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[期刊论文] 作者：褚凤鸣,,
来源：中国卫生标准管理 年份：2013
目的分析全面护理模式在胆结石患者护理中的应用效果。方法将本院2012年1月～2013年12月收治的140例胆结石患者按照就诊顺序编号分为对照组和治疗组,各70例。在患者护理工作中,...
[期刊论文] 作者：褚凤鸣,,
来源：北方药学 年份：2013
微创外科手术与传统的外科手术无论是在手术切口、创伤程度,还是在手术恢复时间等方面都具有很大的优越性。随着微创技术在外科手术中的广泛应用,护理工作也应同时跟进。本文...
[学位论文] 作者：褚凤鸣,
来源：华北电力大学(北京) 年份：2018
以CO2为主的温室气体的过度排放导致温室效应加剧,引起气候变暖,给全球生态环境造成了严重影响。我国是世界CO2排放量大的国家之一,毎年的CO2排放总量在90亿吨以上,而国内电力企业所排放的CO2占到了全国总排放量的50%左右,因此如何降低大型燃煤电站CO2的排放量......
[期刊论文] 作者：NicolaouKC,褚凤鸣,
来源：国外医学.药学分册 年份：1994
紫杉醇是从短叶紫杉（Taxusbrevufolia）树中分离到的一个产物，它是强效微管稳定剂，临床用于治疗卵巢癌。但它的水不溶性（＜0．004mg·mL-1）影响了临床应用。本文报道了紫杉醇前药的设计......
[期刊论文] 作者：Nico.,KC,褚凤鸣,
来源：国外医学：药学分册 年份：1994
紫杉醇是从短叶紫杉（Ｔａｘｕｓ ｂｒｅｖｉｆｏｌｉａ）树中分离到的一个产物，它是强效微管稳定剂，临床用于治疗卵巢癌。但它的水不溶性（＜０．００４ｍｇ．ｍＬ＾－＾１）影响了临床应用。本文报道了紫杉醇前药的设计，合成和生物活性，以改善其药理......
[期刊论文] 作者：万升标,褚凤鸣,等,
来源：药学学报 年份：2002
目的 设计并合成新结构类型的法呢基蛋白转移酶抑制剂。方法 本文结合法呢基蛋白转移酶（FTase)的作用机理和已有FTase抑制剂结构特征，设计了一类以苯并二氮杂Zhuo为分子骨架，...
[期刊论文] 作者：黄牛,褚凤鸣,郭宗儒,
来源：药学学报 年份：1998
定向地设计作用于特定受体的维甲配体分子对于阐明维甲作用的分子机制、合成新作用类型的维甲类化合物有重要意义。本文在研究系列维甲Ｘ受体特异性配体的二维与三维构效关系的......
[期刊论文] 作者：万升标,褚凤鸣,郭宗儒,,
来源：药学学报 年份：2002
目的设计并合成新结构类型的法呢基蛋白转移酶抑制剂.方法本文结合法呢基蛋白转移酶(FTase)的作用机理和已有FTase抑制剂结构特征,设计了一类以苯并二氮杂为分子骨架,一端...
[会议论文] 作者：付德才,褚凤鸣,郭宗儒,
来源：2007年全国药物化学学术研讨会 年份：2007
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[期刊论文] 作者：万升标,褚凤鸣,郭宗儒,
来源：药学学报 年份：2002
目的 设计并合成新结构类型的法呢基蛋白转移酶抑制剂。方法 本文结合法呢基蛋白转移酶(FTase)的作用机理和已有FTase抑制剂结构特征 ,设计了一类以苯并二氮杂为分子骨架...
[期刊论文] 作者：郭彦伸,褚凤鸣,郭宗儒,
来源：中国医学科学院学报 年份：2004
目的构建表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂的药效团模型,设计新结构类型的化合物.方法在EGFR结构的诱导下得到抑制剂活性构象集,将13个不同结构特征的EGFR抑制剂的构象进行叠合,...
[期刊论文] 作者：柏爱萍,郭宗儒,褚凤鸣,
来源：药学学报 年份：2001
目的建立两环系环氧合酶-2抑制剂的三维定量构效关系,设计新型环氧合酶-2抑制剂。方法和结果通过与选定的模板(III-1)进行叠合,利用比较分子力场分析方法建立20个选择性环氧...
[期刊论文] 作者：黄牛,王敏敏,褚凤鸣,郭宗儒,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：1996
使用比较分子场分析法建立了维甲类化合物抗致癌活性的三维构效关系模型。用交叉验证法和非交叉验证方法分别验证和建立的分子场模型有高的交叉验证回归系数（Ｒ２ｃｖ＝０．９０５），说明系列化合物分......
[期刊论文] 作者：黄牛,王敏敏,褚凤鸣,郭宗儒,
来源：药学学报 年份：1996
使用比较分子场分析法（ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅｍｏｌｅｃｕｌａｒｆｉｅｌｄａｎａｌｙｓｉｓ，ＣｏＭＦＡ）［１］建立了一个维甲类化合物抗致癌活性的三维构效关系（３Ｄ－ＱＳＡＲ）模型，用交叉验证法（ｃｒｏｓｓ－ｖａｌｉｄａｔｉｏｎ）、和非交叉验证方法（ｎｏｎ－ｃｒｏｓｓ－ｖａｌｉｄａｔｉｏｎ）分别验证和建立的分子场模型，高的交叉验证回归系数（＝０．９０５）说明系列化合物......
[期刊论文] 作者：郭宗儒,易翔,王敏敏,褚凤鸣,
来源：化学学报 年份：2001
用分子对接确定了一系列RXR激动剂与受体的作用方式,与X衍射测得的晶体复合物中9-cis-RA的作用方式相近.对接后的配体-受体复和物经分子力学优化后更接近药效构象,两者相互作...
[期刊论文] 作者：郭彦伸, 褚凤鸣, 郭宗儒, 柏爱萍,,
来源：化学学报 年份：2003
建立三环系COX-1和COX-2抑制剂结构与活性的三维定量构效关系模型,为设计新型的具有选择性的COX-2抑制剂提供线索.通过与酶的对接并优化,确定化合物在受体结合腔中的构象,利...
[期刊论文] 作者：郭宗儒,侯双洲,杨光中,褚凤鸣,焦烨,,
来源：有机化学 年份：1989
芳香族化合物在酸的作用下可发生可逆的氢交换。该过程是质子对芳香环作亲电进攻,生成过渡态的芳烃离子,后者再失去氢离子完成了氢的化学交换,因而本质是亲电取代反应。例如...
[期刊论文] 作者：肖景发, 郭宗儒, 郭彦伸, 褚凤鸣, 孙飘扬,,
来源：化学学报 年份：2005
二肽肽酶IV是一类用于治疗II型糖尿病具有潜在价值的关键酶, 很多此类酶的抑制剂用于处理此病具有相当好的有效性. 一系列N-取代的甘氨酰氰基吡咯烷衍生物对于二肽肽酶具有高...
[期刊论文] 作者：黄牛,屈凌波,朱七庆,褚凤鸣,杨光中,郭宗儒,
来源：药学学报 年份：1999
目的：研究维甲酸核受体蛋白α，β和γ３种亚型的氨基酸序列差异性，确定可能与抑制剂选择性结合有关的氨基酸残基，揭示维甲酸类药物的毒副作用和与其结合多种受体亚型的关系，设计、开......
[期刊论文] 作者：肖景发,郭宗儒,郭彦伸,褚凤鸣,孙飘扬,
来源：化学学报 年份：2004
二肽肽酶Ⅳ是一类用于治疗Ⅱ型糖尿病具有潜在价值的关键酶,很多此类酶的抑制剂用于处理此病具有相当好的有效性.一系列N-取代的甘氨酰氰基吡咯烷衍生物对于二肽肽酶具有高的...
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