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[期刊论文] 作者：袁德凯,
来源：卫生职业教育 年份：2006
解剖学是一门重要的医学基础课，是研究基础医学与临床医学的基础，是学习医学的必经之路。对于刚刚步入医学院校的学生来讲，解剖学是神秘的，也是令人渴望的，但解剖学的内容复杂、名......
[期刊论文] 作者：袁德凯,
来源：卫生职业教育 年份：2004
1对象与方法对象为我校2003级助产10班及11班、卫生保健16班共151名学生.解剖学标本考试内容分为5部分:运动系统、内脏学、脉管系统、感觉器、神经系统.将5大部分中需要学生...
[期刊论文] 作者：袁德凯,李正名,,
来源：农化新世纪 年份：2006
嘧啶杂环在农药研究与应用中占据重要的地位，多种商品化的杀虫剂、杀菌剂、除草剂中均含有嘧啶结构。例如具有杀虫活性的芳氧基嘧啶和嘧啶胺，以抗菌素Strobilurin为先得到的新...
[期刊论文] 作者：袁德凯,赵卫光,李正名,
来源：农药学学报 年份：2003
综述了一大类重要的天然产物Milbemycins在近十年来的研究进展情况.并重点对此类化合物的结构化学修饰方法进行了论述,同时对经结构修饰所获得的化合物的生物活性进行了初步...
[期刊论文] 作者：袁德凯,李正名,赵卫光,
来源：有机化学 年份：2003
由邻硝基氯代嘧啶(3)为原料,与多硫化钠和二硫化碳共煮,经一步反应获得了2-巯基噻唑[5,4-d]并嘧啶(4).由4出发,合成了一系列2位取代的衍生物5,4和5的结构均通过了1H NMR及元...
[会议论文] 作者：袁德凯,梁晓梅,张建军,王道全,
来源：第七届全国新农药创制学术交流会 年份：2007
以农药中间体嘧啶醇为原料,经过硝化、氯化、取代、还原等反应,得到了结构中含有苯氧基和三唑的两类全新的嘧啶硫脲类化合物.部分目标化合物的结构已经通过1H NMR和质谱法确证.目标化合物的生物活性正在测试之中.......
[期刊论文] 作者：袁德凯,李正名,赵卫光,陈寒松,
来源：应用化学 年份：2003
用KMnO4／HOAc氧化2-甲硫基-5-吡唑基-1，3，4-噁二唑1，得到中间体2-甲磺酰基-5-吡唑基-1，3，4-噁二唑2，再通过芳胺的取代反应，得到目标化合物2-取代氨基-5-吡唑基-1，3，4-噁二唑3。2和3的结......
[期刊论文] 作者：袁德凯,李正名,赵卫光,陈寒松,
来源：应用化学 年份：2004
用KMnO4/HOAc氧化2-甲硫基-5-吡唑基-1,3,4-(口恶)二唑1,得到中间体2-甲磺酰基-5-吡唑基-1,3,4-(口恶)二唑2,再通过芳胺的取代反应,得到目标化合物2-取代氨基-5-吡唑基-1,3,4...
[期刊论文] 作者：韩嘉祥,袁德凯,普敏莉,姚心侃,
来源：高等学校化学学报 年份：2004
A series of 2-phenyliminothiazolidines has been successfully synthesized; and 2-(2-methylphenyl) iminothiazolidine (I a) and 2-(4-methylphenyl) iminothiazolidin...
[期刊论文] 作者：赵卫光,王建国,袁德凯,罗铁军,李正名,
来源：农药 年份：2004
依据吡啶类农药的结构分类介绍了各类含吡啶环类农药的研究进展,简要介绍了近两年来在天然产物中新发现的生物活性物质,并提出创制含吡啶类农药的一些新的思路....
[会议论文] 作者：杨铭;何山杉;李介博;袁德凯;,
来源：2006年全国生化与生物技术药物学术年会 年份：2006
基于近期发现的病毒壳体蛋白(CA)的组装，脱壳在HIV感染中的关键作用及CA结构与功能的研究，表达，纯化基因工程HIV CA结构蛋白，并根据CA的N-端结构域(NTD)的功能结构特征，通过使用计......
[期刊论文] 作者：韩嘉祥,普敏莉,袁德凯,姚心侃,
来源：高等学校化学学报 年份：2001
A series of 2-phenyliminothiazolidines has been successfully synthesized; and 2-(2-methylphenyl)iminothiazolidine(Ⅰa) and 2-(4-methylphenyl) iminothiazolidine(...
[期刊论文] 作者：徐高飞,刘艳红,杨新玲,王道全,袁德凯,,
来源：高等学校化学学报 年份：2016
以含氰基及环丙烷的酰胺类杀菌剂为先导,设计合成了结构全新的双氰基环丙烷甲酰胺类化合物.通过Strecker反应获得中间体2-氨基-2-（取代）苯基乙（丙）腈（1a~1n）,以氰乙酸乙酯和1,2-二......
[期刊论文] 作者：韩嘉祥, 普敏莉, 袁德凯, 张素华, 李树正,,
来源：应用化学 年份：2004
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[期刊论文] 作者：韩嘉祥,刘军,普敏莉,袁德凯,张中伟,李玉桂,
来源：高等学校化学学报 年份：2000
Using THPC as the initial substrate, 2,6,7-trioxa-1,4-diphospha-bicyclo[2.2.2]-octane was gotten in strong basic environment by an indirect way. And then, aft...
[期刊论文] 作者：谢力, 魏云芳, 袁德凯, 俞华, 余珊, 句红萍,,
来源：中国免疫学杂志 年份：2017
随着我国高等医学教育改革的不断深入,近年来以＂岗位胜任力＂（ Post competency ）为人才培养立足点的应用型本科院校发展迅速,既懂得专业知识又具有相当外语水平的复合型人才成为......
[期刊论文] 作者：张大强,徐高飞,刘艳红,王道全,杨新玲,袁德凯,,
来源：有机化学 年份：2015
为研究新型吡唑类杂环衍生物的生物活性,从5-烷基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯(1)出发,设计合成了18个具有双杂环结构的N-(取代-1H-吡唑-4-基)-1H-吡唑-3(5)-甲酰胺类化合物,目标化合...
[期刊论文] 作者：袁德凯,李正名,赵卫光,范志金,王素华,,
来源：高等学校化学学报 年份：2006
以4-氯-5硝基嘧啶（3）为起始物，经胺解、还原和环合等反应，构建了新型的多取代嘌呤-8-硫酮（6）结构．通过化合物6与卤代物的反应，获得了该杂环的8位巯基衍生物7a-1—7，7b-1—5和8，其结构经......
[期刊论文] 作者：袁德凯,李正名,赵卫光,范志金,王素华,
来源：应用化学 年份：2005
由N,N-二乙基硝酸胍(1)与双乙烯酮制备了农药中间体嘧啶醇(2),经硝化、氯化,得到4-氯-5-硝基嘧啶(4). 通过化合物4与苯(硫)酚反应,制备了新型嘧啶苯氧(硫)醚类化合物(5). 并...
[会议论文] 作者：赵卫光,范志金,袁德凯,钟滨,王建国,李正名,
来源：中国化工学会农药专业委员会年会 年份：2002
本文利用SnCl催化的无溶剂反应,以N,S-二硫缩醛和二羰基化合物为原料合成了多取代吡啶,该类化合物具有较好的杀蚊活性和杀菌活性....
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