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[学位论文] 作者：蒋翔锐,,
来源：华中师范大学 年份：2002
本文较系统的综述了新烟碱类杀虫剂发展历程和杀螨剂克螨特合成研究的进展。采用类同合成法（Analogue Synthesis）设计、合成了十种取代（口恶）二嗪类新烟碱化合物Ⅰa～j和十二种克螨......
[学位论文] 作者：蒋翔锐,,
来源：浙江大学 年份：2005
早老性痴呆即阿尔茨海默病（Alzheimer’s Disease,AD）是一种以进行性高级认知功能障碍和记忆功能丧失为特征的老年性疾病。目前临床上一类治疗AD比较成功的药物是乙酰胆碱酯酶（A...
[学位论文] 作者：蒋翔锐,
来源：华中师范大学 年份：2002
该文较系统的综述了新烟碱类杀虫剂发展历程和杀螨剂克螨特合成研究的进展.采用类同合成法（AnalogueSynthesis）设计、合成了十种取代噁二嗪类新烟碱化合物Ⅰ和十二种克螨特类似...
[会议论文] 作者：敖雷,蒋翔锐,赵昱,
来源：第七届全国青年药学工作者最新科研成果交流会 年份：2004
目的:研究土震素B结构类似物(D/E环)的合成方法.方法:以乙酰醋酸乙酯为起始物,经6步反应制得与土震素B的D/E环类似的结构(D环饱和),并再经1步反应在四位羟基引入不同取代的酰...
[期刊论文] 作者：周振轩, 蒋翔锐, 吴玉林,,
来源：化工时刊 年份：2014
以5’-脱氧-5-氟-尿苷为原料,经原碳酸四乙酯保护后,氯代、氨解,得到2’,3’-O-二乙氧甲叉基-5’-脱氧-5-氟-胞苷4,4与氯甲酸正戊酯酰化后,在温和的酸性条件下脱掉保护基,得...
[期刊论文] 作者：敖雷,李循,屠婕红,蒋翔锐,,
来源：北方药学 年份：2007
目的:研究3-甲基-6-取代苯基-2H-吡喃-2-酮的简便合成方法。方法:分别采用不同的试剂通过不同的方法合成化合物2、4。结果:结果表明采用方法二制备收率较高,化合物结构经1H-N...
[期刊论文] 作者：符利梅,蒋翔锐,沈敬山,赵波,,
来源：中国医药导报 年份：2012
本文综述了已经报道的利伐沙班及其关键中间体4-氨基苯基-3-吗啉酮的合成路线,分别从原料、反应条件、收率等方面对每条路线进行了总结。根据原料易得程度、路线长短、条件是...
[期刊论文] 作者：叶俊,徐齐恩,蒋翔锐,夏玉凤,,
来源：化工时刊 年份：2014
甘氨胆酸酸钠合成工艺改进.以混合酸酐法合成甘氨胆酸,即以氯甲酸乙酯为活化试剂,胆酸经过活化后与甘氨酸反应得到甘氨胆酸.分离后再加等当量氢氧化钠制成甘氨胆酸钠.获得高...
[期刊论文] 作者：冯欣,蒋翔锐,欧洋,陈伟铭,方渡,,
来源：化工时刊 年份：2012
以4-丁酰胺基-3-甲基-5-硝基苯甲酸为原料,经过酰化,缩合,还原,酯化,烃化,关环等步骤得到中间体15,然后水解得到替米沙坦。其总产率为41%。各步中间体及最终化合物的结构经1H...
[期刊论文] 作者：杨飞瀑,何洋,王震,王瑜,蒋翔锐,沈敬山,,
来源：药学学报 年份：2016
流行病学调查表明世界范围内约8‰人患有精神分裂症。目前用于临床的抗精神分裂症药物主要以第二代、第三代抗精神病药为主,该类药物普遍具有D2受体/5-HT2A受体拮抗作用,对阳...
[期刊论文] 作者：敖雷,顾忠强,殷红,赵昱,蒋翔锐,杨雷香,,
来源：浙江医学教育 年份：2007
目的:研究2H-吡喃-2-酮类化合物的制备及其生物活性。方法:以乙酰乙酸乙酯为起始物,设计合成了含2H-吡喃-2-酮结构的化合物10a～10j;采用MTT法测试细胞毒活性,用ELISA法测试胆...
[期刊论文] 作者：敖雷,蒋翔锐,李冬生,董盛谊,欧阳应华,白骅,赵昱,,
来源：中国药学杂志 年份：2006
目的 研究新型土震素B类似物的合成及其生物活性.方法 以乙酰乙酸乙酯为起始物,设计合成了含2H-吡喃-2-酮结构的化合物10a～101;采用MTT法测试细胞毒活性,用ELISA法测试胆碱酯...
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