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[学位论文] 作者：贾少坤,,
来源：青岛大学 年份：2015
目的:探讨神经损伤诱导蛋白(NINJ2)基因rs11833579、rs12425791位点多态性与血管性认知功能障碍(Vascular cognitive impairment,VCI)的相关性。方法:采用聚合酶链反应-限制...
[期刊论文] 作者：贾少坤,王雁,
来源：医药前沿 年份：2015
目的：探讨NINJ2基因rs11833579位点多态性与缺血性脑血管病后认知障碍的关系。方法：脑梗死后认知障碍患者（VCI组）155例，同期健康查体者（对照组）150例，采用聚合酶链反应-限制性片段长......
[会议论文] 作者：贾少坤,王雁,
来源：中华医学会第十七次全国神经病学学术会议 年份：2014
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[期刊论文] 作者：王桂梅, 贾少坤,
来源：煤矿机械 年份：2019
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[期刊论文] 作者：贾少坤,王雁,隋爱华,,
来源：青岛大学医学院学报 年份：2015
目的探讨NINJ2基因rs12425791位点多态性与缺血性脑卒中后3个月非痴呆型血管性认知功能障碍(VCIND)的关系。方法初发缺血性脑卒中病人409例,依据发病后3个月认知评估结果,将...
[期刊论文] 作者：贾少坤,王雁,隋爱华,
来源：中国老年学杂志 年份：2015
目的探讨神经损伤诱导蛋白(NINJ2)基因rs11833579、rs12425791位点多态性与血管性认知功能障碍(VCI)遗传易感性的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PC...
[会议论文] 作者：王雁,贾少坤,隋爱华,
来源：第四届全国痴呆与认知障碍学术研讨会 年份：2015
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[会议论文] 作者：贾少坤,王雁,隋爱华,
来源：第四届全国痴呆与认知障碍学术研讨会 年份：2015
目的 探讨神经损伤诱导蛋白NINJ2基因rs11833579、rs12425791位点多态性与血管性认知功能障碍的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)对112例血管性认知功能障碍患者(VCI组)、108例脑梗死后无认知功能障碍患者(NCI组)及113例健康者......
[期刊论文] 作者：王桂梅，贾少坤，WangGuimei，JiaShaokun,
来源：煤矿机械 年份：2019
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