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[期刊论文] 作者：蒋以棣,,
来源：微生物学杂志 年份：1988
在一个新的具有化学治疗作用的抗生素结构被确定时,人们常常企图改造其化学结构,印所谓“半合成”。通常采用合成其衍生物来改进其治疗效果,寻找比原物质抗菌活性强、抗...
[期刊论文] 作者：蒋以棣,,
来源：天津药学 年份：1990
头孢菌素类抗生素在近10—20年来得到迅速发展,自1945年G.Brotzu从Ceph—alosporium acremonium菌株中分离获得头孢菌素C后,直到1961年由Newton与Abraham阐明了其结构,1971年...
[期刊论文] 作者：蒋以棣,,
来源：天津药学 年份：1990
13.头孢唑肟(Ceftizoxime)(FK-749) 本药是1979年开发的,对革蓝氏阳性球菌,革蓝氏阴性杆菌显示有抗菌力。与头孢噻肟,头孢哌酮,头孢甲肟等有类似的抗菌谱。抗绿脓杆菌作用在1...
[期刊论文] 作者：蒋以棣,,
来源：现代应用药学 年份：1990
抗真菌药物分为全身性真菌症药剂与局部性外用药剂。从化学结构上分类有多烯类抗生素及其他抗生素与化学合成药剂等等。一、多烯类抗生素多烯类抗生素至今为止已发现有50多...
[期刊论文] 作者：蒋以棣,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1984
在癌症病人进行治疗时,容易并发感染,Manten 等曾报道,抗菌剂与抗肿瘤剂合并用药时,能显示协同作用。本文主要报道两种新的β-内酰胺广谱抗生素[头孢哌酮(Cefoperazone)及哔...
[期刊论文] 作者：Daniel T.W.Chu,蒋以棣,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1987
Lesher,G.Y等人推荐nalidixicacid(1)用于治疗尿道感染后,先后有许多学者合成出大量有关喹诺酮类衍生物。早期合成的衍生物例如oxolinic acid(2),roso-xacin(3),及Pipemidic...
[期刊论文] 作者：小林宏行,蒋以棣,,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1987
头孢三嗪(Ceftriaxone,CTRX)是瑞七罗氏制药公司合成的注射用新头孢菌素。由于在基本骨架7ACA 的3位及7位侧链上通过各种化学改造,使之具有优良的抗菌活性,对β-内酰胺酶有...
[期刊论文] 作者：上田泰,蒋以棣,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1984
近年来抗生素的发展主要是青霉素类、头孢菌素类的β—内酰胺及氨基糖苷类抗生素。青霉素类首次研制的是氨苄青霉素,其次是羧苄青霉素、磺苄青霉素等。开始时对大肠杆菌、吲...
[期刊论文] 作者：藤井良知,蒋以棣,,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1983
氨苄青霉素(Amipicillin,ABPC)问世以后,过去一些青霉素的缺点得到了改进,革兰氏阴性杆菌感染症的治疗有了可能性。但是,氨苄青霉素对绿脓杆菌、变形菌、克雷白氏杆菌等的抗...
[期刊论文] 作者：藤井良和,蒋以棣,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1983
序言氨噻肟头孢菌素(CTX)是由西德Hoec-hst公司和法国Rousell Uclaf公司共同研究成功的半合成头孢菌素(CEPs),在第10次I.C.C.及第18次I.C.A.A.C.会议上介绍它超越了以往CEPs...
[期刊论文] 作者：川崎宽中,蒋以棣,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1985
氨噻肟头孢菌素(Cefotaxime)是法国Rousell Uclaf公司与西德H?echst公司开发的抗生素(图1).本药与以前的第1,第2代抗生素比较,具有广泛的抗菌谱与强的杀菌力,对革蓝氏阳性菌...
[期刊论文] 作者：豊永义清,蒋以棣,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1985
最近由于头孢菌素类药剂(CEPs)的使用量激烈增加,对头孢菌素的耐药菌也有所上升的趋势,因而迫切需要开发对β-内酰胺酶稳定的新头孢菌素药物,要在7ACA的7位侧链与3位侧链上...
[期刊论文] 作者：重野芳辉,蒋以棣,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1984
前言近年来,头孢菌素类抗生素的开发得到了迅速发展,特别是在头孢菌素C得到分离后,由于在化学结构式3位及7位基团上的改造,制备出各种各样的头孢菌素衍生物,从中获得一些具...
[期刊论文] 作者：高野宏一,蒋以棣,,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1983
一、开发经过氨噻三嗪头孢菌素于1978年由瑞士罗氏公司 R.Reiner 等人所合成的注射用长效头孢菌素,其结构式在3位上带有一个三嗪环。日本在1978年已经开始进行对本药的基础...
[期刊论文] 作者：岡本缓子,蒋以棣,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1985
前言头孢菌素类与青霉素类都是由于阻碍细菌的细胞壁合成而发挥其抗菌力.人及动物的细胞,因没有细胞壁,所以,如果药物在体内浓度高时,人体体内各脏器会产生中毒性障碍.特别...
[期刊论文] 作者：许思忠, 陆履康, 蒋以棣, 李建文, 朱彪, 余聂芳,,
来源：中国抗生素杂志 年份：1994
以７－氨基头孢烷酸（７－ＡＣＡ）为原料，先经３－位三嗪环取代得７－氨基头孢三嗪（７－ＡＣＴ）。将氨噻胎杂环与二苯并噻唑二硫化物（ＤＭ）反应制成琉基杂环活性酯，与７－ＡＣＴ一步缩合成头孢三嗪二钠盐。方法的优点是不需要事先保护......
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