搜索筛选:
搜索耗时2.9028秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 104 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：菅鑫妍,,
来源：中国处方药 年份：2006
...
[期刊论文] 作者：菅鑫妍,,
来源：今日药学 年份：2009
...
[期刊论文] 作者：菅鑫妍,,
来源：中国处方药 年份：2007
药物可以造成损害的事实同时也引发了药物流行病学这一领域的发展。最近这一领域已经将其焦点扩大到包括除了不良反应以外的许多问题。The fact that drugs can cause dama...
[期刊论文] 作者：菅鑫妍,,
来源：中国处方药 年份：2006
...
[期刊论文] 作者：菅鑫妍,,
来源：中国处方药 年份：2006
赵铠，1930年12月6日生，江苏省苏州市人，医学病毒学专家。1954毕业于复旦大学、北京生物制品研究所原所长、研究员，从事病毒疫苗研究开发工作50余年。主持细胞培养痘苗（天花疫苗）的......
[期刊论文] 作者：菅鑫妍,
来源：中国处方药 年份：2006
记者：药物基因组学在儿科领域的研究现状、取得的成就及存在哪些问题？...
[期刊论文] 作者：菅鑫妍,
来源：中国处方药 年份：2007
“依据患者基因组特征优化给药方案，真正做到因人而异，量体裁衣，实现由对症下药到对人下药，即给药方案个体化，才能取得高效、安全、经济的最佳治疗效果。”4月10日，在中国药师论坛&......
[期刊论文] 作者：菅鑫妍,,
来源：中国处方药 年份：2006
Merck公司于10月9日宣布FDA批准该公司的产品ZOLINZA(vorinostat)400mg,每日1次用于治疗皮肤T淋巴细胞瘤(cutaneous T-celllymphoma,CTCL)(非霍奇金淋巴瘤的一种)患者的皮炎...
[期刊论文] 作者：菅鑫妍,,
来源：中国处方药 年份：2006
目的:在新西兰高加索人种中对使用硫唑嘌呤(azathioprine,AZA)、甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)治疗没有免疫抑制的中到重度炎症性肠病(inflammatoryboweldisease,IBD)患者进行...
[期刊论文] 作者：菅鑫妍,,
来源：中国处方药 年份：2007
“依据患者基因组特征优化给药方案,真正做到因人而异,量体裁衣,"Based on the patient’s genomic characteristics optimize the dosing regimen, truly different, tail...
[期刊论文] 作者：菅鑫妍,,
来源：中国处方药 年份：2006
Genentech有限公司于10月11日宣布美国FDA批准Avastin(bevacizumab,贝伐单抗)与卡铂(carboplatin)和紫杉醇(paclitaxel)化学疗法联合作为患有最常见类型肺癌——不可切除的、...
[期刊论文] 作者：菅鑫妍,,
来源：中国处方药 年份：2006
FDA批准Avandamet用于2型糖尿病的基础治疗GlaxoSmithKline公司于7月11日宣布美国F D A已经批准了A v a n d a m e t[马来酸罗格列酮(rosiglitazonemaleate)和盐酸二甲双胍(m...
[期刊论文] 作者：菅鑫妍,,
来源：中国处方药 年份：2006
美国FDA于9月25日批准了葛兰素史克公司抗癫痫药物——拉莫三嗪(Lamic-tal)片剂的新适应证:用于治疗癫痫最严重的症状之一——原发性全面强直阵挛(Primary Generalized Tonic...
[期刊论文] 作者：菅鑫妍,,
来源：中国处方药 年份：2006
近期的研究显示,尼古丁乙酰胆碱激动药物有望成为治疗老年人和阿尔茨海默病患者认知下降状况的新药物。Ispronicline(TC-1734)一种大脑选择性α4β2尼古丁乙酰胆碱受体部分激...
[期刊论文] 作者：菅鑫妍,,
来源：中国处方药 年份：2007
LIALDA关键词:首种口服5-氨基水杨酸希尔制药集团(Shireplc)近日宣布美国FDA批准了该公司LIALDA(5-氨基水杨酸)用于缓解患有活动期轻到中度溃疡性结肠LIALDA Keywords: Fir...
[期刊论文] 作者：菅鑫妍,,
来源：中国处方药 年份：2006
Valeant国际制药公司于6月15日宣布,FDA已经批准了其产品Zelapar(selegilineHCl,盐酸司来吉兰)口腔崩解片(OrallyDisintegratingTablets)可以用作正在接受左旋多巴/卡比多巴(...
[期刊论文] 作者：菅鑫妍,,
来源：中国处方药 年份：2006
基因技术公司(Genentech,Inc.)和BiogenIdec有限公司于9月29日宣布,美国FDA已经批准Rituxan(Rituximab,利妥昔单抗)用于治疗CD20+、B细胞非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’slymph...
[期刊论文] 作者：菅鑫妍,,
来源：中国处方药 年份：2006
Cephalon公司于9月25日宣布,美国FDA批准该公司的产品FENTORA(芬太尼含片)用于治疗已经接受过阿片类药物治疗并且对其耐受的癌症患者的爆发性痛。FENTORA是第一种也是唯一通...
[期刊论文] 作者：菅鑫妍,,
来源：中国处方药 年份：2006
名刊浏览L a n c e t轮状病毒疫苗:现在的前景以及未来的挑战最近L a n c e t网站(T h eL a n c e t E a r l y O n l i n ePublication,13June2006)上发表的一篇文章分析并...
[期刊论文] 作者：菅鑫妍,,
来源：今日药学 年份：2009
相信大家在之前的3年当中,都非常关注我们国家的医疗卫生体质改革。经过3年的讨论和学习研究,中共中央国务院于今年4月份出台了我国医疗体制改革的方案。提出了国家医改的5项...
相关搜索：
