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[期刊论文] 作者:汪令,赵经伟,贾爱琼,, 来源:国外医药(抗生素分册) 年份:2012
替莫西林是第一个上市的对多种β-内酰胺酶稳定的青霉素类抗生素。它对大多数超广谱β-内酰胺酶和Ampc酶非常稳定,对大多数革兰阴性菌有较强的抗菌活性,但对革兰阳性菌活性低。......
[期刊论文] 作者:张美祥,张惠明,贾爱琼, 来源:医药导报 年份:2000
[期刊论文] 作者:贾爱琼,赵经伟,汪令,张晓,, 来源:四川化工 年份:2015
解决以青霉素钾盐为原料合成7-氨基-3-无-3-头孢环-4-羧酸(7-ANCA)的过程中,氧化反应成本高、操作难度大的问题。方法:制备纳米羟基磷灰石,将三价钌负载于纳米材料上,制得钌-纳...
[期刊论文] 作者:赵经伟,汪令,张波,贾爱琼,, 来源:国外医药(抗生素分册) 年份:2012
头孢噻肟与5,6,7,8-四氢喹啉反应得到头孢喹肟二氢碘酸盐,再和硫酸反应得到硫酸头孢喹肟,总收率为51%。产物结构经NMR和MS得到了确证。...
[期刊论文] 作者:贾爱琼,周洪彬,陈林,汪令, 来源:中国抗生素杂志 年份:2012
探索化合物4-[4-[4-(羟基苯基)-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢.2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三唑-酮(A)的简便易行的合成方法。在不影响反应收率的前提下,找到了新的试剂代替文献中所用的价格昂......
[期刊论文] 作者:贾爱琼,马晓黎,赵经伟,汪令,, 来源:四川化工 年份:2017
以Dowex50树脂催化合成伪脯氨酸(杂环肽),既能缩短反应时间又能提高反应收率,产品纯化简单,无需柱层析。...
[期刊论文] 作者:贾爱琼,周亮,杨开川,熊礼铃,, 来源:四川化工 年份:2011
托莫西丁作为治疗儿童多动症的第一个非刺激的ADHD治疗剂,其合成方法早有较多的报道。但是都避不开mitsunob reaction反应,在这一步反应中,辅助试剂多、反应不彻底导致反应终了...
[期刊论文] 作者:贾爱琼,施存元,王炜,伊正革, 来源:中国抗生素杂志 年份:2014
在酶法合成头孢西丁的研究中设计出一种新的7α-甲氧基头孢菌素中间体:7-β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯亚甲基)-氨基-2-头孢烯-2-(γ-丁内酯)(化合物c)及其合成方法。化合物c经过氧化、......
[期刊论文] 作者:杨明波,汪令,贾爱琼,李波,赵经伟,, 来源:中国抗生素杂志 年份:2017
目的 优化3,5-二氯-4-吡啶酮乙酸的合成工艺。方法 以4-氨基吡啶为起始原料,经重氮化反应、水解、氯代、溴乙酸取代得3,5-二氯-4-吡啶酮乙酸。结果 总收率为47.6%,含量为98.7...
[期刊论文] 作者:李栋宏,贾爱琼,周亮,熊礼玲,熊辉,, 来源:四川化工 年份:2011
在加入相转移催化剂苄基三乙基氯化铵(BTEAC)作用下,将原料2-磺基苯乙酸通过亚硫酰氯进行酰化制得2-磺基苯乙酰氯。通过均匀设计与优化试验,并借助SAS软件三维曲面图形表示,...
[期刊论文] 作者:汪令,赵经伟,贾爱琼,夏颖频,王冰冰,, 来源:四川化工 年份:2016
以3-羟基-4-二氟甲氧基苯甲醛为原料,经过四步反应得到罗氟司特,总收率76.8%,产物结构经元素分析、NMR和MS得到了确证。该方法反应条件温和,后处理简单,适合工业化生产。...
[期刊论文] 作者:李晓琴, 李楠, 张晓, 刘宇, 贾爱琼, 刘瑜,, 来源:中国药房 年份:2017
目的:建立测定泊沙康唑原料药中有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Zorbax Eclipse Plus C18,流动相为0.05 mol/L醋酸铵溶液(加醋酸调节pH为4.0)-乙腈(梯度洗脱...
[期刊论文] 作者:杜乐, 蒋欣, 小红, 丁始安, 赵经伟, 贾爱琼, 苟小军, 来源:中国抗生素杂志 年份:2020
结核病病例一般集中在发展中国家。抗结核领域一直以来未受到学术界和制药企业的关注,随着多药耐药结核病和广泛耐药结核病不断出现,以及艾滋病患者感染结核杆菌的病例逐渐增...
[期刊论文] 作者:杨开川,甘亚,朱红萍,李青竹,冷海军,贾爱琼,李俊龙,, 来源:中外交流 年份:2019
随着全球经济的快速发展,化学导致的环境污染已成为人们关注的焦点.近年来,人们越来越重视发展可持续策略以减少对环境的负面影响.因此,培养学生的绿色化学意识,构建绿色化学...
[期刊论文] 作者:杜乐, 蒋欣, 小红, 丁始安, 赵经伟, 贾爱琼, 苟小军,, 来源:中国抗生素杂志 年份:2019
[期刊论文] 作者:杜乐,蒋欣,小红,丁始安,赵经伟,贾爱琼,苟小军,朱新安, 来源:中国抗生素杂志 年份:2019
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