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[学位论文] 作者：许苗菁,,
来源：南方医科大学 年份：2017
研究背景MECP2基因突变导致孤独症谱系病,其中主要包括Rett syndrome(RTT,OMIM#312750),它是一种严重神经系统发育倒退性疾病。典型的RTT有6-18个月正常发育阶段,随后逐渐出...
[会议论文] 作者：张奇山, 姬仲, 谢惠芳, 贺荣霓, 许苗菁, 何勇, 潘速,
来源： 年份：2004
背景帕金森病(PD)是主要表现为运动功能障碍的一类神经变性疾病。以黑质致密部多巴胺(DA)神经元凋亡及路易体的形为特征性病理改变。CDK5/P35活动在哺乳动物神经发育早期...
[期刊论文] 作者：许苗菁,钟花,赵振强,陈薪旭,冯晓丽,张海英,王埮,
来源：中国老年学杂志 年份：2021
目的探究丁酸钠(NaB)对帕金森病(PD)模型小鼠运动功能及焦虑行为的影响及作用。方法选用健康C57BL/6小鼠,按照随机数字,分为正常组、模型组及给药组,正常组小鼠腹腔注射生理盐水28 d,模型组小鼠腹腔注射5,1-甲基-4苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)14 d,继续腹腔注射......
Neurodegeneration-like pathological and behavioral changes in an AAV9-mediated p25 overexpression mo
[会议论文] 作者：周晓,黄建欧,潘速跃,许苗菁,贺荣霓,姬仲,胡亚芳,
来源：广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议 年份：2016
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[会议论文] 作者：周晓,廖远高,姬仲,许苗菁,黄建瓯,周亮,潘速跃,胡亚芳,
来源：广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议 年份：2016
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[会议论文] 作者：何勇,潘速跃,张奇山,胡亚芳,姬仲,许苗菁,贺荣霓,谢惠芳,
来源：中华医学会第十八次全国神经病学学术会议 年份：2015
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[会议论文] 作者：张奇山;姬仲;谢慧芳;贺荣霓;何勇;黄建欧;许苗菁;潘速跃;胡亚芳;,
来源：广东省医学会第十七次神经病学学术会议暨第七届粤港澳神经病学学术会议 年份：2015
Parkinson' s disease (PD) is a leading neurodegenerative disorder causing severe motor disabilities.Besides the hallmark pathology of the specific loss of d...
[会议论文] 作者：张奇山,姬仲,谢惠芳,贺荣霓,何勇,黄建欧,许苗菁,潘速跃,胡亚芳,
来源：The 6th FAONS Congress and 11th Biennial Conference of CNS(第 年份：2015
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[会议论文] 作者：胡亚芳,蒋海山,管玉清,王群,刘晓加,周晓,朱佳佳,王冬梅,袁超,王遥,宋伟,冀雅彬,周亮,姬仲,谢惠芳,张奇山,谢作善,李伟,许苗菁,李璇,潘速跃,
来源：广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议 年份：2016
目的 对疑似神经遗传病患者的DNA进行分析,以明确诊断。方法 制定神经遗传病的诊断流程及疑难病讨论制度,提出基因检测方案：对疑似核苷酸重复动态突变导致的疾病采用毛细血管电泳法、热点突变Sanger测序,DMD大片段缺失及脊髓性肌萎缩的qPCR分析,微突变芯片测序及......
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