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[期刊论文] 作者：郝继兴,
来源：中央社会主义学院学报 年份：1999
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[期刊论文] 作者：孙同毅,陈坤,郝继兴,路福平,杜连祥,
来源：生物技术通报 年份：2007
从Bacillus alcalophillus PB92中扩增出碱性蛋白酶基因Mapr,Mapr分别插入到大肠杆菌载体pET-22b（＋）和枯草芽孢杆菌载体pWB980中构建成重组分泌型表达载体pET22b（＋）-Mapr、pWB980-M...
[会议论文] 作者：殷向斌,郝继兴,杜连祥,路福平,张敏,
来源：2007年全国发酵行业高峰论坛暨中国发酵工业协会2007年行业大会 年份：2007
为获得适合工业生产的碱性蛋白酶高产菌株，本文对一株产碱性蛋白酶活力为22632 U/mL的嗜碱芽孢杆菌(Bacillus alcalophilus)进行了离子注入诱变处理，筛选获得一株高产菌株Y-22，...
[期刊论文] 作者：郝继兴, 殷向彬, 刘兴旺, 路福平, 杜连祥,,
来源：化学与生物工程 年份：2007
通过单因素实验得出了对碱性蛋白酶稳定效果较好的几种保护剂:5 mmol.L-1Ca2+;20 mg.mL-1微胶粒抑制剂丙二醇-单甲醚;0.01%(质量体积比)可逆蛋白酶活性抑制剂4-甲酰苯基硼酸;...
[期刊论文] 作者：孙同毅, 殷向斌, 郝继兴, 陈坤, 路福平, 杜连祥,,
来源：辽宁工程技术大学学报(自然科学版) 年份：2009
为了选育高活力碱性蛋白酶产生菌株。采用复合诱变(紫外照射、NTG、离子注入)方法,结合平板初筛与摇瓶复筛。获得一株高产突变株HAPN-169,其酶活力为3.5×10u/mL。高产菌株HA...
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