搜索筛选:
搜索耗时2.2680秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 8 篇相符的论文内容
类      型:
[学位论文] 作者:詹春雷,, 来源: 年份:2017
从上个世纪八十年代中后期开始,随着全球产业结构的深度调整,服务型经济开始占据世界经济的主导地位。生产性服务业作为服务型经济的代表产业,在发达国家的国民经济中占据了...
[学位论文] 作者:詹春雷,, 来源:南昌大学 年份:2020
目的:通过分析婴儿胆汁淤积症患儿血串联质谱的氨基酸、酰基肉碱以及部分生化结果,以提高Citrin缺陷致婴儿胆汁淤积症诊治水平,减少误诊、漏诊。方法:分析2016年01月至2018年12月于江西省儿童医院住院诊断婴儿胆汁淤积症,行血串联质谱检测的患儿,共144例;分为Ci......
[期刊论文] 作者:詹春雷,, 来源:科技广场 年份:2016
工业产业的发达程度往往决定着一个区域的整体经济发展水平,而工业产业结构的合理与否和主导产业的正确选择又左右着工业经济能否顺利实现快速发展。本文根据江西省工业产业...
[期刊论文] 作者:詹春雷, 万盛华,, 来源:南昌大学学报(医学版) 年份:2019
Citrin缺陷致婴儿肝内胆汁淤积症是SLC25A13基因突变导致的一种常染色体隐性遗传病。由于患儿肝细胞线粒体内膜的天冬氨酸/谷氨酸载体蛋白功能异常,其临床表现主要为胆汁淤积...
[期刊论文] 作者:陈学忠,关晏星,詹春雷, 来源:中华全科医学 年份:2021
先天性胆道闭锁是新生儿胆汁淤积症最常见的病因,也是小儿肝移植的主要指征,如果不及时诊治,可导致患儿进行性肝纤维化、胆汁淤积性肝硬化甚至死亡.目前普遍认为及时行Kasai...
[期刊论文] 作者:詹春雷,万盛华,李娜,汪勇,肖珍君, 来源:中华实用儿科临床杂志 年份:2020
目的探讨血浆氨基酸谱变化在诊断Citrin缺陷致新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD)中的价值。方法收集2016年1月至2018年12月江西省儿童医院住院诊断为婴儿胆汁淤积症,并行血串联质谱检测的患儿,共入组144例。其中NICCD组(11例),胆道闭锁组40例(BA组),巨细胞病毒性肝炎(淤......
[期刊论文] 作者:汪勇,万盛华,詹春雷,肖珍君,刘晓芬,李娜, 来源:中国当代儿科杂志 年份:2022
目的 分析儿童腹水的病因及临床特点,为儿童腹水的诊治提供理论依据,减少漏诊、误诊.方法 回顾性分析2010年1月1日至2019年12月31日间住院诊断腹水患儿的临床特征.结果 165例腹水儿童,男女比例1.53:1,平均发病年龄(6±4)岁.腹水病因依次为:外科急腹症(39例,23.6......
[期刊论文] 作者:吴崇军,熊婷,徐忠金,詹春雷,陈峰,王红,叶瑶, 来源:江西医药 年份:2021
目的探讨儿童遗传性血小板减少症(HT)的临床和基因特征。方法收集2017年12月至2020年5月我院收治并确诊的6例HT患者的资料进行回顾性分析。结果6例患儿最大年龄为13岁6月,最小为1月3天;共检出4例致病/可能致病:WAS基因突变2例,MYH9基因突变1例,SBDS基因突变1例;......
相关搜索: