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[期刊论文] 作者：谢波波,
来源：科学与财富 年份：2013
摘要：目前，电力设施是我国重要的工程设施之一，也是和人们生产生活关系最密切的产业。近些年来，我国的电气自动化发展水平逐步提高，电气自动化的管理系统取得了一定的进步，给人民群众提供可靠电源的同时，实现了社会和经济的双重效益。本文从电力系统配电自动化管理的角......
[期刊论文] 作者：谢波波,
来源：科技致富向导 年份：2013
【摘 要】现代社会，电气化已经成为人们生活中不可或缺的一部分，而随着计算机技术的不断发展，综合自动化的变电站逐渐兴起，给我国的电气行业注入了先机。本文从综合自动化变电站的安全运行管理方面出发，重点阐述了在变电站中如何进行控制、测试、保护和管理等方面的......
[学位论文] 作者：谢波波,
来源：上海海洋大学 年份：2017
斑节对虾(Penaeus monodon)又称为黑虎虾,作为世界三大养殖虾类之一。是目前世界上普遍养殖的优良种类。斑节对虾养殖业中仍然通过单侧眼柄切除技术促进雌虾卵巢成熟和产卵。...
[期刊论文] 作者：谢波波,张红星,,
来源：医学分子生物学杂志 年份：2013
大多数肝病是复杂性疾病,机体遗传因素和环境因素的相互作用是肝病发生的重要原因,遗传因素研究是肝病致病机制研究的重要组成部分.全基因组关联研究策略的发展为探索肝病的...
[期刊论文] 作者：谢波波,平祖衡,
来源：中国超声医学杂志 年份：1996
本文检测３０例正常人，６６例型糖尿病患者的肾动脉主干和段间动脉的血流频谱。结果表明：第一组肾主动脉血流频谱各项参数与正常对照组比较，均未统计学差异。段间动脉的ＲＩ与对照比较有显著......
[会议论文] 作者：谢波波,陈荣誉,王锦,罗静思,李旺,陈少科,
来源：2014全球华人遗传学大会暨全国第十三次医学遗传学学术会议 年份：2014
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[期刊论文] 作者：陈荣誉,陈少科,谢波波,黄朋,易赏,郑海洋,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2014
目的 了解广西地区汉族与少数民族新生儿G6PD基因突变谱,探讨基因型与酶活性关系.方法 对2012年496例新生儿筛查召回病例及门诊疑似患儿,采用G6PD/6PGD比值法检测酶活性,采用...
[期刊论文] 作者：谢波波,陈荣誉,王锦,罗静思,李旺,陈少科,
来源： 年份：2014
目的对1例瓜氨酸血症Ⅰ型家系进行基因检测，阐明其病因，为该病的诊断和遗传咨询提供依据。方法提取患儿及其父母外周血基因组DNA，采用Sanger测序对ASS1基因14个外显子进行DNA测序，Phyre软件分析ASS1蛋白分子的三级结构及功能。结果检测到患儿有c.951delT (F317LfsX3......
[期刊论文] 作者：黄卫保, 林剑军, 马慧, 杨道光, 张巧, 谢波波,,
来源：中国妇幼保健 年份：2004
目的分析胎儿结节性硬化症(TSC)的MRI影像特点、胎龄分布及超声多系统检查声像图表现。方法回顾性分析17例临床可疑TSC的胎儿影像资料,总结其影像特征和胎龄分布; MRI主要采...
[期刊论文] 作者：梁志坤,李明艺,邓蕊,黄敏,谢波波,欧阳鲁平,
来源：中华全科医学 年份：2021
目的 探讨胎儿颈部皮肤皱褶(nuchal fold,NF)增厚的产前诊断与遗传咨询.方法 回顾性分析2018年1月-2019年8月间来广西壮族自治区妇幼保健院产科产检,超声检查提示孕中期16-18...
[期刊论文] 作者：黄清梅,李川,范歆,谢波波,谭丽琴,陈玉君,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2021
目的 探讨Kenny-Caffey综合征2型(KCS2)的临床特征、基因突变特点及诊疗进展.方法 回顾性分析广西医科大学第二附属医院儿科收治的1例KCS2患儿的临床资料.以“Kenny-Caffey Syndrome”“FAM111A gene”“Hypoparathyroidism”“Hypocalcemia”“Short stature”......
[期刊论文] 作者：雷亚琴,周林,赖允丽,徐钰琪,谢波波,陈少科,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2014
目的探讨无创产前基因检测联合血清学产前筛查在产前诊断胎儿染色体非整倍体中的应用价值。方法选择2013年5月至2013年12月血清学筛查高危单胎孕妇792例,采用无创产前基因检...
[期刊论文] 作者：李琦,范歆,韦巧珍,韦冰梅,赵彩哈,谢波波,陈玉君,
来源：广西医学 年份：2021
目的总结先天重度型杆状体肌病的临床特征及遗传学特点。方法回顾性分析1例先天重度型杆状体肌病新生儿的临床资料,并复习相关文献,总结该病的临床特征及遗传学特点。结果本例患儿为新生儿期起病,主要表现为四肢肌力、肌张力低下,血清肌酸激酶轻度升高;基因检测......
[期刊论文] 作者：罗静思,谢波波,范歆,阳奇,耿国兴,钱家乐,李川,陈少科,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2019
目的探讨广西地区苯丙酮尿症(PKU)患儿苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因突变特征，为遗传咨询和产前基因诊断提供依据。方法选取2009年1月至2017年12月在广西壮族自治区妇幼保健院确诊为PKU的37例患儿为研究对象，采集静脉血3 mL，采用聚合酶链反应技术扩增PAH基因，并采用Sange......
[期刊论文] 作者：谢波波,郭松,傅明骏,赵超,杨其彬,焦宗垚,邱丽华,,
来源：中国水产科学 年份：2016
细胞周期蛋白G2（cyclin G2）是细胞周期中的重要调控因子。该研究初步探讨斑节对虾（Penaeus monodon）细胞周期蛋白G2（Pmcyclin G2）在卵巢发育中的作用,利用RACE技术克隆获得4075bp P...
[期刊论文] 作者：付春云,张淑杰,罗仕玉,王锦,阳奇,谢波波,陈少科,
来源：中华儿科杂志 年份：2016
目的分析甲状腺素合成障碍性甲状腺功能减退症分子遗传学基础。方法对2013年2月至8月经广西壮族自治区新生儿筛查中心疑诊为甲状腺素合成障碍性甲状腺功能减退症患儿5例，提取患儿及父母外周血基因组DNA，采用Sanger测序方法，对DUOX2、TG、TPO及NIS基因所有外显子进......
[期刊论文] 作者：谢波波,罗静思,范歆,陈荣誉,王锦,张淑杰,李旺,陈少科,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2016
目的对一个单纯性甲基丙二酸血症(methylmalonic acidemia, MMA)家系进行基因突变的检测和分析，探讨其发病的分子遗传学病因。方法PCR结合Sanger测序方法对先证者MUT、MMAA、MMAB 3个基因的全部外显子及其旁侧序列进行分析，鉴别其中可能存在的基因突变。采用Polyp......
[期刊论文] 作者：中华医学会医学遗传学分会遗传病临床实践指南撰写组,李川,谢波波,沈亦平,罗飞宏,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2020
Prader-Willi综合征(Prader-Willi syndrome，PWS)是首个被阐明的以基因组印记异常为致病机理的多系统遗传病。PWS的临床表现因年龄而异。胎儿期表现为胎动少；新生儿期主要表现为肌张力低下、哭声弱、吸吮无力、喂养困难等；婴幼儿期表现为生长发育及语言运动发育迟......
[期刊论文] 作者：雷亚琴,欧阳鲁平,谢波波,费冬梅,黄红倩,覃旺尚,陈少科,,
来源：中国计划生育学杂志 年份：2015
染色体异常是导致新生儿出生缺陷的重要原因,其发病率为0.1%~0.2%[1-3]。常见的非整倍体染色体数目异常有21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征,在活产新生儿中的发...
[期刊论文] 作者：雷亚琴,欧阳鲁平,谢波波,费冬梅,黄红倩,刘天盛,陈少科,,
来源：中国妇幼保健 年份：2016
目的通过对高龄孕妇(AMA)羊水细胞染色体核型分析,诊断胎儿染色体病,探讨高龄妊娠胎儿染色体异常的风险。方法对2013年1月1日-2014年12月31日来该院遗传门诊进行产前诊断的1...
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