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[期刊论文] 作者：蒋良丰,刘家森,司昌德,郭东春,姜骞,曲连东,
来源：中国预防兽医学报 年份：2009
根据GenBank公布的仙台病毒（SeV）磷蛋白（P）基因序列，设计合成一对特异性引物，PCR扩增P基因，并将其克隆至原核表达载体pET-32a中；重组质粒经酶切、PCR及测序鉴定正确后，转化感受态细胞B......
[会议论文] 作者：刘家森;蒋良丰;李兰兰;姜骞;郭冬春;司昌德;曲连东;,
来源：中国北方第六届实验动物科技年会 年份：2008
根据GenBank发表的SeV的基因组序列，设计合成2对特异性引物扩增Sev片段，通过PCR反应体系的优化，选取1对引物建立了仙台病毒PCR检测技术。经敏感性和特异性试验，本方法对仙台病毒...
[期刊论文] 作者：曲连东,蒋良丰,刘家森,司昌德,郭东春,姜骞,林欢,韩凌霞,,
来源：中国预防兽医学报 年份：2010
为真核表达仙台病毒（SeV）融合蛋白（F）基因,本研究根据GenBank登录的SeV F基因序列设计合成一对特异性引物,以pMD18-T-F阳性重组质粒为模板扩增F基因,并将其克隆至杆状病毒穿梭质...
[期刊论文] 作者：曲连东,蒋良丰,刘家森,司昌德,郭东春,姜骞,林欢,韩凌霞,,
来源：中国预防兽医学报 年份：2004
为真核表达仙台病毒(SeV)融合蛋白(F)基因,本研究根据GenBank登录的SeV F基因序列设计合成一对特异性引物,以pMD18-T-F阳性重组质粒为模板扩增F基因,并将其克隆至杆状病毒穿...
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