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[期刊论文] 作者：许小菁,
来源：课程教育研究:学法教法研究 年份：2019
环境是人类赖以生存和发展的物质、社会、心理条件的综合,也是幼儿获得发展的资源,因此要想让幼儿在健康和谐的环境中获得良好的发展,就必须要创设有价值的教育环境。根据大...
[期刊论文] 作者：许小菁,
来源：福建教育学院学报 年份：2018
为引导幼儿体验创作的乐趣、学好美术技能,提升幼儿园美术活动的有效性,可充分运用信息技术手段,通过主体演示,丰富感情认识;过程演示,促进重点理解;交互演示,引发探究热情;...
[期刊论文] 作者：许小菁,
来源：读与写(教育教学刊 年份：2019
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[期刊论文] 作者：许小菁,张月华,,
来源：中国循证儿科杂志 年份：2011
癫是多种原因引起的慢性脑功能障碍综合征,是由脑神经元过度同步化放电所导致。近10年来,国际上已发现许多离子通道编码基因是癫的致病基因,故癫又被称为"离子通道...
[期刊论文] 作者：许小菁,赵娟,张琪,
来源：中国小儿急救医学 年份：2022
儿童肺栓塞病例报道日益增多，多数存在相关病因或危险因素，患儿临床表现无特异性。目前缺乏儿童大样本临床研究数据，评估及诊治儿童肺栓塞的方法多借鉴成人经验和标准，尚无统一标准。本文就儿童肺栓塞发生的风险因素、临床诊断、评估及治疗策略等方面进行综述，以期帮......
[期刊论文] 作者：钱萍,杨小玲,许小菁,刘晓燕,张月华,杨志仙,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2018
目的探讨癫痫失语疾病谱(epilepsy-aphasia spectrum，EAS)患儿GRIN2A基因的突变率及临床遗传学特点。方法以Landau-Kleffner综合征(Landau-Kleffner syndrome，LKS)、癫痫伴慢波睡眠期持续棘慢波(epilepsy with continuous spikes and waves during slow sleep，CSWS......
[会议论文] 作者：刘爱杰, 张月华, 杨晓旭, 许小菁, 伍启熹, 杨小玲,,
来源： 年份：2004
目的分析Dravet综合征(DS)患儿父母一方为SCN1A基因突变嵌合体的临床表型及突变等位基因占比,为家庭再生育及产前诊断提供指导。方法分析2005年2月-2016年11月在北京大学...
[期刊论文] 作者：杨小玲,张月华,许小菁,杨志仙,王爽,吴晔,吴希如,
来源：中华儿科杂志 年份：2015
目的探讨阵发性运动诱发的运动障碍(PKD)患儿的临床表型和富脯氨酸跨膜蛋白2(PRRT2)基因突变的特点。方法收集2004年1月至2014年7月在北京大学第一医院儿科神经专业门诊就诊的PKD患儿及其家系成员的临床资料。共入选10例PKD患儿，均为男性，其中4例患儿为4个PKD家系......
[期刊论文] 作者：刘爱杰, 许小菁, 孙丹, 曾琦, 杨小玲, 杨志仙, 吴晔,,
来源：癫痫杂志 年份：2017
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[期刊论文] 作者：赵娟,许小菁,敖博,张静,陈静瑜,陈文惠,张琪,
来源：儿科药学杂志 年份：2022
1病例资料患儿，男，6岁，体质量19.0 kg，因“确诊急性淋巴细胞白血病4年，呼吸困难5周”于2019年2月11日入院。2岁确诊急性B淋巴细胞白血病，给予化疗后完全缓解，4岁因睾丸白血病行嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，5岁行亲缘半相合造血干细胞移植术，术后逐渐出现慢性移植物抗宿主......
[期刊论文] 作者：许小菁,张月华,孙慧慧,刘晓燕,吴沪生,吴希如,,
来源：中华儿科杂志 年份：2012
目的 分析全面性癫(癎)伴热性惊厥附加症(generalized epilepsy with febrile seizures plus,GEFS+)家系的临床表型,并筛查家系钠离子通道α1亚单位基因SCN1A突变,分析GEFS+...
[会议论文] 作者：许小菁,张月华,孙慧慧,刘晓燕,吴希如,吴沪生,
来源：第四届CAAE国际癫痫论坛 年份：2011
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[期刊论文] 作者：许小菁,张月华,孙慧慧,刘晓燕,姜玉武,吴希如,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2012
目的 研究Dravet综合征(Dravet syndrome,DS)患儿SCN1A基因突变类型和遗传特点,分析家系受累成员临床表型及基因型与表型相关性.方法 收集181例DS患儿及其父母临床资料及外周血DNA,对父母是受累者的,临床表型进行分析,并采用PCR-DNA直接测序和多重连接依赖的探......
[会议论文] 作者：杨小玲,钱萍,张月华,杨志仙,许小菁,刘晓燕,吴希如,
来源：第六届CAAE国际癫痫论坛 年份：2015
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[会议论文] 作者：许小菁,张月华,孙慧慧,刘晓燕,吴沪生,吴希如,
来源：第十四届全国小儿神经学术会议暨北大国际小儿神经论坛 年份：2011
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[期刊论文] 作者：许小菁,张月华,孙慧慧,刘晓燕,吴沪生,吴希如,
来源： 年份：2012
目的分析全面性癫伴热性惊厥附加症(generalized epilepsy with febrile seizures plus，GEFS＋)家系的临床表型，并筛查家系钠离子通道α1亚单位基因SCN1A突变，分析GEFS＋基因型与表型的相关性。方法收集先证者及其家系成员临床资料及外周血DNA，对家系受累者临床表型进行......
[会议论文] 作者：田小娟, 张月华, 杨小玲, 许小菁, 刘爱杰, 杨志仙, 刘晓,
来源：第六届CAAE国际癫痫论坛摘要集 年份：2015
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[期刊论文] 作者：杨小玲, 张月华, 袁大伟, 许小菁, 李淑品, 魏丽萍, 吴晔,
来源：中华儿科杂志 年份：2015
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[期刊论文] 作者：许小菁,张月华,孙慧慧,刘晓燕,杨小玲,熊晖,包新华,王爽,,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2004
目的 探讨Dravet综合征(DS)的早期临床特点和诊断要点.方法 收集DS患儿及其父母临床资料和外周血DNA,进行SCN1A基因突变筛查;回顾性分析187例SCN1A基因突变阳性的DS患儿1岁之...
[会议论文] 作者：刘爱杰,张月华,许小菁,杨小玲,刘晓燕,姜玉武,吴希如,
来源：第六届CAAE国际癫痫论坛 年份：2015
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