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[期刊论文] 作者：邓联第摘,李光中校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1991
自1989年10月新墨西哥首次报告嗜酸粒细胞增多-肌痛综合征以来,在美国、加拿大、欧洲相继有报道.嗜酸粒细胞增多-肌痛综合征的临床症状包括:嗜酸粒细胞增多(100%)、肌痛(100%)、关节痛(69%)、呼吸困难与咳嗽(64%)、麻疹样及荨麻疹样发疹(64%)、水肿(51%)、硬皮......
[期刊论文] 作者：邓联第摘,李光中校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1987
系统性硬化症(硬皮病)CREST综合征异型病人的皮肤改变通常局限于手指和颜面,内脏病变发展较慢,血清中存在抗着丝点抗体(Anticentromere Antibody)。肺动脉高压常是CREST综合征病人导致死亡的原因之一,多发见于晚期,因此时血管的结构改变已很明显。......
[期刊论文] 作者：邓联第摘,李光中校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1992
进行性系统性硬皮病(PSS)的治疗,目前仍是一个未解的问题,尚无有效药物阻止皮肤和器官的病变,特别是内脏机能障碍的改善,近年来已证明γ-干扰素在结缔组织中可减少纤维母细胞的增殖和抑制胶原纤维的生物合成,在胶原纤维过度合成的PSS中,γ-干扰素对Ⅰ与Ⅲ原纤维......
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