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[期刊论文] 作者：黄琴,覃章兰,
来源：化学试剂 年份：2005
设计合成了10个1,3,4-噁二唑取代的芳酰基硫脲类化合物,所有化合物的结构经IR,1HNMR及元素分析确证.初步生物测试结果表明,大多数化合物具有较好的杀菌活性....
[期刊论文] 作者：黄琴,覃章兰,,
来源：农化新世纪 年份：2005
酰基硫脲类化合物具有优良的杀菌，杀虫，抗病毒以及植物生长调节等功效，也是重要的有机合成中间体。1，3，4-噁二唑衍生物也因其独特而广泛的生理活性(如止痛、抗炎、抗真菌、抗菌)而......
[期刊论文] 作者：覃章兰,张欣,,
来源：有机化学 年份：2008
利用3-芳基-4-氨基-5-巯基-1，2，4-均三唑和对氯苯甲酰异硫氰酸酯在乙腈中反应，得到一系列3-芳基-6-对氯苯甲酰氨基均三唑并[3，4-b]-1，3，4-噻二唑，用^1H NMR，IR，MS和元素分析确定了其结......
[期刊论文] 作者：黄琴,覃章兰,
来源：华中师范大学学报：自然科学版 年份：2005
设计合成了10个未见文献报道的酰基硫脲类化合物，所有化合物的结构经IR，^1H NMR和元素分析确证．初步生物测试结果表明，大多数化合物具有较好的抑菌活性．...
[期刊论文] 作者：覃章兰,李超,,
来源：应用化学 年份：2009
将邻苯甲酰磺酰亚胺、1,3,4-噁二唑2个杂环同时引入到酰基硫脲中,合成了12种新的N-′（5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基）-N-（邻苯磺酰甲酰亚胺乙酰基）硫脲化合物,化合物的结构均经元素分...
[期刊论文] 作者：黄琴,覃章兰,
来源：华中师范大学学报（自然科学版） 年份：2004
设计合成了10个未见文献报道的酰基硫脲类化合物,所有化合物的结构经IR,1H NMR和元素分析确证.初步生物测试结果表明,大多数化合物具有较好的抑菌活性....
[期刊论文] 作者：覃章兰,李超,
来源：应用化学 年份：2004
将邻苯甲酰磺酰亚胺、1.3,4-(口恶)二唑2个杂环同时引入到酰基硫脲中,合成了12种新的N-(5-芳基-1,3,4.(口恶)二唑-2-基)-N-(邻苯磺酰甲酰亚胺乙酰基)硫脲化合物,化合物的结构...
[期刊论文] 作者：张欣,覃章兰,,
来源：有机化学 年份：2006
利用3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑和对甲苯甲酰异硫氰酸酯在乙腈中反应,得到一系列3-芳基-6-对甲苯甲酰氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑,用1HNMR,IR,MS和元素分析确...
[期刊论文] 作者：胡利红,覃章兰,
来源：合成化学 年份：2002
对口占吨酮类化合物的主要合成方法及重要生理活性进行了综述。参考文献 3 6篇。The main synthetic methods and important physiological activities of the correspondi...
[期刊论文] 作者：覃章兰,石正金,
来源：湖北大学学报：自然科学版 年份：1990
以对硝基苯酚为原料,通过四步反应得到具有驱虫活性的标题化合物,总产率为70％。...
[期刊论文] 作者：覃章兰,陈祖兴,
来源：精细化工 年份：1991
报道了一种合成对-丙氧基苯硫脲的改良方法,具有反应条件温和,收率高等特点。...
[期刊论文] 作者：覃章兰,王芬华,
来源：华中师范大学学报：自然科学版 年份：2007
以D-葡萄糖为原料，经过三步反应后得到中间体2-苯基-1，2，3-三氮唑-4-甲醛（Ⅰ），然后用化合物Ⅰ与盐酸氨基脲缩合，氧化关环得到2-氨基-5-（2-苯基-1，2，3-三氮唑）-1，3，4-嗯二唑（Ⅱ），再用化合物Ⅱ......
[期刊论文] 作者：胡利红,覃章兰,
来源：合成化学 年份：2002
对Zhan吨酮类化合物的主要合成方法及重要生理活性进行了综述。参考文献36篇。...
[期刊论文] 作者：赵新筠,覃章兰,
来源：合成化学 年份：2002
对以嘧啶环为母体和以吡嗪环为母体合成蝶啶衍生物的两大合成方法进行了综述.参考文献29篇....
[期刊论文] 作者：李秀文,覃章兰,,
来源：农药学学报 年份：2006
从对溴苯氧乙酸出发，先合成中间体酰基异硫氰酸酯，该中间体与2-氨基-5-芳基-1，3，4-噁二唑反应合成了10个新的苯氧乙酰基硫脲类化合物，其结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和......
[期刊论文] 作者：王芬华,覃章兰,
来源：农药学学报 年份：2004
从α-萘乙酸出发，合成酰基异硫氰酸酯，然后与2-氨基-5-芳基-1，3，4-嗯二唑反应合成了8个新的酰基硫脲类化合物Ⅱa～Ⅱh。所有化合物的结构均经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质......
[期刊论文] 作者：覃章兰,汪焱钢,
来源：高等函授学报(自然科学版) 年份：1999
...
[期刊论文] 作者：孙光文,覃章兰,
来源：农药科学与管理 年份：2018
为了寻找更好的生物活性化合物，从仅一萘氧乙酸出发合成酰基异硫氰酸酯，然后与2-氨基-5-芳基-1，3，4-噁二唑反应合成了10个新的酰基硫脲类化合物；其结构经红外光谱、核磁共振氢谱、......
[期刊论文] 作者：李秀文,覃章兰,
来源：农药学学报 年份：2004
从对溴苯氧乙酸出发,先合成中间体酰基异硫氰酸酯,该中间体与2-氨基-5-芳基-1,3,4-(口恶)二唑反应合成了10个新的苯氧乙酰基硫脲类化合物,其结构经元素分析、红外光谱、核磁...
[期刊论文] 作者：覃章兰,王芬华,,
来源：华中师范大学学报(自然科学版) 年份：2007
以D-葡萄糖为原料,经过三步反应后得到中间体2-苯基-1,2,3-三氮唑-4-甲醛(I),然后用化合物I与盐酸氨基脲缩合,氧化关环得到2-氨基-5-(2-苯基-1,2,3-三氮唑)-1,3,4-噁二唑(Ⅱ)...
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