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[期刊论文] 作者：郑土才,,
来源：精细化工中间体 年份：2010
综述了消旋布洛芬及其衍生物和右旋布洛芬及其衍生物的合成进展。...
[期刊论文] 作者：郑土才,,
来源：广州化工 年份：2014
从合理设计课程、多模式教学、循序渐进注重实际、师生课堂互动、英文文献查阅等方面叙述了开展双语有机化学教学活动以来的个人心得和体会,供与同行交流探讨.通过总结双语有...
[期刊论文] 作者：郑土才,
来源：有机氟工业 年份：1999
本文介绍了ＨＭＧ－ＣｏＡ还原酶抑制剂类血脂调节药物的开发和应用，重点综述了近年上市的新药氟代他汀，西伐他汀和阿伐他汀的合成与临床应用。...
[期刊论文] 作者：郑土才,,
来源：化工生产与技术 年份：2011
介绍了乙氧亚甲基丙二腈和乙氧亚甲基氰乙酸乙酯及其类似物的基本特性,叙述了它们的合成方法及其在有机合成,特别是杂环有机物合成等方面的应用。认为国内外尚缺乏对它们的系...
[期刊论文] 作者：张彦, 郑土才,,
来源：化工生产与技术 年份：2013
介绍了乙氧亚甲基丙二酸二乙酯的基本性质、结构及合成，叙述了其合成吡唑、嘧啶、喹啉等多种杂环，建议对亲核试剂反应条件参数进一步优化，加强水作溶剂、甲氧亚甲基丙二酸二甲酯......
[期刊论文] 作者：郑土才,吾国强,,
来源：精细化工中间体 年份：2010
综述了四氟邻苯二甲腈、四氟间苯二甲腈和四氟对苯二甲腈的合成方法及其在医药、农药、液晶材料、高分子材料等方面的应用。...
[期刊论文] 作者：张彦,郑土才,,
来源：广州化工 年份：2013
以甲氧亚甲基丙二酸二甲酯为原始料，与水合肼反应制得5-羟基-4-吡唑甲酸甲酯，用1HNMI／及MS方法鉴定目标分子结构。考察不同反应条件的影响，确定较佳工艺参数，摩尔投料比为1：1．2，混合......
[期刊论文] 作者：郑土才,吾国强,
来源：现代化工 年份：2010
以3，5-二甲基-4-羟基苯甲醛和盐酸羟胺为原料，分别在甲酸、乙酸和N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中一步反应合成了3，5-二甲基-4-羟基苯甲腈。以DMF为溶剂的反应效果最好，最佳条件下收率达90％......
[期刊论文] 作者：许青青,郑土才,,
来源：现代教育科学 年份：2014
本文主要阐述了衢州学院对KM＆IL教学模式的探索与实践过程，着重阐述了KM＆IL教学模式的内涵与特点以及在课程体系、教学方法和评价体系与教师队伍建设等方面对KM＆IL教学模式的改革......
[期刊论文] 作者：郑土才,吾国强,,
来源：化工新型材料 年份：2010
综述了国内外五氟苯甲腈的合成及其在医药、农药、液晶材料、高分子材料等方面的应用进展。The synthesis of pentafluorobenzonitrile at home and abroad and its applic...
[期刊论文] 作者：郑土才,吾国强,,
来源：新课程研究(中旬刊) 年份：2012
有机化学是化学化工类专业最重要的基础化学课之一。本文结合衢州学院(以下简称“我院”)新升本科院校的特点,对本科生开设双语有机化学的必要性、目的、手段、教学内容、教...
[期刊论文] 作者：郑土才,谢艳,,
来源：新课程研究(高等教育) 年份：2011
药物合成反应是制药工程专业的一门专业基础课.结合学生有机化学基础,从课程的衔接、兴趣与自学能力的培养、机理讲解、归纳总结等方面探讨了药物合成反应教学过程中知识的传...
[期刊论文] 作者：郑土才,杜华丽,吾国强,,
来源：现代化工 年份：2010
以邻氰基氯苄和苯酚和其他取代苯酚为原料，在无水碳酸钾和N，N-二甲基甲酰胺中进行Williamson醚化反应合成了6个邻芳氧甲基苯甲腈类化合物，收率都在98％以上，其中5个为未见报道的新......
[期刊论文] 作者：顾媛媛,徐庐峰,郑土才,,
来源：化工生产与技术 年份：2013
介绍了抗抑郁药帕罗西汀及其中间体的合成概况,重点评述了酶催化去对称化法的新进展及近年报道的手性催化共轭加成、手性催化还原、手性催化还原环合等几种新方法,建议重点开...
[期刊论文] 作者：张彦,郑土才,许响生,,
来源：山东化工 年份：2013
本文介绍了乙氧亚甲基丙二酸二乙酯的基本性质、结构及合成,叙述其合成吡唑、嘧啶、喹啉等多种杂环,建议加强在原子经济性及活性亚甲基砌块作用等方面的研究....
[期刊论文] 作者：汪家华,郑土才,王平,,
来源：化工生产与技术 年份：2010
本文先评述了转位重排、醇羰基化、烯烃羰基化、卤代烃羰基化、烯烃催化加氢和环氧丙烷重排等6种布洛芬的合成方法,然后总结了布洛芬衍生物如精氨酸盐、各种酯、酰胺等的合成...
[期刊论文] 作者：吕延文,郑土才,余志群,,
来源：化学世界 年份：2011
由于氟喹诺酮的7-位取代基与该类药物的抗菌谱、生物利用度和不良反应等密切相关,因此对传统氟喹诺酮7-位取代基进行结构修饰是寻找新型氟喹诺酮类抗菌剂的重要途径。鉴于众...
[期刊论文] 作者：张丽,郑土才,牟忠岳,潘劲松,,
来源：化工生产与技术 年份：2014
总结了消旋联萘酚、手性联萘酚的合成进展,以及它们在制备联萘酚衍生物中的应用进展,重点介绍了所用的氧化剂、催化剂等反应条件。指出应加强对联萘酚的合成研究,特别是高效...
[期刊论文] 作者：谢艳,吾国强,郑土才,陈芬儿,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2006
以2-氰基一3一甲基吡啶为原料，通过自由基反应、Wittig-Homer反应、水解、还原、环化反应合成氯雷他定的重要中间体8-氯-10，11-二氢-4-氮杂-5H-二苯并[a，d]-5-环庚酮，总收率为20％...
[期刊论文] 作者：谢艳,郑土才,周文军,陈芬儿,
来源：中国医药工业杂志 年份：2004
以邻氰基氯苄为原料,与苯甲醛或2-噻吩甲醛经Wittig-Horner反应、水解及氢化反应制得2-(2-苯乙基)苯甲酸或2-(2-噻吩基)乙基苯甲酸,总收率分别约64％和60％....
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