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[学位论文] 作者：郑斌娇,
来源：温州医学院 温州医科大学 年份：2012
目的： 1.收集温州医学院各大合作医院门诊患者的临床资料，了解非综合征型听力损失(nonsyndromic hearing loss，NSHL)的发病情况。 2.通过统一的调查方法、标本采集，利用基...
[期刊论文] 作者：郑阳东,郑斌娇,,
来源：中国乡村医药 年份：2007
我卫生室于2005年12月-2006年10月应用炎琥宁治疗小儿感染性疾病180例，疗效显著且安全可靠。现报道如下：...
[期刊论文] 作者：郑文力,郑斌娇,陈双忠,,
来源：中国妇幼保健 年份：2016
目的探究妊娠期压力性尿失禁与雌、孕激素及其受体表达水平的相关性,为疾病预防提供理论依据。方法选取2013年1月-2015年1月于该院妇产科自然分娩的初产妇80例,根据妊娠期是...
[期刊论文] 作者：谢旦立,郑蒙蒙,郑斌娇,楼永良,
来源：温州医科大学学报 年份：2018
流式细胞术广泛应用于生物医学基础和临床领域的研究和诊断中,也是医学院校医学免疫学等课程理论和实验课的教学内容之一。随着各种流式细胞前沿新技术的不断涌现,其在免疫学...
[期刊论文] 作者：王敏,吕媛媛,薛凌,郑斌娇,管敏鑫,
来源：温州医科大学学报 年份：2019
目的:建立1种Leber遗传性视神经病(LHON)相关的3种原发性线粒体突变11778G>A、14484T>C和3460G>A的无创检测方法。方法:研究对象为在温州医科大学附属眼视光医院就诊的3 例(W...
[期刊论文] 作者：黄文铅, 余杭, 郑一惠, 薛凌, 郑斌娇,,
来源：生命科学 年份：2018
线粒体上与心血管疾病相关的位点突变(mtDNA突变)是心血管疾病发病的分子机制之一。线粒体的代谢与线粒体活性氧簇(mROS)、钙离子、一氧化氮、激素等信号分子相关。这些信号...
[期刊论文] 作者：吴昊,王敏,罗贤强,郭建春,郑斌娇,
来源：温州医科大学学报 年份：2019
目的:建立BD FACSAria II流式细胞分选仪富集PX458 空载质粒转染J774A.1 细胞的方法并进行技术优化,确立用于筛选J774A.1细胞的最佳条件。方法:构建PX458空载质粒转染J774A.1...
[期刊论文] 作者：范文露,唐霄雯,郑斌娇,管敏鑫,薛凌,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2017
线粒体tRNASer(UCN)基因突变与感音神经耳聋密切相关。tRNASer(UCN)基因上游部分的突变将影响tRNASer(UCN)结构以及转录后的加工，例如位于tRNASer(UCN)前体3′端的线粒体7444 G>A等突变，以及位于tRNASer(UCN)二级结构茎以及环上的线粒体7472insC和7511T>C等突变可......
[期刊论文] 作者：张初琴,陈波蓓,郑斌娇,管敏鑫,伊松,
来源：中国耳鼻咽喉头颈外科 年份：2019
目的探讨修饰因子对线粒体A1555G突变相关非综合征型聋的影响。方法对携带线粒体A1555G突变的27个家系69例非综合征型聋患者进行听力学和分子遗传学评估。结果 27个家系平均...
[期刊论文] 作者：邓睿,姜丰,王恒,范文露,唐霄雯,郑斌娇,
来源：国际耳鼻咽喉头颈外科杂志 年份：2017
听觉毛细胞损伤是引起听力损失最常见的原因，本综述主要介绍几个信号通路，包括炎症反应、丝裂原活化蛋白激酶信号传导途径、氧化性应激等，涉及毛细胞发生毒性反应或应激反应后的程序性和坏死性死亡，揭示了引起听觉毛细胞损伤的信号通路的相互作用，以及避免听觉毛细胞......
[期刊论文] 作者：陈栋,郑斌娇,孙宝昌,王建,吴可可,王震,,
来源：中国卫生检验杂志 年份：2010
目的:监测2008年温州市EV71感染情况,建立温州市手足口病EV 71型检测系统,预防和控制温州市EV71的大规模流行。方法:将样本中病毒进行核酸提取,通过荧光定量PCR、RT-PCR扩增...
[期刊论文] 作者：郑静,郑斌娇,方芳,朱翌,吕建新,管敏鑫,,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：2012
线粒体tRNA基因突变是导致感音神经性耳聋的原因之一.有些tRNA突变可直接造成耳聋的发生,称之为原发突变.如tRNALeu(UUR)A3243G等突变与综合征型耳聋相关,而tRNASer(UCN)T751...
[期刊论文] 作者：金昊,吴昊,卓越,洪文嘉,郑考,唐霄雯,郑斌娇,
来源：中华耳科学杂志 年份：2018
转录差异的识别是了解生物进程和分子机制的关键,而且可以实现对疾病的预防诊断及致病机理的全面阐释。基因表达谱技术凭借精准便捷的优点得到广泛的开发和应用,目前已衍生出...
[期刊论文] 作者：卓越,吴昊,金昊,柳海圩,张丹,黄嘉,郑斌娇,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2018
目的对线粒体DNA(mitochondrial DNA，mtDNA) 1555A>G突变的携带者进行听力学和遗传学分析，探讨mtDNA 1555A>G突变致非综合征型聋的机制。方法检索英文PubMed数据库，中文CNKI、万方和维普数据库，并结合本课题组收集的病例，对患者临床资料尤其听力学相关信息进行汇总和......
[期刊论文] 作者：洪文嘉,郑斌娇,钱进富,吴昊,金昊,祝旖婷,
来源：中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 年份：2017
线粒体DNA(mitochondrial DNA，mtDNA)突变是导致母系遗传性非综合征型聋的重要原因之一。其中线粒体12S rRNA1555A>G、1494C>T等突变与非综合征型聋和氨基糖苷类抗生素导致的药物性聋有关。但携带1555A>G或1494C>T突变的个体临床表现具有多样性，提示线粒体12S rRN......
[期刊论文] 作者：彭光华, 王辉, 姚娟, 范文露, 唐霄雯, 郑斌娇, 薛凌,
来源：温州医科大学学报 年份：2004
目的:对宁波市余姚地区22个非综合征型耳聋(NSHI)家系GJB2、GJB3、GJB6编码区以及线粒体基因突变分析,进行临床、遗传和分子特征分析评估。方法:调查对象来自于余姚市人民医...
[期刊论文] 作者：彭光华, 王辉, 姚娟, 范文露, 唐霄雯, 郑斌娇, 薛凌,,
来源：温州医科大学学报 年份：2016
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[期刊论文] 作者：郑斌娇, 彭光华, 陈波蓓, 方芳, 郑静, 伍越, 梁玲芝,
来源：遗传 年份：2012
线粒体DNA(Mitochondrial DNA,mtDNA)突变是引起耳聋的重要原因之一。尤其是12S rRNA基因是药物性耳聋与非综合征型耳聋相关的突变热点区域。文章收集了浙江省各地区非综合征...
[期刊论文] 作者：任晓燕,陈亚茹,时雯雯,郑斌娇,薛凌,管敏鑫,
来源：温州医科大学学报 年份：2018
目的：通过构建携带突变的永生化淋巴细胞系,探讨原发性高血压患者线粒体tRNA^Met（以下简写为m.）4435A〉G基因突变和YARS2c.5750A〉C基因突变对线粒体功能的影响。方法：根据临床表...
[期刊论文] 作者：于涵, 耿军伟, 林枝, 薛凌, 唐霄雯, 郑斌娇, 吕建新,
来源：温州医科大学学报 年份：2004
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