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[期刊论文] 作者：袁惠德,
来源：中国医院药学杂志 年份：1991
细菌内毒素检查法,卫生部标准(试行)WS:—288(Y—47)—88规定4种大输液(注射用水、氧化钠注射液、5%和10%葡萄糖注射液)用鲎试剂Bacterial endotoxin test, Ministry of H...
[期刊论文] 作者：袁惠德,,
来源：中国药学杂志 年份：1985
药学通报1983年第8期31页发表的“镜检法测定中成药中的杂菌数”一文(以下简称镜检法),作者对于中成药菌检的快检方法作了一些探讨,给人以启示。但文中介绍的公式和表中实验...
[期刊论文] 作者：柯正方, 袁惠德,,
来源：中国药业 年份：1996
空气净化技术是制造洁净空气环境的一门新技术。《药品生产质量管理规范》中明确规定:药品生产厂房必须按生产工艺和产品质量的要求对洁净级别进行合理布局。这是为确保产品...
[期刊论文] 作者：柯正方,袁惠德,
来源：中国药品标准 年份：2001
目的:研究妇炎灵胶囊的卫生学检验方法.方法:用常规法与培养基稀释法对比试验.结果:培养基稀释法能准确反应药品染菌程度,准确性高.结论:应采用培养基稀释法进行卫生学检验....
[期刊论文] 作者：柯正方,袁惠德,
来源：中国医院药学杂志 年份：1999
目的：考察硫酸阿米卡星注射液细菌内毒素检查法的可行性。方法：抑制增强试验和对比试验。结果：１：４０的样品溶液无干扰作用，与家兔法结果一致，结论：将硫酸阿米卡星注射液稀释４０倍可用灵敏度......
[期刊论文] 作者：陈力奋,袁惠德,,
来源：中国药业 年份：2006
目的 建立注射用头孢噻吩钠的细菌内毒素检查方法。方法 按2005年版《中国药典（二部）》细菌内毒素检查法，用不同厂家的鲎试剂对不同批号的注射用头孢噻吩钠分别进行干扰试验。结......
[期刊论文] 作者：柯正方,袁惠德,
来源：中国药师 年份：2000
目的:考察氯霉素注射液细菌内毒素检查法的可引性。方法:干扰试验和对比试验。结果:0.5mg·ml~(-1)的样品溶液无干扰作用,与热原检查法结果一致。结论:将氯毒素注射液稀释250...
[期刊论文] 作者：李德英,袁惠德,,
来源：现代应用药学 年份：1992
本文对华紫珠和杜虹花的水热浸膏得量、主要成分的定性反应、毒性和抑菌作用进行了实验比较,结果表明两者基本一致,认为可同等入药。In this paper, the volume of hydroth...
[期刊论文] 作者：柯正方,袁惠德,
来源：中国医药工业杂志 年份：1994
注射用无菌粉末所用胶塞的干燥方法柯正方，袁惠德（浙江台州地区药检所，临海３１７０００）ＤＲＹＩＮＧＭＥＴＨＯＤＳＦＯＲＲＵＢＢＥＲＳＴＯＰＰＥＲＳＵＳＥＤＦＯＲＳＴＥＲＩＬＩＺＥＤＰＯＷＤＥＲＦＯＲＩＮＪＥＣＴＩＯＮ￥ＫＥＺｈｅｎｇ－Ｆａｎｇ；ＹＵＡ...Drying method for rubber stopper used in sterile powder for injection Ke Zhengfang, Yuan......
[期刊论文] 作者：袁惠德,杨正方,,
来源：中国消毒学杂志 年份：1991
对一次使用性输液器热原检查样品的制备,国家标准(GB 8368-87)规定流出液应于121±1℃条件下处理30分钟。实验发现,该处理可破坏部分内毒素。实验用内毒素为上海生物制品研...
[期刊论文] 作者：袁惠德,刘建国,,
来源：医药工业 年份：1985
在对鱼肝油胶丸进行菌检时,发现按《药品卫生检验方法》(卫生部药品生物制品检定所:1980,8)进行检验,产品染菌数比按《药品微生物学及活螨的检查方法》(卫生部药品生In th...
[期刊论文] 作者：毛伟利,袁惠德,
来源：中成药 年份：1997
本文用薄膜过滤法对抑菌成分的滴眼液进行染菌检查，方法简便、易行、能一次性检比 、霉菌（含酵母菌）金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、省时、省力、准确可靠。...
[期刊论文] 作者：毛伟利,袁惠德,
来源：中国药业 年份：1997
...
[期刊论文] 作者：袁惠德,毛伟利,
来源：中国药事 年份：1994
加强药厂洁净区的监测工作袁惠德，毛伟利（浙江省台州地区药检所３１７０００）药厂洁净区是保证生产优质药品的重要场所。因此，认真做好洁净区的监测工作，对产品质量的提高意义重大。笔者参加１９９２年......
[期刊论文] 作者：袁惠德,毛伟利,,
来源：中国医院药学杂志 年份：1986
为贯彻实施《药品管理法》,1985年5～6月,我们分别对本区有《医院制剂许可证》的15家地、县级医院制剂室配制的口服液体制剂抽样进行卫生学检查,共抽验17个品种65个批次。结果...
[期刊论文] 作者：刘建国,袁惠德,马越峰,
来源：中国医药工业杂志 年份：1995
甲醛熏蒸软木塞对胶囊制剂崩解时限的影响刘建国，袁惠德，马越峰（浙江台州地区药品检验所，３１７０００；浙江玉环制药厂）ＥＦＦＥＣＴＯＦＣＯＲＫＳＴＯＰＰＥＲＦＵＭＩＧＡＴＥＤＷＩＴＨＦＯＲＭＡＬＤＥＨＹＤＥＯＮＤＩＳＩＮＴＥＧＲＡＴＩＯＮＯＦＣＡＰＳＵ.........
[期刊论文] 作者：袁惠德,毛伟利,刘建国,,
来源：中国药学杂志 年份：1985
药品检验中,对于偏酸偏碱药物的菌检方法,部颁规定需用缓冲液稀释或用酸碱调节至中性后再进行检验。其目的是使药品中污染的微生物能在适宜的pH环境中生存、繁殖而被检出。...
[期刊论文] 作者：袁惠德,毛伟利,刘建国,柯正方,
来源：中国药业 年份：1996
《中国药典》1990年版第二增补本收载了“微生物限度检查法”。标志着我国药品质量监督上了一新的台阶并与国际标准接轨。但就检验方法而言,尚存在着内容的标准化和检验方法...
[期刊论文] 作者：袁惠德,毛伟利,刘建国,柯正方,
来源：中国药业 年份：1998
用国家标准[1]和日本药局方[2]。收载的方法对140批一次性输液器进行溶血检查，结果二者无明显差异。国家标准要求较严，准确度高，但需精密仪器且操作繁琐，较难普及；日本药局方所载......
[期刊论文] 作者：陈力奋,刘建国,屈晓萍,袁惠德,,
来源：海峡药学 年份：2006
目的探讨平皿法检查纯化水微生物限度的可行性。方法采用《中华人民共和国药典》2005年版二部附录平皿法和薄膜过滤法同时时纯化水进行微生物限度检壹并作出比较。结果平皿法...
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