基因...
[期刊论文] 作者：范俊虎, 李汉卿, 张丽增, 袁静明,,
来源：中国生化药物杂志 年份：2001
目的以人尿浓缩物为原料 ,对人尿胰蛋白酶抑制剂的分离纯化技术进行研究。方法利用纯胰蛋白酶作为配体偶联于CNBr Sepharose 4B为亲和载体 ,在不同条件下洗脱亲和蛋白 ,可从...
[期刊论文] 作者：范俊虎, 李汉卿, 张丽增, 袁静明,,
来源：山西大学学报(自然科学版) 年份：2001
用自制人尿胰酶抑制剂 (HU TI) ,研究了它的部分生物化学性质。经 HPL C和凝胶排阻层析表明 ,纯 HU TI的表观分子量与牛血清白蛋白相当 ,约为 6 6 k D。然而 ,10 %SDS- PAGE...
[期刊论文] 作者：赵莉霞,钮利喜,范俊虎,袁静明,,
来源：高技术通讯 年份：2003
按本室纯化的N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶(DCase)的N-末端氨基酸序列设计了正向引物,并在已报道的不同来源菌株DCase的氨基酸序列同源性分析的基础上,设计了反向引物.用菌...
[期刊论文] 作者：李卓玉,范俊虎,王菊香,袁静明,
来源：高技术通讯 年份：2000
将重组质粒 pTXB NT3(6 9kb)与载体 pJLA50 3(4 9kb)分别用Nde 1/BamH 1双酶切 ,然后将前者的人神经营养因子 3 内蛋白子 几丁质结合区 (hNT3 in tein CBD)DNA片段插入后...
[期刊论文] 作者：石亚伟,范俊虎,李卓玉,袁静明,徐明群,仲少荣,
来源：中国生物化学与分子生物学报 年份：1999
将含麦芽糖结合蛋白－内蛋白子－几丁质结合区（简称ＭＹＢ）基因的重组质粒ｐＭＹＢ１２９转入Ｅ．ｃｏｌｉ２４２６，在ＬＢ培养基中发酵，ＩＰＴＧ低温诱导表达，菌体超声破碎，离心，上清液经直链淀粉糖亲和层析，获得ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳纯的前体蛋白ＭＹＢ．ＭＹＢ中内蛋白子的......
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