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[学位论文] 作者：袁哲锋,,
来源：浙江大学 年份：2009
研究背景：NB是儿童期最常见的颅外实体瘤，它不但恶性程度高、侵袭力强，而且早期转移率高、晚期病例多、治疗效果差。尤其是晚期高危病例，常因对一线药物不敏感导致耐药复发，长期生......
[学位论文] 作者：袁哲锋,
来源：浙江大学 年份：2006
研究背景 促甲状腺素(TSH)抵抗综合征是一种对正常生物活性的TSH分子敏感性下降的综合征,由促甲状腺素受体(TSHR)本身缺陷或受体后细胞内信号传递功能障碍引起。患者TSH水平...
[期刊论文] 作者：袁哲锋,赵正言,
来源：国外医学：妇幼保健分册 年份：2005
促甲状腺素抵抗综合征是一种对正常生物活性的促甲状腺素分子敏感性下降的综合征.患者促甲状腺素水平升高,但不伴甲状腺肿.依抵抗程度不同,甲状腺激素水平可正常或降低.近年...
[期刊论文] 作者：袁哲锋,王春林,
来源：浙江预防医学 年份：2003
川崎病是一种原因不明的全身性血管炎.近年来,我国川崎病发病逐年增多.现将我院2000～20001年收治的79例川崎病进行临床分析,报告如下....
[期刊论文] 作者：马腹婵,高峰,袁哲锋,,
来源：临床儿科杂志 年份：2011
目的研究先天性肌强直（MC）两家系的临床特点及CLCN1基因突变情况。方法对两个MC家系7例患者的临床资料进行分析。从两个家系成员及100例正常对照者外周静脉血中提取基因组DNA,...
[期刊论文] 作者：陆晓萍,孙飞,袁哲锋,,
来源：中国现代医生 年份：2014
目的研究不同程度的肺炎支原体肺炎患儿T细胞亚群、免疫球蛋白水平变化,探讨其免疫功能以为临床治疗提供依据。方法用流式细胞仪检测肺炎支原体肺炎患儿急性期（重症组、普通组......
[会议论文] 作者：陆晓萍, 孙飞, 袁哲锋,,
来源： 年份：2004
目的研究不同程度的肺炎支原体肺炎患儿T细胞亚群、免疫球蛋白水平变化,探讨其免疫功能为临床治疗提供依据。方法用流式细胞仪检测肺炎支原体肺炎患儿急性期(重症组、普...
[期刊论文] 作者：吴献,袁哲锋,季仙丽,
来源：中国妇幼保健 年份：2021
目的研究56岁学龄前注意缺陷多动障碍(ADHD)合并遗尿症(NE)儿童的行为学特征和相关性。方法选择2016年8月-2020年2月在该院进行诊治的120例ADHD合并NE儿童作为研究对象,设为观察组,并将同时期在该院进行体检的健康儿童120例设为对照组。对所有受试者进行韦氏学......
[期刊论文] 作者：汪一龙, 陈毅, 袁哲锋, 高峰,
来源：全科医学临床与教育 年份：2022
目的 了解儿科规范化培训学员的自主学习能力情况及其影响因素。方法 采用自制的《儿科规培生自主学习能力现状调查问卷》对浙江大学医学院附属儿童医院153名规培学员进行问卷调查，了解儿科规培学员的自主学习能力情况，并分析影响因素。结果 儿科规培学员的总体自......
[期刊论文] 作者：陆晓萍,,袁哲锋,,吴学勤,
来源：中国现代医生 年份：2014
[摘要] 目的 探讨血清25-（OH）D和总免疫球蛋白E（TIgE）与无明确基础疾病儿童反复性肺炎的关系。方法 选取76例无明确基础疾病反复性肺炎及72例单次肺炎患儿作为观察组，儿童保健门诊体检的60名儿童作为对照组，测定三组血清25-（OH）D及总免疫球蛋白E（TIgE）含量。结果 反复肺炎......
[期刊论文] 作者：赵滢,包新华,刘晓燕,袁哲锋,
来源： 年份：2014
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[期刊论文] 作者：袁哲锋, 叶璟, 张玲燕, 洪云霞,
来源：全科医学临床与教育 年份：2022
目的 探讨如何在医学模拟教学课程中融入思政元素的路径方法。方法 立足模拟医学教育特点，在儿科临床医学模拟教学师资培训、教案设计、实践环节、复盘阶段及考核环节中加入思政内容，并通过对159位学员的问卷调查对思政内容的教学效果进行评价。结果 问卷调查结果......
[会议论文] 作者：毛姗姗, 沈珏, 袁哲锋, 夏哲智, 高峰,,
来源： 年份：2004
目的:儿童良性癫痫伴中央颞区棘波(BECT),是儿童期最常见的癫痫综合征之一,常发生在睡眠中。变异型BECT可表现为多种不典型发作,大部分伴有认知功能障碍,常需要进行激素...
[会议论文] 作者：毛姗姗, 沈珏, 袁哲锋, 高峰, 夏哲智,,
来源： 年份：2004
背景与目的:儿童良性癫痫伴中央颞区棘波(BECT),是儿童期最常见的癫痫综合征之一,常发生在睡眠中。变异型BECT可表现为多种不典型发作,如睡眠中慢波电持续状态(ESES)、发作难...
[期刊论文] 作者：袁哲锋,陈国弟,李倩,泮斌华,
来源：浙江预防医学 年份：2003
新生儿休克是新生儿期的常见急症,其临床症状不典型,病情进展迅速,病死率高.为探讨新生儿休克的早期临床表现、流行病学及死亡相关因素,我们对我院48例新生儿休克病例进行回...
[期刊论文] 作者：吴沪军,花奕,张卫琴,袁哲锋,高峰,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2021
Tay-Sachs病(Tay-Sachs disease,TSD)是一种常染色体隐性遗传病,是由于溶酶体β-氨基己糖苷酶(β-hexosaminidase,Hex)活性缺乏,导致 GM2神经节苷脂在中枢神经系统沉积,从而引起严重的进行性的中枢神经系统损害.目前国内有关TSD的报道并不多见,仅马秀伟等[1]曾......
[期刊论文] 作者：颜晨,袁哲锋,徐璐,姜丽华,高峰,
来源：中华儿科杂志 年份：2016
目的探讨腓骨肌萎缩症FGD4基因突变患儿的临床特征和基因突变特点。方法对浙江大学医学院附属儿童医院神经内科2015年3月诊治的1例FGD4基因突变腓骨肌萎缩症患儿的临床资料进行分析。以"肌疾病，萎缩性""周围神经系统疾病""基因"和"muscular disorders, atrophic......
[会议论文] 作者：方春艳,邹小杰,袁哲锋,黄明海,高峰,
来源：中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份：2016
...
[会议论文] 作者：蒋铁甲,袁哲锋,姜丽华,徐佳露,高峰,
来源：中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份：2016
...
[期刊论文] 作者：袁哲锋,罗燕斐,吴亦栋,沈征,赵正言,,
来源：中华儿科杂志 年份：2007
目的探讨汉族儿童促甲状腺素受体(TSHR)基因失活突变与先天性甲状腺功能减低症(cH)的相关性。方法(1)选择79例 CH 汉族儿童(亚临床甲减14例,年龄1～5.5岁,男8例,女6例;甲减65例...
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