搜索筛选:
搜索耗时1.1889秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 58 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：董贵章,,
来源：中国医学文摘(儿科学) 年份：1989
891718 胸腺素与干扰素联合治疗IgA缺乏/低下症的疗效观察/王纳筠…∥上海免疫学杂志。-1989,9（3）.-157～158 以反复患上感、支气管炎、肺炎、迁延性腹泻为初筛条件,具备其中1项...
[期刊论文] 作者：董贵章,
来源：辽宁医学杂志 年份：1978
七十年代以来,随着免疫学及成份输血、抗感染等辅助疗法的进展,同种骨髓移植做为难治性白血病、再生不良性贫血的一种疗法又被应用于临床,并取得了良好的成绩.1976年Thomas...
[期刊论文] 作者：董贵章,
来源：日本医学介绍 年份：1993
高血压治疗的最终目标在于预防以脑卒中、缺血性心脏病为代表的心脑血管疾病的发生。应用降压药物的治疗方法可以预防心脑血管合并症的发生,已被欧美大规模临床流行病学调查...
[期刊论文] 作者：董贵章,,
来源：实用儿科杂志 年份：1988
据1987年第四届国际遗传性代谢病会议Backel教授报告,迄今,人类的先天性代谢异常已愈2000种。其中,70余种可引起不同程度的脑损伤。枫糖尿症等在新生儿时期即可出现明显症状...
[期刊论文] 作者：董贵章,
来源：中国实用儿科杂志 年份：1993
遗传代谢病是因患者体内决定某种酶的基因异常,使该酶先天性缺失或缺陷所致的一类疾病。遗传代谢病范围广、种类多,检查方法复杂且特异性强,其检查、诊断常需在检查诊断中心...
[期刊论文] 作者：董贵章,,
来源：中国医学文摘(儿科学) 年份：1985
461247 维生素D_3突击治疗佝偻病的观察黄石妇幼保健院儿保科临床儿科杂志3(1):24～26,1985 作者对257例早期佝偻病患儿用维生素D_360万Iu一次肌肉注射,三个月复查,以临床症...
[期刊论文] 作者：董贵章,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2000
遗传代谢病的种类多 ,危害大 ,有些已有较可靠的治疗方法。因此 ,早期诊断和治疗已发病的患者 ,早期发现症状前患者 ,对杂合子进行诊断 ,对不能治疗的疾病进行产前诊断 ,具有...
[期刊论文] 作者：董贵章,
来源：中国实用妇科与产科杂志 年份：1999
随着现代科学技术、分子生物学的迅速发展，医学领域也发生了巨大而深刻的变化。遗传作为致病因素的作用日益受到重视，对该类疾病的基础及诊治技术的研究也取得了可喜成果。遗传......
[会议论文] 作者：董贵章;,
来源：中华医学会走向世界医药卫生科学技术新进展学术会议 年份：1986
先天性遗传代谢缺陷病是由于患者体内先天缺乏某种酶引起代谢障碍的一种遗传性疾病，素有“酶病”“基因病”之称。该项研究内容包括：⒈采用Guthrie法对新生儿进行苯丙酮尿症、......
[期刊论文] 作者：董贵章,,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2000
遗传代谢病的诊断rn 遗传代谢病的种类多，危害大，有些已有较可靠的治疗方法。因此，早期诊断和治疗已发病的患者，早期发现症状前患者，对杂合子进行诊断，对不能治疗的疾病进行产前诊......
[期刊论文] 作者：佟秉政,董贵章,
来源：中国医科大学学报 年份：1995
对一个染色体畸变家系细胞遗传学研究发现，先证者及其父的外周血淋巴细胞染色体有多发性染色体裂隙，并伴有断裂、缺失、易位、三射体和四射体等多种染色体畸变。两者的染色体裂......
[期刊论文] 作者：Schus S,董贵章,
来源：国外医学(儿科学分册) 年份：1985
现已明确,几种不同基因缺陷可以引起同型胱氨酸尿症。最常见的原因是胱硫醚合成酶缺乏。该酶将同型半胱氨酸转变成胱硫醚。其他原因,比如,同型半胱氨酸再甲基化,生成蛋氨酸...
[期刊论文] 作者：董贵章,付爱连,
来源：中国医科大学学报 年份：1985
我们对智力低下患儿筛选过程中发现Hartnup病、胱氨酸尿疵、亚氨基甘氨酸尿症各一例。因同属先天性肾小管吸收障碍性疾病,其临床表现及生化改变又各有特点。并报告如下...
[期刊论文] 作者：董贵章,傅爱莲,
来源：中国医科大学学报 年份：1998
目的：早期发现与治疗苯丙酮尿症（ＰＫＵ）患者，调查沈阳地区ＰＫＵ的发病率。方法：采集生后４８ｈ以上的新生儿足跟血，浸在标准滤纸上，应用细菌抑制法（ＢＩＡ）进行苯丙氨酸测定，发现并确诊（ＰＫＵ）。结果：筛查新生儿２０．３８１万例，发......
[期刊论文] 作者：高国琰,董贵章,
来源：中国医科大学学报 年份：1995
用毛细管柱气相色谱建立测尿半乳糖醇的方法并检测１７０名１４岁以下正常儿，得出了正常值。新生儿组最高为１３８．３３±２７．７８μｇ／ｍｇ肌酐，２岁以上组最低为１０．９１±３．２６μｇ／ｍｇ肌酐。本法可同时测定山梨醇、甘露醇、肌......
[期刊论文] 作者：董贵章,张庆再,,
来源：辽宁医学杂志 年份：1978
本综合症最先由川崎富作于1962年以《非猩红热性脱屑症候群》为题报告7例。5年后,该作者又以《伴有指趾特异脱屑的小儿急性热性皮肤粘膜淋巴结症候群》为题,报告50例。本综...
[期刊论文] 作者：董贵章,傅爱莲,,
来源：遗传与疾病 年份：1985
胱氨酸尿症是由于肾小管先天性缺陷引起对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸吸收障碍的一种遗传性疾病,国内尚未见报告,今将我们发现的一例报告如下。Cystineuria is due to...
[期刊论文] 作者：董贵章,傅爱莲,
来源： 年份：1986
...
[期刊论文] 作者：董贵章,孟素芹,
来源： 年份：1988
...
[期刊论文] 作者：宓真,傅爱莲,董贵章,
来源：实用儿科杂志 年份：1987
葡萄糖醛酸(简称糖醛酸)是除硫酸角质素外其他几种酸性粘多糖的组成成分。测定糖醛酸排出量可间接测出这些酸性粘多糖排出量。因此,尿及羊水糖醛酸定量可用于除Ⅳ型之外粘多...
相关搜索：
