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[学位论文] 作者：邓瑞成,,
来源：吉首大学 年份：2015
流行病学研究指出,世界上大约有一半以上的人感染了幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp),在部分欠发达国家Hp的感染率甚至超过了80%。Hp具有较强的致病性,感染了Hp的人容易...
[会议论文] 作者：肖竹平, 王旭东, 邓瑞成,,
来源： 年份：2004
针对幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori)引发的胃炎、胃溃疡等多发性疾病,我们在尿素酶抑制剂的设计与合成方面,展开了较系统的研究[1-4].3-(3-氯苯基)-3-羟基丙酰氧肟酸(1)...
[会议论文] 作者：肖竹平,王旭东,邓瑞成,
来源：全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议 年份：2013
喹诺酮是目前使用最广泛的抗生素之一，由于其独特的抗菌机制，一直处于抗生素研究的活性中心，目前已开发出四代产品，与其他抗生素一样，细菌对喹诺酮类抗生素的耐药问题也变得日......
[会议论文] 作者：邓瑞成;王旭东;肖竹平;,
来源：全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议 年份：2013
据报道2(5H)-呋喃酮因具有γ-丁内酯结构而表现出较好的抗菌活性[1].最近几年,我们课题组一直从事2(5H)-呋喃酮系列化合物的研究,我们以2(5H)-呋喃酮基本骨架为先导化合...
[期刊论文] 作者：邓瑞成,魏伟,王旭东,肖竹平,,
来源：中国新药杂志 年份：2014
目的:寻找新型、高效的幽门螺旋杆菌尿素酶抑制剂。方法:通过reformatsky反应和肟化反应合成新化合物3-羟基-3-(2-羟基-5-氯苯基)丙酰氧肟酸(Ⅵ);使用靛酚法测定其尿素酶抑制...
[期刊论文] 作者：徐鹏,李佑稷,刘晨,李铭,邓瑞成,,
来源：高等学校化学学报 年份：2014
以表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（ CTAB）为模板,钛酸四正丁酯为钛源,偏钒酸铵为掺杂离子前驱体,通过液晶模板辅助溶胶-凝胶法制备钒掺杂介孔TiO2（ VMT）,采用X射线衍射（ XRD）、 N2......
[会议论文] 作者：肖竹平, 彭知云, 王旭东, 邓瑞成, 魏伟,,
来源： 年份：2004
针对幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori)引发的胃炎、胃溃疡等多发性疾病,我们以黄酮的三环骨架为先导结构,在尿素酶抑制剂的设计与合成方面,展开了系统研究[1-6].研究了200...
[期刊论文] 作者：龚绍京,陈化然,李文栋,邓瑞成,张存江,
来源：地震 年份：1998
概述了用数字化地磁脉动仪资料计算复转换函数的技术路线和资料处理方法。给出了资料处理结果。由图看出，在没有地震的正常年份，转换函数围绕相当稳定的取值涨落。对于4级左右的地震，只有周期较小的转换函数有异常反应。由于1～3天即可求一组转换函数，因此可应用此方......
[期刊论文] 作者：徐鹏,李佑稷,刘晨,李铭,邓瑞成,匡美容,,
来源：硅酸盐学报 年份：2014
以表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板、钛酸四丁酯为钛源、硝酸银为掺杂离子前驱体,通过液晶模板辅助溶胶-凝胶法制备银掺杂介孔二氧化钛(Ag/MT),借助于X射线衍射...
[期刊论文] 作者：王旭东,魏伟,邓瑞成,周沙沙,张蕾,林肖依,肖竹平,,
来源：有机化学 年份：2014
借助杂合体药物和多靶点药物的设计方法,将含有3-芳基-2(5H)-呋喃酮结构单元的酪氨酰t-RNA合成酶抑制剂与氟喹诺酮(DNA促旋酶抑制剂)相融合,设计合成了7个结构全新的3-芳基-2...
[期刊论文] 作者：师维康, 邓瑞成, 魏伟, 彭佳, 刘婵, 邓敏, 林肖依, 肖,
来源：药物生物技术 年份：2015
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[期刊论文] 作者：师维康,邓瑞成,魏伟,彭佳,刘婵,邓敏,林肖依,肖竹平,,
来源：药物生物技术 年份：2015
探讨尿素酶抑制剂3-羟基-3-(2-羟基-5-氯苯基)丙酰氧肟酸动力学常数测定的影响因素,测定其混合型抑制的非竞争属性动力学常数Ki’。通过合理选取尿素浓度来消除其反馈抑制的...
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