搜索筛选:
搜索耗时3.3589秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 33 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：杨彩云,郎志奇,
来源：临床儿科杂志 年份：2000
临床工作中，小儿反复呼吸道感染较多见，原因复杂重迭，对１４例反复呼吸道感染儿童进行各项检查，分析病因，并通过气管粘膜电镜检查了解纤毛的超微结构。发现此类病例纤毛的异常多为继发......
[期刊论文] 作者：杨彩云, 申昆玲, 郎志奇,,
来源：临床儿科杂志 年份：2000
临床工作中,小儿反复呼吸道感染较多见,原因复杂重选。对14例反复呼吸道感染儿童进行各项检查,分析病因,并通过气管粘膜电镜检查了解纤毛的超微结构。发现此类病例纤毛的异常...
[期刊论文] 作者：叶其芬,郎志奇,邹道韫,
来源： 年份：1988
...
[期刊论文] 作者：安静,邹丽萍,郎志奇,田世文,
来源：中国综合临床 年份：2004
1病历摘要 患儿男,8个月.因生后至今无汗,于2002年12月17日就诊.患儿皮肤干燥,发黑,无汗.头颅顶部头发稀疏,细软,灰黄,颞枕部无发.眉毛稀少,前额前突,马鞍鼻,无牙齿.心、肺、腹未见异常;四肢肌力、肌张力正常,腱反射正常,病理征(-),皮纹未见异常.系第六胎足......
[期刊论文] 作者：郎志奇,李佩娟,杨杰,霍龙深,
来源：北京医学 年份：1996
自１９９０年６月～１９９３年７月，对５例小儿肾脏透明细胞肉瘤（ＣＣＳＫ）进行了光镜及电镜观察，结果表明：发生于婴儿及儿童的ＣＣＳＫ是一种在光镜、电镜下形态不同于Ｗｉｌｍｓ’瘤的恶性肿瘤，对其形态结构特点进行了讨论，并强调其鉴......
[期刊论文] 作者：马渝燕,刘玺诚,江沁波,郎志奇,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2001
目的 探讨反复呼吸道感染 (RRI)与纤毛结构异常的关系 ,统计此特殊人群中原发纤毛运动障碍 (PCD)的发生率。方法 在纤维支气管镜直视下对临床诊断为RRI的入选患儿行支气管...
[期刊论文] 作者：张雪,巩文玉,王琳,李蓓,邢艳平,郎志奇,,
来源：临床检验杂志 年份：2010
横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma，RMS）的确诊主要依靠组织病理活检，由于RMS骨髓转移极少发生，国内文献迄今为止仅有3例报道，因此，在骨髓细胞涂片中发现RMS细胞存在一定难度。近期我院发......
[期刊论文] 作者：何乐健,伏利兵,王琳,李佩娟,郎志奇,
来源：中华病理学杂志 年份：2001
目的 探讨肾透明细胞肉瘤的临床病理、免疫组织化学、电镜特点和组织起源及预后。方法 对 45例患儿 (男 31例 ,女 14例 ,年龄 3个月至 12岁 ,平均 3 2岁 )肿瘤标本 ,用HE、...
[期刊论文] 作者：刘天慈,吴沪生,吕俊兰,郎志奇,吕丹云,
来源：中国实用儿科杂志 年份：1999
目的研究小儿线粒体性脑肌病临床特点及其诊断标准。方法总结临床特点，检测血清乳酸及丙酮酸水平，行肌电图、ＣＴ脑扫描、肌活检组织化学染色及电子显微镜超微结构检查。结果４例患儿......
[期刊论文] 作者：张雪,李蓓,王琳,李志刚,郎志奇,巩文玉,陈振萍,,
来源：中国小儿血液与肿瘤杂志 年份：2008
目的探讨腺泡状横纹肌肉瘤（alreolar rhabdomyosarcoma，ARMS）骨髓转移后细胞形态特点，以及应用细胞化学染色对骨髓中横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma，RMS）细胞进行鉴别诊断。方法对1例A...
[会议论文] 作者：孙欣,吕俊兰,方方,吴沪生,蔡伏雨,郎志奇,
来源：第十五届全国儿科神经学术会议 年份：2013
目的：总结儿童腓骨肌萎缩症2型(CMT2)患者临床表现、神经电生理及神经肌肉活检的特点.方法：对北京儿童医院神经内科2003至2011年收集的32例临床CMT2确诊病例进行系统的临床资料收集及随访。结果及结论研究对象中男性患儿多于女性,幼儿期及学龄前期发病占半数以上,......
[期刊论文] 作者：何乐健,王琳,孙宁,黄澄如,祝秀丹,郎志奇,
来源：中华病理学杂志 年份：2004
目的 探讨横纹肌肉瘤的临床病理、免疫组织化学、电镜特点。方法 对 14 5例患儿(男 97例 ,女 4 8例 ,年龄 4个月～ 13岁 ,平均 4 2岁 ) ,用HE、免疫组织化学 (LSAB法 )和电...
[期刊论文] 作者：李晓峰,李仲智,郎志奇,郭志和,陆进,高国庆,
来源：实用儿科临床杂志 年份：2004
目的研究法洛四联症(TOF)右室流出道心肌细胞的超微结构变化及年龄特点.方法取符合电镜观察条件的小儿TOF 13例,对照组为同期年龄匹配的房间隔缺损、室间隔缺损患儿7例.用透...
[期刊论文] 作者：焦莉平,沈颖,郎志奇,张桂菊,孟群,刘小梅,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2005
...
[期刊论文] 作者：张楠,伏利兵,周春菊,王琳,郎志奇,何乐健,
来源：中华病理学杂志 年份：2004
目的：探讨胸膜肺母细胞瘤的临床病理特点、组织起源及预后。方法对16例胸膜肺母细胞瘤患儿（年龄1畅7～5畅3岁，平均年龄3岁）肿瘤标本，用HE、免疫组织化学（ EnVision法）染色及电镜技术进......
[期刊论文] 作者：张永红,赵新民,耿兰增,吴敏媛,郎志奇,胡亚美,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2004
探讨国际组织细胞协会制定的LCH-Ⅰ方案的治疗效果，提高重症郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)患儿的疗效。方法17例LCH均经临床、实验室检查及活组织病理检查确诊。按hvin-Osban...
[期刊论文] 作者：周春菊,郎志奇,杨杰,王琳,杜新宇,刘靖,路娣,
来源： 年份：2009
目的探讨婴幼儿先天性肺淋巴管瘤和肺血管瘤的临床、影像学及病理学表现。方法分析5例婴幼儿先天性肺淋巴管瘤及肺血管瘤的相关资料。结果先天性肺淋巴管瘤3例、肺血管瘤2例，临床表现为咳嗽、呼吸困难、口唇紫绀、喘息等；影像学表现为局部肺野囊肿性、占位性改变，......
[期刊论文] 作者：李晓峰,李仲智,郎志奇,刘志诚,李海云,郝冬梅,
来源：中华小儿外科杂志 年份：2000
目的 研究法洛四联症 (TOF)右心室流出道心肌细胞的超微结构变化及心肌组织的生物力学性能。方法 对 2 4例TOF根治术手术前后的右心室及肺动脉的压力变化进行对比研究。对...
[期刊论文] 作者：耿兰增,赵新民,李佩娟,张永红,吴敏媛,郎志奇,
来源：中华儿科杂志 年份：1998
...
[期刊论文] 作者：徐保平,申昆玲,胡英惠,冯雪莉,李惠民,郎志奇,
来源： 年份：2008
目的系统性研究儿童原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia, PCD)的临床特点，探讨PCD的诊断和鉴别诊断流程。方法对PCD患儿的临床资料进行分析。结果确诊PCD患儿26例，男11例，女15例。来自25个家族，1个家族诊断2例Kartagener综合征同胞姐弟。起病年龄为生后......
相关搜索：
