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[会议论文] 作者：蒋鸣燕;李强;,
来源：第十七届全国小儿血液病学术会议 年份：2014
目的：凝血因子X(FX)缺乏是一种罕见的常染色体隐性遗传性出血性疾病,该病是由于编码FX的基因突变所致.本文对1例凝血功能障碍、反复发生阴道大出血的患儿进行了凝血因子X的基...
[会议论文] 作者：蒋鸣燕,李强,
来源：中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份：2016
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[会议论文] 作者：蒋鸣燕;李强;霍黎;,
来源：第十七届全国小儿血液病学术会议 年份：2014
目的：探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病发病的相关性. 方法：收集2011年9月至2013年12月于四川大学华西第二医院儿童血液肿瘤科收治的急性淋...
[会议论文] 作者：蒋鸣燕;李强;霍黎;,
来源：第十七届全国小儿血液病学术会议 年份：2014
目的：探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性与中国汉族儿童急性B淋巴细胞白血病预后的相关性. 方法：采用病例-对照研究,收集2011年9月至2013年12月四川大学华西第二医院...
[会议论文] 作者：霍黎,蒋鸣燕,李强,
来源：2015年全国小儿血液与肿瘤学术会议 年份：2015
目的 对EB 病毒感染患儿(EBV 相关性噬血细胞综合征(EBV-HLH)和传染性单核细胞增多症(IM)))与健康儿童杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因多态性进行分析，探讨KIR基因多态...
[会议论文] 作者：蒋鸣燕,李强,朱易萍,郭霞,孙舒雯,
来源：中华医学会第二十次全国儿科学术大会 年份：2015
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